诺科飞混悬液(泊沙康唑(微粉化))
泊沙康唑(微粉化) 40mg
混悬液 · 处方药
韩国MSD有限公司
品目基准编码 200711475 · 批准 2007.10.19 · 医保编码 655501341
预防侵袭性真菌感染,治疗真菌感染(曲霉病等)
本药物对真菌感染治疗有效,尤其用于对阿莫司特敏B或伊曲康唑无反应或耐药的侵袭性曲霉病患者的治疗。同时,本药物在难以进行局部治疗的口咽念珠菌病重症患者或免疫功能低下患者中也能够提供帮助。此外,在急性骨髓性白血病或骨髓增生异常综合征患者中,由于其发生侵袭性真菌感染的风险较高,本药物也用于预防目的。在接受大剂量免疫抑制疗法的造血干细胞移植患者中,对感染预防也有效。因此,本药物被广泛用于各种严重真菌感染的治疗和预防。
难治性或不耐受的侵袭性真菌感染:每次给予400mg(10mL),每日2次。无法进食或服用营养补充剂的患者,本品每次给予200mg(5mL),每日4次。给药疗程根据患者的基础疾病状态、免疫抑制状态的恢复程度及临床反应决定。 口咽念珠菌病:诱导治疗于第1天给予200mg(5mL),每日1次;之后13天给予100mg(2.5mL),每日1次。每次剂量必须随餐服用;无法进食的患者,为促进吸收并确保适当的药物暴露,必须与口服营养补充剂同服。 预防侵袭性真菌感染:每次给予200mg(5mL),每日3次。每次剂量必须随餐服用;无法进食的患者,为促进吸收并确保适当的药物暴露,必须与口服营养补充剂同服。给药疗程根据中性粒细胞减少症或免疫抑制状态的恢复情况决定。急性髓系白血病或骨髓增生异常综合征患者,应在预计发生中性粒细胞减少症前数日开始本品预防治疗,并在中性粒细胞计数达到500/mm3以上后继续治疗7天。 本品仅供口服,口服混悬液使用前应充分摇匀。
本药物不应用于对成分过敏的患者。 本药物与特定药物如麦角胺生物碱、特非那定、阿司美唑、西沙必利、皮莫齐特、哈洛芳特林、奎尼丁及HMG-CoA还原酶抑制剂的联用可能存在风险,应避免。 本药物可能影响肝功能,因此对有肝疾病或肝功能检测数值异常的患者需谨慎使用,并建议定期进行肝功能检测。 由于可能导致QTc间隔延长,心脏疾病患者或正在服用可能导致QTc延长药物的患者应谨慎使用。 对严重胃肠功能障碍患者使用需谨慎,尤其在出现严重腹泻或呕吐时应密切观察感染风险。 本药物可能引起光敏反应,建议限制阳光暴露并使用防紫外线的护肤品。 孕妇或哺乳期女性应谨慎使用本药物,尤其是有可能怀孕的女性在治疗期间需采取适当的避孕措施。 本药物的安全性和有效性在18岁以下儿童中尚未确认,因此不推荐使用。 服用本药物可能出现头晕或嗜睡等不良反应,因此在驾驶或操作机械时应特别小心。 在过量服用的情况下没有特别的解毒剂,需要进行对症治疗,而且不能通过血液透析去除。 本药物在开封后应于4周内使用,并应避免冻结保存。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药物对空气或湿气敏感,需在密闭容器中保存。保存温度应保持在1度到30度之间的室温,以确保药物的效果安全不失。
白色悬液装在棕色玻璃瓶中
105mL/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
还没有问题。
需要医学判断的内容,请咨询医生或药剂师。
本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。