阿那斯托片(阿那曲唑)

成人服用量

○ 成人：每日1次口服阿那曲唑1 mg。 ○ 肾功能不全患者：轻度或中度肾功能不全患者无需调整剂量。重度肾功能不全患者（肌酐清除率为30 mL/min以下）不得使用本品。 ○ 肝功能不全患者：轻度肝功能不全患者无需调整剂量。中度及以上肝病患者不得使用本品。

儿童服用量

○ 儿童：18岁以下儿童不得使用。

该药对绝经前女性的安全性和有效性尚未得到证实，因此不应使用。如有不确定绝经状态的情况，应通过血液检查确认。此外，由于该药未在肝脏或肾脏功能严重损害的患者身上进行测试，因此应避免对此类患者使用。该药可降低体内雌激素水平，导致骨密度降低，从而增加骨折风险，因此有骨质疏松症或风险的患者在治疗开始前和治疗期间应定期进行骨密度检查，并需要预防和治疗骨质疏松症。尚未研究该药与某些激素治疗药物（LHRH类药物）的联合使用，因此不应联合使用。怀孕或可能怀孕的女性、哺乳期女性及对本药或其成分过敏的患者不应使用该药。此外，具有遗传性乳糖分解障碍的患者也应避免给药。在服用该药期间，常见症状包括脸红、虚弱、关节疼痛、头痛、恶心、皮疹等。罕见情况下可能出现严重皮肤反应或过敏反应，如出现异常症状，应立即咨询医疗人员。该药对驾驶或操作机械能力影响不大，但如感到虚弱或困惑时应注意。临床试验结果表明，服用该药的患者血中胆固醇水平可能升高，因此需通过血液检查进行管理。过量服用时没有特效解毒剂，因此应根据症状治疗，如意识清醒时可诱导呕吐。此外，由于该药在体内不易排出，因此定期观察和支持治疗非常重要。该药应储存在儿童接触不到的地方，并应放在原包装中以防止质量下降或误用。孕妇或哺乳期女性不应使用该药，18岁以下儿童和青少年安全性与有效性尚未确立，建议不使用。可能出现肝功能障碍、肺炎、血栓等严重副作用，如有症状应立即告知医疗人员，并需要定期进行肝功能检查和症状观察。该药与他莫昔芬或含雌激素的治疗药物联合使用时可能降低疗效，因此不应同时使用。

• 潮红
• 无力感
• 关节痛
• 关节炎
• 头痛
• 恶心
• 皮疹
• 骨痛
• 肌肉痛
• 阴道干涩

该药应存放在密封容器中，以防空气或潮气进入，且应放置在30度以下的阴凉处以保持良好效果。

外观

白色圆形薄膜覆盖片

包装单位

28片(14片/PTPx2)