パンタメド注射（パンタプロゾールナトリウムセスキヒドレート）

成人用量

パントプラゾールの経口投与が不適切な場合、本剤1バイアル（パントプラゾールとして40 mg）に生理食塩液注射液10 mLを加えて溶解し、直接静脈内注射するか、この液を生理食塩液注射液または5 %ブドウ糖液100 mLと混合し、2∼15分かけて静脈内投与する。 経口投与が可能になり次第、パントプラゾールの静脈内投与を中止し、パントプラゾール40 mgの経口剤に切り替える 1. 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、中等度 ∼ 重度の逆流性食道炎 1日1バイアル（パントプラゾールとして40 mg）を静脈内注射する。 2. ゾリンジャー・エリソン症候群およびその他の病的な胃酸過分泌状態 - 初回用量として1日80 mgで開始し、その後、胃酸分泌測定値に応じて増量または減量できる。 - 80 mgを超える用量は、1日2回に分けて服用する。 - 一時的に160 mg以上に増量することは可能だが、適切な量の酸を調節できる程度に限って適用する。 - 速やかに酸を調節する必要がある場合、初回用量として2 × 80 mgを投与すると、ほとんどの患者で酸排出量が1時間以内に目標範囲（< 10 mEq/h）まで低下した。 重度の肝機能障害患者では、1日投与量をパントプラゾールとして20 mgに減量する。 高齢者または腎機能障害のある患者では、1日投与量はパントプラゾールとして40 mgを超えないこと。

この薬は、特定の成分にアレルギーがあるか、過敏反応の病歴がある患者には投与してはいけません。そうしないと、重篤なアレルギー反応が発現する恐れがあります。さらに、特定の抗ウイルス薬と併用した場合、薬物相互作用が生じ、治療効果が低下する可能性があるため、一緒に服用しないことを推奨します。この薬を使用すると、消化不良、下痢、吐き気、頭痛、めまいなど、さまざまな副作用が発生する可能性があるため、異常な症状が現れた場合はすぐに医師に相談すべきです。肝機能が著しく低下している患者は、この薬の用量を減らす必要があり、治療中には肝機能検査を定期的に受けるべきです。長期間この薬を使用すると骨折のリスクが増加する可能性がありますので、注意が必要で、マグネシウム値が低下することがあるため、定期的な血液検査が必要になることがあります。この薬は胃酸を抑制することにより、消化管内の細菌感染のリスクを若干高める可能性があるため、下痢が持続する場合は医師の診察を受ける必要があります。めまいや視界のぼやけなどの症状が現れた場合は、運転や機械操作など危険な行動は避けることが望ましいです。妊娠初期には可能な限り使用を避けるべきであり、妊婦や授乳中の女性は医師に相談した後にのみ投与されるべきです。18歳未満の子供や青年には使用経験が不足しているため、推奨されません。この薬を過量摂取した場合は、特別な解毒剤がないため、症状に応じて適切な治療を受ける必要があります。投与前に薬を溶解する溶剤は定められた溶媒のみに使用すべきであり、調製した溶液は可能な限り早く使用し、保管時の温度には注意を払うべきです。この薬を長期間使用することで胃にポリープができる可能性があるため、必要な最小用量と期間のみに使用することが安全です。この薬を服用している間に他の薬剤との相互作用の可能性があるため、併用している薬がある場合は必ず医療従事者に知らせるべきです。

• アナフィラキシー
• アナフィラキシーショック
• 血管浮腫
• 気管支痙攣
• 急性間質性腎炎
• 蕁麻疹
• 無顆粒球症
• 白血球減少症
• 血小板減少症
• 汎血球減少症

この薬は光に弱いため、光が通さない容器に保管する必要があります。また、薬を安全に保管するために、温度が25度以下の涼しい場所に置くことが推奨されます。

外形

この薬は、白色からほぼ白色の乾燥した粉末が入った茶色のバイアルの注射剤です。

包装単位

内国用 - 10バイアル/箱, 輸出用 - 1バイアル/箱