グリボス錠0.3ミリグラム(ボグリボース)

成人服用量

患者によって効果と忍容性が異なるため、必ず医師が患者の状態に応じて用量を決定する。通常、以下のように投与する。 通常、成人はボグリボースとして1回0.2mgを1日3回、毎食前に経口投与する。また、効果が不十分な場合は、経過を十分に観察しながら1回量を0.3mgまで増量できる。

この薬は重度のケトアシドーシスや糖尿病性昏睡状態の患者には使用してはいけません。これらの患者は静脈注射液とインスリン治療が必要です。 また重度の感染症がある場合や手術前後、重傷を負った患者にはインスリン治療が推奨されるため、この薬を使用してはいけません。 この薬の成分にアレルギー反応を経験したことがある患者はこの薬を服用するべきではありません。 この薬には乳糖が含まれているため、乳糖を消化できない遺伝的疾患がある患者には投与してはいけません。 消化や吸収に問題がある慢性腸疾患患者にはこの薬が症状を悪化させる可能性があるため注意が必要です。 腸内ガスが増加して症状が悪化する患者、例えば過去に開腹手術を受けたことがある人や腸閉塞、腸狭窄などの病歴のある人は慎重に使用する必要があります。 肝機能や腎機能が著しく低下している患者はこの薬が血糖コントロールに影響を与える可能性があるため注意が必要です。 高齢者は身体機能が低下している場合があるため、初めては少量から始め、状態を慎重に観察しながら投与する必要があります。 他の血糖降下薬と併用する場合、低血糖のリスクが高まる可能性があるため、少量から始めて血糖変動を注意深く観察する必要があります。 この薬を服用しながら低血糖症状が現れた場合は砂糖の代わりにブドウ糖を摂取し、重症の場合は直ちに医療スタッフの助けを受ける必要があります。 腹部膨満感やおならの増加が見られることがあり、腸閉塞などの重大な症状が現れた場合は症状が悪化したら直ちに投与を中止する必要があります。 肝機能異常や黄疸症状が現れる可能性があるため、定期的に肝機能検査を受け異常徴候があれば服用を中止する必要があります。 特に肝硬変患者は便秘などにより高アンモニア血症が悪化し、意識障害が起こることがあるため排便状態を注意深く観察しなければなりません。 この薬を服用中には下痢、腹痛、吐気、嘔吐などの消化器症状が現れる可能性があり、皮膚発疹やかゆみなどの過敏反応がある場合は投与を中止する必要があります。 頭痛、めまい、眠気などの神経系症状も報告されているため、運転や機械操作の際には注意が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬の安全性が確立されていないため、必ず必要な場合にのみ使用し、授乳中の女性は可能な限り投与を避けるべきです。 小児に対しては安全性が確認されていないため使用しない方が望ましいです。 この薬を服用する際は食事療法および運動療法を併行し、血糖値を定期的に検査して効果を確認する必要があります。 もし2～3ヶ月の間、食後血糖のコントロールが不十分であれば他の治療法への変更を考慮する必要があります。 この薬は特定の薬物と相互作用する可能性があるため、一緒に服用している薬がある場合は必ず医療スタッフに知らせる必要があります。

低血糖、腹部膨満、ガス増加、腸閉塞の症状、急性肝炎、AST上昇、ALT上昇、重度の肝機能障害、黄疸、高アンモニア血症の悪化、意識障害、下痢、軟便、腹鳴、腹痛、便秘、食欲不振、吐き気、嘔吐、胸焼け、消化不良、口内炎、口渇、味覚異常、腸管囊胞症、残便感、胃炎、発疹、かゆみ、光線過敏症、AST上昇、ALT上昇、LDH上昇、γ-GTP上昇、ALP上昇、頭痛、めまい、ふらつき、眠気、貧血、血小板減少、しびれ、顔面浮腫、視力低下、ほてり、倦怠感、無力感、高カリウム血症、血清アミラーゼ上昇、HDLコレステロール低下、発汗、脱毛、舌小帯

この薬は空気や湿気が入らないよう密閉容器に保管し、室温の1度から30度の間で保管することが望ましいです。

外形

白色 - 淡黄色の円形錠剤

包装単位

90錠(10錠/PTP × 9), 30錠/瓶, 300錠/瓶