アビリファイ錠2ミリグラム（アリピプラゾール）

成人服用量

統合失調症治療の推奨初期用量は食事に関係なく1日1回10 mgまたは15 mgです。 1日10-30 mgの範囲内で調整可能であり、投与量の増加は2週間以内には行わないでください。 維持療法は1日15 mgの用量で3ヶ月以上安定した患者を対象とします。 双極性障害に関連する躁病および混合エピソード治療の推奨初期用量は1日1回15 mgです。

小児服用量

思春期（13-17歳）統合失調症治療の推奨用量は食事に関係なく1日10 mgです。 初期1日用量は2 mgであり、2日後に5 mg、さらに2日後に10 mgに増量します。

この薬は主要うつ病またはその他の精神的疾患を患っている小児、青年および若年成人において自殺の考えや行動のリスクを増加させる可能性があるため、医師は投与の是非を慎重に判断する必要があります。 この薬を服用している間、病状が悪化したり自殺傾向や異常な行動変化がないか注意深く観察すべきであり、家族や保護者も患者を注意深く見守る必要があります。 双極性障害の可能性がある患者に投与する場合は躁病や混合エピソードが発現することがあるため、事前に適切なスクリーニング検査が必要です。 この薬は神経遮断薬悪性症候群という稀な致命的症状を引き起こす可能性があるため、高熱、筋硬直、精神状態の変化、自律神経系不安定症状が現れた場合は直ちに医療チームに知らせるべきです。 長期間使用すると不可逆的なジストニア症候群が発生する可能性があるため、最小用量と最短期間の投与を行い、症状が現れた場合は薬物中止を検討する必要があります。 認知症を伴う高齢者精神疾患患者に投与する場合は脳卒中などの脳血管事故のリスクが増加し死亡率が高まる可能性があるため、この患者群には使用しない方が良いでしょう。 糖尿病患者や糖尿病リスクがある患者は血糖調整状態を定期的に確認し、高血糖症状が現れた場合は直ちに医療チームに相談する必要があります。 この薬は起立性低血圧を引き起こす可能性があるため、特に心血管系疾患があるか低血圧リスクが高い患者は服用時に注意が必要です。 けいれん病歴のある患者や発作閾値が低下する状態にある場合はこの薬を使用する際に慎重である必要があります。 この薬は判断力、思考力、運動能力を低下させる可能性があるため、服用中は運転や危険な機械の操作を避ける方が良いでしょう。 体温調節能力が低下する可能性があるため、過度の運動や高温環境に晒されないように注意が必要です。 嚥下困難がある患者には誤嚥性肺炎のリスクがあるため慎重に使用する必要があります。 精神疾患患者の場合、自殺のリスクがあるため治療初期には特に注意深い観察と管理が必要です。 この薬は特定の遺伝的乳糖不耐症患者には投与すべきではなく、過敏症がある場合にも使用を避けるべきです。 服用中によく現れる副作用としては、吐き気、嘔吐、便秘、頭痛、めまい、緊張、不眠、眠気、疲労、体重増加などがあり、症状が重篤であれば医療チームに相談する必要があります。 薬物投与後に異常運動症状や筋肉緊張異常、震え、座れない症状が現れた場合、これらの症状が発生した場合は直ちに医師に知らせるべきです。 この薬は血圧、心拍、血糖などさまざまな生理的変化を引き起こす可能性があるため定期的な検査が必要です。 薬を服用する間は医師の指示に従い最小用量から開始し、症状に応じて用量を調整し、副作用が発生した場合は直ちに医療チームに相談する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色が悪い、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚の剥離、口/目の粘膜の痛み、呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目の黄変（黄疸）、全身の極度の倦怠感、突然の非常にひどい頭痛、稲妻のような頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

吐き気、嘔吐、便秘、頭痛、めまい、眠気、疲労、食欲増進、不眠、鼻咽腔炎、視界ぼやけ、唾液過多分泌、昏睡、無気力、渇き、過敏性、上気道感染、体重増加、関節痛、筋肉痛、動悸、吃音、睡眠障害、落ち着かない、不安、震え、鎮静、唾液分泌、食欲減少、眼瞼浮腫、眩しさ、重複視、光刺激症、逆流性食道炎、舌腫脹、食道炎、顔面浮腫、

この薬は空気や湿気の影響を受けないよう密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温で維持することが推奨されます。

外形

緑色の長方形の錠剤（刻印 A-006 2）

包装単位

30錠/箱[(10錠/PTP×3)],100錠/瓶,300錠/瓶