アナストロゾール錠

成人服用量

○ 成人: アナストロゾールとして1日1回1 mgを経口投与する。 ○ 腎機能障害患者: 軽度または中等度の腎機能障害患者では、用量を変更する必要はない。重度の腎機能障害患者（クレアチニンクリアランスが30 mL/min以下の患者）には本剤を投与しない。 ○ 肝機能障害患者: 軽度の肝機能障害患者では、用量を変更する必要はない。中等度以上の肝疾患患者には本剤を投与しない。

小児服用量

○ 小児: 18歳以下の小児には投与しない。

この薬は閉経前の女性に対しては安全性と効果が確認されていないため使用してはいけません。閉経かどうか不確かな場合は、血液検査で確実に確認する必要があります。 肝臓または腎臓機能が著しく損なわれている患者に対してはこの薬が試験されていないため使用を避けなければなりません。この薬は体内のエストロゲン濃度を低下させ、骨の密度を減少させて骨折リスクを高める可能性があるため、骨粗しょう症があるかリスクがある患者は治療開始前と治療中に定期的に骨密度検査を受け、骨粗しょう症の予防と治療が必要です。 この薬と特定のホルモン治療薬であるLHRH系薬物を併用する場合についての研究がないため、併用しないべきです。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の母親、そしてこの薬または成分にアレルギーがある患者はこの薬を使用してはいけません。また、遺伝的なラクトース分解不全のある患者も投与を避けなければなりません。 この薬を服用中はよく顔が赤くなったり、無力感、関節痛、頭痛、吐き気、発疹などの症状が現れることがあります。稀に重篤な皮膚反応やアレルギー反応が出ることがあるため、異常な症状が現れた場合は直ちに医療従事者に相談する必要があります。 この薬は運転や機械操作能力には大きな影響を与えないが、無力感や混乱がある場合は注意が必要です。 臨床試験の結果、この薬を服用している患者では血中コレステロール値が上昇する可能性があるため、血液検査で管理が必要です。 過量服用時には特別な解毒剤がないため、症状に応じた治療を受け、意識がある場合は嘔吐を誘導することができます。また、この薬は体からよく排泄されないため、定期的な観察と支持療法が重要です。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、元の容器に保管して品質低下や誤用を防がなければなりません。 妊婦や授乳中の母親はこの薬を使用してはならず、18歳以下の子供や青年には安全性と効果が確立されていないため推奨されません。 肝機能障害、肺炎、血栓症などの重篤な副作用が出る可能性があるため、症状がある場合は直ちに医療従事者に知らせ、定期的な肝機能検査と症状観察が必要です。 この薬はタモキシフェンやエストロゲンを含む治療薬と併用すると効果が落ちる可能性があるため、一緒に使用してはいけません。

• 紅潮
• 無力感
• 関節痛
• 関節炎
• 頭痛
• 吐き気
• 発疹
• 骨の痛み
• 筋肉痛
• 膣の乾燥

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管し、30度以下の涼しいところに置くことで効果が良く維持されます。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

28錠(14錠/PTPx2)