潘托美德注射剂(泮托拉唑钠倍半水合物)

成人剂量

口服给药不适宜时，每1瓶本品（相当于40 mg泮托拉唑）加入10 mL生理盐水注射液溶解后直接静脉注射，或将此溶液与100 mL生理盐水注射液或5 %葡萄糖液混合，在2∼15分钟内静脉给药。 一旦可以口服，应立即停止静脉给予泮托拉唑，改用泮托拉唑40 mg口服制剂。 1. 十二指肠溃疡、胃溃疡、中度 ∼ 重度反流性食管炎 每日静脉注射本品1瓶（相当于40 mg泮托拉唑）。 2. 卓-艾综合征及其他病理性胃酸分泌过多状态 - 初始剂量为每日80 mg，之后可根据胃酸分泌测量值增加或减少剂量。 - 对于80 mg以上的剂量，分为每日2次服用。 - 可暂时增加至160 mg以上，但仅应调整至足以控制胃酸的适当剂量。 - 如需迅速控制胃酸，以2 × 80 mg为初始剂量时，大多数患者的胃酸排出量可在一小时内降至目标范围(< 10 mEq/h)。 重度肝功能损害患者的每日剂量应减至泮托拉唑20 mg。 老年患者或肾功能损害患者的每日剂量不超过泮托拉唑40 mg。

该药在对某些成分过敏或有过敏反应病史的患者中使用可能会引起严重的过敏反应，因此不应使用。此外，如果与某些抗病毒药物联合使用，可能会发生药物相互作用，降低治疗效果，因此不应同时服用该药。使用该药可能会引起消化不良、腹泻、恶心、头痛、眩晕等多种副作用，因此如果出现异常症状应立即咨询医生。肝功能严重下降的患者应减少该药的剂量，并在治疗期间定期进行肝功能检查。长期使用该药可能增加骨折的风险，因此需注意，可能导致镁水平降低，因此可能需要定期进行血液检查。该药通过抑制胃酸，可能稍微提高胃肠内细菌感染的风险，因此如果腹泻持续，应就医。出现眩晕或视力模糊等症状时，最好避免驾驶或操作机器等危险行为。怀孕初期应尽可能避免使用；对于孕妇和哺乳期女性，仅在咨询医生后方可使用。不建议18岁以下的儿童和青少年使用，因缺乏使用经验。该药过量时没有特效解毒药，应根据症状接受适当的治疗。使用前溶解药物的溶液必须使用规定的溶剂，准备好的溶液应尽快使用，并注意保存温度。长期使用该药可能会导致胃内息肉，因此应仅使用最小必要剂量和时间。

过敏反应，过敏性休克，血管水肿，支气管痉挛，急性间质性肾小管炎，荨麻疹，嗜酸性粒细胞减少症，白细胞减少症，血小板减少症，全血细胞减少症，上腹部疼痛，腹泻，便秘，腹胀，消化不良，胃腺息肉，恶心，呕吐，口干，鼻炎，注射部位反应，注射部位血栓性静脉炎，体温升高，周围水肿，发热，胆红素升高，肝功能衰竭，黄疸，肝细胞损伤，肝酶水平升高，关节痛，肌肉痛，横纹肌溶解，骨折，头痛，头晕，视力障碍，味觉异常，失眠，睡眠障碍，抑郁症，幻觉，定向障碍，错乱，间质性肾小管炎，瘙痒，皮肤潮红，血管水肿，史蒂文斯-约翰逊综合症，多形性红斑，毒性表皮坏死溶解症，光过敏反应，男性乳房发育，血脂异常，脂质增加，体重变化，低钠血症，低镁血症，CK升高，全身红斑狼疮，皮肤红斑狼疮，腹泻，烧心，皮肤黏膜炎症候群，间质性肾炎，胰腺炎，错乱，运动减少，语言障碍，唾液增多，眩晕，耳鸣，低钙血症，低钾血症，梭状芽胞杆菌相关性腹泻，异常感觉，DRESS综合症，显微镜下结肠炎

该药对光敏感，必须保存在不透光的容器中。此外，为了安全存放药物，建议将其放置在温度低于25度的凉爽地方。

外观

该药为含有白色至近白色干燥粉末的棕色小瓶注射剂。

包装单位

内销 - 10小瓶/箱，出口用 - 1小瓶/箱