药品信息

阿库潘注射液(盐酸奈福泮)

处方药注射剂静脉注射
成分・含量
盐酸奈福泮›10mg / 1mL
生产/进口商
Pharmbio Korea Inc.
外观
无色透明的液体装在无色透明的安瓿中
包装
2mL /安瓿 * 20安瓿
许可状态
正常

品目基准编码 200806423 · 申报 2008.06.11

核心摘要

主要用途
缓解急性疼痛(如术后疼痛等)
给药对象
成人
成人给药量
以盐酸奈福泮计,每次20 mg,肌肉或静脉注射。必要时可每6小时重复给药,但每日总量不得超过120 mg。 静脉注射应在15分钟以上缓慢进行,给药后建议让患者平卧休息15-20分钟。加入电解质或葡萄糖等输液给药时,可按给药时间比例,在4小时内给予30 mg,或在6-8小时内给予40 mg。 建议避免将本品与其他药物混合注射。 可根据年龄、症状适当增减剂量。

成分

进口商
Pharmbio Korea Inc.

功效・作用

缓解急性疼痛(如术后疼痛等)

  • 急性疼痛,术后疼痛
查看批准原文

本药主要用于缓解急性疼痛,特别是术后发生的疼痛。

给药方法

成人给药量

以盐酸奈福泮计,每次20 mg,肌肉或静脉注射。必要时可每6小时重复给药,但每日总量不得超过120 mg。 静脉注射应在15分钟以上缓慢进行,给药后建议让患者平卧休息15-20分钟。加入电解质或葡萄糖等输液给药时,可按给药时间比例,在4小时内给予30 mg,或在6-8小时内给予40 mg。 建议避免将本品与其他药物混合注射。 可根据年龄、症状适当增减剂量。

注意事项

使用本药时应小心切断玻璃安瓿。如有玻璃碎片混入,可能会导致对身体有害的副作用。 不应用于癫痫患者、心肌梗死患者、正在服用特定药物的患者、对本药或成分过敏的人士、15岁以下儿童、有癫痫病史的人、因尿道和前列腺问题导致排尿困难的人,以及闭角型青光眼患者。 老年人、孕妇或哺乳期女性,以及正在服用抗胆碱药物的患者使用本药时应谨慎。 使用本药时可能出现食欲减退、恶心、嗜睡、呕吐、多汗、头晕、心跳加快、口渴、排尿困难、注射部位疼痛、头痛、视力模糊、疲劳、神经敏感、睡眠问题、幻觉、药物依赖、抽搐、过敏反应等副作用。这些副作用主要与剂量有关,通常在重复给药时消失。 虽然能帮助缓解炎症和疼痛,但并非治疗根本原因的药物,因此须谨慎。应根据急性炎症或疼痛、发热的程度来给药,避免长期使用同一种药物。 在治疗感染引起的炎症时应与适当的抗菌药物或抗真菌药物一起使用,并仔细观察患者的状况。尤其是老年人,应以最低剂量谨慎给药,并注意副作用的发生。 肝脏或肾功能不全的患者可能会受到本药代谢和排泄的影响,因此应谨慎使用。本药可能引起嗜睡或行为减退,因此在驾驶汽车或操作机械等需要注意的工作时最好不要使用。 与其他镇痛剂或特定药物一起使用时,副作用可能增加,因此在合并使用时必须与医疗人员咨询。 孕妇或哺乳期女性不建议使用本药,15岁以下儿童的安全性和有效性尚未得到确认,不应使用。 因抗胆碱副作用不建议用于老年人。 如果发生过量,应立即咨询医生或药剂师,并可能需要密切观察心脏和呼吸状况的治疗。 本药避免与其他药物混合注射,应存放在儿童无法接触的地方,并且避免将其转移到其他容器中。

副作用

食欲减退,胃肠障碍,恶心,嗜睡,呕吐,多汗,头晕,心动过速,心悸,口渴,尿潴留,出汗,注射部位疼痛,头痛,视力模糊,疲劳,神经敏感,睡眠障碍,失眠,兴奋,过敏,幻觉,滥用,药物依赖,痉挛,荨麻疹,血管神经性水肿,过敏性休克,粉红色尿液,苍白

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应存放在密封容器中,以避免暴露在空气中,并在室温1度至30度之间保持存放。 这样存放可维持药物有效性并安全使用。

外观·包装

外观

无色透明的液体装在无色透明的安瓿中

包装单位

2mL /安瓿 * 20安瓿

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即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

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有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。