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伏格列波糖 0.3mg
片剂 · 处方药
东国制药有限公司

品目基准编码 200806455 · 批准 2008.06.12
改善糖尿病患者的餐后高血糖
本药物帮助糖尿病患者改善餐后高血糖。特别是在进行饮食和运动疗法而效果不显著的情况下使用。此外,对于同时使用口服降糖药或胰岛素制剂但血糖控制困难的患者也有效。该药物能稳定血糖水平,防止并发症。因此在糖尿病管理中发挥着重要作用,有效改善餐后血糖。
由于不同患者的疗效和耐受性不同,必须由医师根据患者情况决定剂量。通常按以下方法给药。 通常成人以伏格列波糖计,每次0.2mg,每日3次,于每餐前口服。若疗效不足,可在充分观察病情的同时,将每次剂量增加至0.3mg。
本药物不应用于重度酮症或糖尿病昏迷状态的患者。这类患者需要静脉输液和胰岛素治疗。 此外,若患者存在重度感染、手术前后或严重外伤,建议使用胰岛素治疗,因此不应使用本药物。 曾对本药物成分产生过敏反应的患者不应服用本药物。 本药物含有乳糖,故无法消化乳糖的遗传性疾病患者应禁用。 对于消化和吸收存在问题的慢性肠道疾病患者,应注意本药物可能加重症状。 肠内气体增加可能加重症状的患者(例如,过去接受过开腹手术或有肠梗阻、肠狭窄等病史的人)应谨慎使用。 肝功能或肾功能严重受损的患者,需谨慎使用,因为该药物可能影响血糖控制。 老年人因身体机能下降,初始用量应从小剂量开始,并进行密切观察。 与其他降糖药同用时,可能增加低血糖风险,因此需从小剂量开始,并仔细观察血糖变化。 服用本药物时如出现低血糖症状,应摄入葡萄糖而非糖,严重时需立即寻求医疗帮助。 可能会出现腹部膨胀或放屁增加,严重情况下可能出现肠梗阻等症状,若症状严重应立即停止使用。 肝功能异常或黄疸症状可能出现,定期进行肝功能检查,并在出现异常迹象时停止用药。 特别是肝硬化患者,因便秘等可能导致高氨血症加重及意识障碍,应密切观察排便情况。 服用本药物期间可能出现腹泻、腹痛、恶心、呕吐等消化系统症状,若出现皮疹或瘙痒等过敏反应,应停止使用。 头痛、眩晕、嗜睡等神经系统症状也有报道,因此在驾驶或操作机器时需要注意。 怀孕期间或有怀孕可能的女性,因本药物安全性尚未确定,须在确有必要时才使用,哺乳期女性应尽量避免使用。 儿童的安全性尚未确认,故不宜使用。 服用本药物时应配合饮食疗法和运动疗法,定期检查血糖水平以确认效果。 如果在2-3个月内餐后血糖控制不佳,需考虑更换其他治疗方法。 本药物可能与特定药物发生相互作用,因此如同时服用其他药物,务必告知医疗人员。
低血糖,腹胀,增加放屁,肠梗阻症状,急性肝炎,AST升高,ALT升高,严重肝功能障碍,黄疸,高氨血症恶化,意识障碍,腹泻,便稀,腹鸣,腹痛,便秘,食欲不振,恶心,呕吐,胃灼热,消化不良,口腔炎,口渴,味觉异常,肠道囊泡样气肿,残便感,胃炎,皮疹,瘙痒,光敏反应,AST升高,ALT升高,LDH升高,γ-GTP升高,ALP升高,头痛,头晕,摇晃,嗜睡,贫血,血小板减少,麻木,面部水肿,视力模糊,灼热感,乏力,虚弱,高钾血症,血清淀粉酶升高,HDL胆固醇降低,出汗,脱发,舌痛
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药物应存放在密封容器中,以防空气或潮气进入,建议在室温1到30度之间保存。
白色 - 浅黄色的圆形片剂
90片(10片/PTP x 9),30片/瓶,300片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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