阿齐塔普斯注射剂500毫克(阿奇霉素水合物)

成人给药量

社区获得性肺炎： 500 mg，每日1次，静脉给药至少2日后，改为口服阿奇霉素500 mg，每日1次，连续5-8日。静脉和口服给药的总疗程为7-10日 盆腔感染： 500 mg，每日1次，静脉给药1-2日后，改为口服250 mg，每日1次，连续5-6日。 静脉和口服给药的总疗程为7日 怀疑厌氧菌感染时，应联合使用适用于治疗厌氧菌的抗菌药物。 静脉给药时的注意事项： 浓度为1.0 mg/ml的阿奇霉素注射液应在3小时内滴注完毕，浓度为2.0 mg/ml的阿奇霉素注射液应在1小时内滴注完毕。 按上述方法稀释的阿奇霉素注射液500 mg剂量，应至少在60分钟内输注完毕。阿奇霉素注射液不得用于浓缩液推注（bolus）或肌内注射。

本药为大环内酯类抗生素，过敏反应较少但可能严重，因此对过敏患者不应使用。 使用时可能出现血管神经性水肿、过敏反应、皮疹等严重过敏反应，一旦出现症状应立即停止使用并寻求医生治疗。 本药可能改变肠道正常菌群，引起艰难梭状芽胞杆菌过度增殖，导致严重腹泻或结肠炎，因此如出现腹泻症状应立即咨询医生。 对于肾功能严重受损或重症肝功能障碍患者，本药在体内暴露增加或可能造成肝损伤，因此需谨慎使用。 使用期间常见的胃肠不适（腹痛、恶心、呕吐、腹泻）及注射部位疼痛或炎症，也可能出现肝功能异常、血细胞减少、肌肉损伤等严重副作用，需观察症状。 由于可能存在心电信号异常导致的心律失常风险，因此对于先天性或后天性QT间期延长患者、服用特定药物者、电解质异常者、心脏病患者、高龄者等应特别注意。 本药可能与其他药物发生相互作用，如正在服用其他药物，必须告知医生或药剂师，尤其是与麦角类衍生物、地高辛、秋水仙碱、香豆素类抗凝药合用时需谨慎。 怀孕期间本药对胎儿的安全性尚未完全确定，故只在必要时使用，哺乳期应与医生讨论中断哺乳事宜。 对16岁以下儿童的静脉给药安全性尚未确立，儿童给药时应谨慎。 治疗期间应遵循医生指示，正确剂量和疗程，症状改善时不应自行停用，以免降低治疗效果并产生耐药菌。 本药与含铝或镁的抗酸药不应同时服用，服用时应间隔时间。 给药后如果出现肌肉疼痛、虚弱、肌肉损伤的迹象，应立即咨询医生，可能需要定期检查以预防严重副作用。 最后，本药对病毒感染无效，因此不应用于感冒等病毒性疾病。

血管水肿，过敏性休克，急性全身性红斑脓疱症，史蒂文斯-约翰逊综合症，毒性表皮坏死溶解症，伴嗜酸性粒细胞增多症的全身性药物反应，腹泻，结肠炎，腹痛，恶心，呕吐，皮疹，注射部位疼痛，注射部位炎症，阴道炎，食欲不振，瘙痒，胃炎，头晕，呼吸困难，消化不良，腹胀，黏膜炎，口服念珠菌病，胃肠炎，头痛，失眠，支气管扩张，味觉障碍，肝炎，肝功能障碍，黄疸，白细胞减少，粒细胞减少，血小板减少，横纹肌溶解症，肌肉疼痛，疲惫感，CK升高，血液和尿液中肌红蛋白升高，关节疼痛，水肿，荨麻疹，心室性心动过速，心律失常，低血压，QT间期延长，尖端扭转型室速，伪膜性肠炎，胰腺炎，口腔念珠菌病，幽门狭窄，舌色素减退，无力，知觉异常，感觉减退，疲劳，肌无力，过敏性休克，间质性肾盂炎，急性肾衰竭，念珠菌病，低凝血酶原血症，肝坏死，肝衰竭，抽筋，头晕，轻微表面，活动过度，神经敏感，焦虑，烦躁，晕厥，攻击性反应，瘙痒，多形性红斑，听力丧失，听觉障碍，听力下降，耳鸣，味觉障碍，嗅觉障碍，味觉丧失，嗅觉丧失，ALT升高，AST升高，肌酐升高，LDH升高，胆红素升高，白细胞减少症，中性粒细胞减少，血小板计数减少，肝酶异常，肝酶升高，贫血，肝炎，恶心，治疗反应下降，血小板减少症，低钾血症，白细胞减少，注射部位反应，胃炎，头晕，呼吸困难，重症肌无力症状加重，新发肌无力综合症，婴儿肥大性幽门狭窄症

本药应存放在密封容器中，以防空气或湿气进入。同时，为了维持药物效果，重要的是在室温下，即25度以下的温度存放。

外观

装有白色至微白色粉末的瓶子

包装单位

1瓶/盒, 10瓶/盒