纽门他敏缓释胶囊8毫克(氢溴酸加兰他敏)

成人服用量

[成人] 每日1次，于早晨给药。建议在早餐后立即给药。本品不得咀嚼或压碎，应与适量水一起整粒吞服。服用本品期间应保证摄入足够的水分。 起始剂量：建议最初4周每日1次，每次8mg。 维持剂量： - 起始剂量给药后，每日1次给予16mg，至少持续4周。 - 此后，根据临床获益和耐受性等评估结果，可增加至每日最高24mg。 - 每日给予24mg时耐受性不佳或反应未改善的患者，可考虑减至每日16mg。 - 只要患者仍能获益，即可继续使用本品。应定期评估本品的临床获益；若无治疗效果，应考虑停药。 - 停药（如为手术准备）后不会出现反跳现象。 [肾、肝功能不全患者] 中度至重度肾、肝功能不全患者的血液中加兰他敏浓度可能升高。 根据药代动力学模型，中度肝功能不全患者建议至少1周内每隔一天早晨给予8mg。此后至少4周每日1次给予8mg。不得超过每日16mg。重度肝功能不全（Child-Pugh评分>9）患者禁用本品。轻度肝功能不全患者无需调整剂量。 肌酐清除率不低于9mL/分的患者无需调整剂量。重度肾功能不全（肌酐清除率< 9mL/分）患者禁用本品。 [合并用药] 正在使用CYP 2D6或CYP 3A4抑制剂（如酮康唑）的患者，应考虑减少本品剂量。

儿童服用量

不建议用于儿童。

本药不应在对本药成分过敏的患者或有严重肝功能障碍和肾功能障碍的患者中使用。 在服用本药时可能会出现恶心、呕吐、头晕、头痛、心动过缓等副作用，如出现症状应咨询医疗人员。 特别是如出现皮疹或严重过敏反应，须立即停药并就医。 本药适用于轻度至中度阿尔茨海默型痴呆患者，其他类型的痴呆症或记忆障碍尚未证明有效。 有心脏病或心率缓慢的患者、有胃溃疡病史的患者、哮喘或肺疾病患者需谨慎使用。 此外，本药不宜与其他胆碱能药物同时服用，且与特定抑制肝酶的药物合用时可能增加副作用。 怀孕中或哺乳期的女性在使用本药前应务必咨询医生。 本药在服用初期的1周内可能出现眩晕或嗜睡，因此在驾驶或操作机械时应小心。 过量服用时可能出现严重恶心、呕吐、肌肉无力、心动过缓、低血压等症状，须立即接受急救治疗。 应存放在儿童无法触及的地方，并注意不要转移至其他容器中。

• 食欲减退
• 抑郁症
• 头晕
• 头痛
• 颤抖
• 晕厥
• 嗜睡
• 睡意
• 心动过缓
• 恶心

本药应存放在密闭容器中以防止空气进入，推荐在1度至30度的室温下保存。 这样存放可以保持药物的效果并安全使用。

外观

不透明的上下白色硬胶囊中含有白色至近白色的缓释涂层颗粒

包装单位

30粒/瓶