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氢溴酸加兰他敏 10.25mg
片剂 · 处方药
现代制药有限公司

品目基准编码 200904349 · 批准 2009.06.22 · 医保编码 642001920
治疗轻度至中度阿尔茨海默型痴呆症状
该药用于治疗阿尔茨海默型轻度及中度痴呆症状。
(成人) 每日1次,早晨给药。最好在早餐后立即服用。本品不得咀嚼或压碎,应整片用适量水送服。服用本品期间应适当补充水分。 初始剂量:建议最初4周每日1次,每次8mg。 维持剂量: - 初始剂量给药后,每日1次,每次16mg,至少服用4周。 - 此后,根据临床获益和耐受性等评估结果,可增加剂量,最高至每日24mg。 - 每日服用24mg时耐受性不佳或疗效未改善的患者,可考虑减至每日16mg。 - 只要患者获益,可继续服用本品。应定期评估本品的临床获益;若无治疗效果,可考虑停药。 - 停止治疗(例如,为手术做准备)后不会出现反跳现象。 (肾、肝功能损害患者) 中度至重度肾、肝功能损害患者的血药浓度可能升高。 对于中度肝功能损害患者,根据药代动力学模型,建议至少1周隔日早晨服用8mg。此后至少4周每日1次服用8mg。每日剂量不得超过16mg。重度肝功能损害(Child-Pugh评分>9)患者禁用本品。轻度肝功能损害患者无需调整剂量。 肌酐清除率≥9mL/分的患者无需调整剂量。重度肾功能损害(肌酐清除率< 9mL/分)患者禁用本品。 (合并用药) 正在服用CYP 2D6或CYP 3A4抑制剂(例如酮康唑)的患者,可考虑减少本品剂量。
不建议用于儿童。
本药用于改善阿尔茨海默型痴呆患者的症状。 此药不应给予对成分过敏或有严重肝脏或肾功能障碍的患者。 此外,因该药含有乳糖,乳糖不耐症或特定遗传代谢障碍的患者不应服用。 服用期间可能出现恶心、呕吐、腹泻、头晕、头痛、心动过缓(心率减慢)等副作用,若出现此类症状应咨询医生。 尤其是如有严重皮疹或过敏反应时,应立即停止服用并咨询医生。 治疗中定期监测体重非常重要。 患有心脏病或服用可影响心率的药物的患者在使用本药时应当小心,可能出现心率减慢或心律失常。 有消化性溃疡病史或正在消化道手术后恢复的患者也需注意。 有哮喘或肺病的患者服用该药时可能会加重症状,因此需谨慎。 此外,术后正处于膀胱问题恢复中的患者不推荐使用此药。 本药不应与其他胆碱能药物合用,可能与某些抗抑郁药或抗真菌药等发生相互作用,因此在服用这些药物时务必告知医生。 怀孕期间需谨慎权衡胎儿风险和利益,哺乳期女性最好不要服用。 该药可能导致嗜睡或头晕,因此在驾驶或操作机器时需小心。 过量服用可导致严重呕吐、心动过缓、抽搐等情况,应立即就医,如有必要可进行解毒治疗。 最后,须将药物存放在儿童无法触及的地方,并且不应转移到其他容器中。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放在密封容器中,以避免接触空气或湿气。并且在1度至30度的室温下存放最为安全。
白色圆形薄膜包衣片
30片/瓶,100片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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