アキュパン注射液（ネポファム塩酸塩）

成人投与量

ネフォパム塩酸塩として1回20 mgを筋肉内または静脈内注射する。必要な場合は、1日120 mgを超えない範囲で6時間ごとに反復投与する。 静脈内注射は15分以上かけてゆっくり投与し、投与後は患者を15-20分間横になったまま休ませることが望ましい。電解質やブドウ糖などの輸液剤に加えて投与する場合、投与時間に応じて4時間かけて30 mg、または6-8時間かけて40 mgを投与する。 本剤と他の薬剤を混合して注射することは避けることが推奨される。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

この薬は注射剤として使用される際、ガラスアンプルを慎重に切断する必要があります。ガラスの破片が混入すると健康に有害な副作用が生じる可能性があります。 この薬はてんかん患者、心筋梗塞患者、特定の薬物を服用している患者、この薬または成分にアレルギーがある人、15歳以下の子供、けいれんの病歴がある人、尿道および前立腺の問題で排尿が困難な人、そして閉塞隅角緑内障患者には使用しないでください。 高齢者、妊娠中または授乳中の女性、そして抗コリン作用薬を服用している患者にはこの薬を慎重に使用する必要があります。 この薬を使用中、食欲不振、吐き気、眠気、嘔吐、多汗、めまい、心拍数増加、渇き、排尿障害、注射部位の痛み、頭痛、視界のぼやけ、疲労、神経過敏、睡眠障害、幻覚、薬物依存、けいれん、アレルギー反応などが現れることがあります。これらの副作用は主に用量に応じて異なり、ほとんどは繰り返し投与することで消失します。 炎症や痛みを和らげる助けとなりますが、根本的な原因を治療する薬ではないため注意が必要です。急性炎症や痛み、発熱の程度を考慮して投与する必要があり、長期間同じ薬を使用することは避けるべきです。 感染による炎症治療時には適切な抗菌薬または抗真菌薬とともに使用し、患者の状態をよく観察する必要があります。特に高齢者には最小限の用量で慎重に投与し、副作用の発生に注意してください。 肝臓や腎臓の機能が悪い患者は、この薬の代謝および排泄に影響を受ける可能性があるため注意が必要です。この薬は眠気や行動抑制を引き起こす可能性があるため、自動車の運転や機械操作など注意を要する作業中は使用しないほうが良いでしょう。 他の鎮痛剤や特定の薬物と併用する場合、副作用が増加する可能性があるため、併用投与時には必ず医療従事者と相談してください。 妊娠中または授乳中の女性にはこの薬の使用を推奨しておらず、15歳以下の子供には安全性と有効性が確認されていないため使用しません。 高齢者には抗コリン性副作用のため推薦しません。 万が一過剰摂取した場合は直ちに医師または薬剤師に相談し、心臓と呼吸状態を注意深く観察する治療が必要な場合があります。 この薬は他の薬と混合して注射することは避け、子供の手の届かない場所に保管し、容器を交換して移し替えないようにしてください。

食欲不振、消化不良、嘔気、眠気、嘔吐、多汗症、めまい、頻脈、動悸、口渇、尿閉、発汗、注射部位の痛み、頭痛、視界のぼやけ、疲労感、神経過敏、睡眠障害、不眠症、興奮、過敏、幻覚、乱用、薬物依存、痙攣、蕁麻疹、クインケ浮腫、アナフィラキシーショック、ピンク色の尿、顔色が悪い

この薬は空気に触れないよう密閉された容器に保管する必要があり、室温で1度から30度の間で保管するのが望ましいです。 このように保管することで薬の効果を維持し、安全に使用することができます。

外形

無色透明な液体が無色透明なアンプルに入っている注射剤

包装単位

2mL /アンプル * 20アンプル