アモクサジェン500ミリグラム(アモキシシリン・クラブラン酸カリウム)(7:1)

成人服用量

成人の重症感染および呼吸器感染に1回2錠、1日2回12時間ごとに経口投与します。腎不全患者は腎機能の程度に応じて用量を減少させることができます。重度の腎機能不全患者（糸球体濾過率が30 mL/min以下）の場合は、この薬を投与できません。

この薬はβラクタム系抗生物質であり、ペニシリン系およびセファロスポリン系薬剤に対する過敏症があった患者には投与すべきではありません。 特に伝染性単核症やリンパ性白血病の患者には発疹のリスクが増加する可能性があるため注意が必要です。 肝機能障害や黄疸の病歴がある患者は、この薬を使用すると症状が再発する可能性があるため避けるべきです。 肝障害を有する患者や中等度以上の腎障害の患者は、薬物濃度が高まる可能性があり、投与間隔を調整するか慎重に使用する必要があります。 アレルギー体質であるか、気管支喘息、発疹、じんましん等の症状があった患者も注意が必要です。 嘔吐や下痢のある消化器系疾患患者では、薬剤が適切に吸収されない可能性があるため慎重に使用すべきです。 この薬を服用すると下痢、嘔吐、腹痛等の消化器系異常反応が現れることがあり、重篤な場合には偽膜性大腸炎のような重篤な疾患が生じる可能性があります。 肝機能異常の症状も現れることがあるため、特に高齢者や長期服用時には肝機能検査を受けることが重要です。 稀に皮膚発疹、かゆみ、重篤な皮膚反応が発生する可能性があるため、これらの症状が現れた場合には直ちに薬の使用を中止し、医師の診察を受ける必要があります。 血液検査では白血球減少、血小板減少等の血液系異常も報告されているため、異常がある場合は医療従事者に相談する必要があります。 中枢神経系異常症状としては、めまい、頭痛、けいれんが稀に現れることがあり、腎機能が良くない患者はけいれんのリスクが高まります。 妊娠中または授乳中の女性は、使用の安全性が確立されていないため、必要な場合にのみ慎重に投与すべきであり、授乳中には乳児に下痢や皮膚異常反応が現れる可能性があります。 小児、特に12歳未満または体重40kg未満の子供は使用経験が少ないため推奨されません。 高齢者は生理機能の低下により異常反応が発生しやすく、出血傾向がある可能性があるため注意が必要です。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、特に抗凝固剤、痛風治療薬、抗生物質等と併用する場合は医療従事者に知らせる必要があります。 過量服用した場合には嘔吐、下痢、発疹、けいれん等の症状が現れる可能性があり、直ちに医療従事者の処置を受ける必要があります。 この薬は25度以下の乾燥した場所に保管すべきであり、長期間の投与による耐性菌の発生を防ぐために必要な期間のみ使用することが重要です。

重篤な副作用

じんましん、ひどい腫れ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、重度のアレルギー反応、高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚が剥がれ落ちる、口・目の粘膜の痛み、重度の皮膚異常反応、息切れ、あるいは呼吸が困難であること、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸の異常、呼吸の問題、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるい、肝異常（黄疸）、突然の

軽度の副作用

下痢、偽膜性大腸炎、消化不良、口内炎、胃炎、舌炎、黒毛舌、悪心、嘔吐、食欲不振、腹痛、腹部膨満感、便秘、結腸痛、胃酸過多、軟便、口腔乾燥症、カンジダ症、抗生物質による大腸炎、急性膵炎、血便を伴う大腸炎、AST、ALT、ALP、LDH、血清ビリルビン上昇、肝炎、胆汁うっ滞性黄疸、かゆみ、多形性滲出性紅斑、皮膚粘膜眼症候群（スティーブンス・ジョンソン症候群）

この薬は空気と湿気に敏感であるため、密閉容器に保管する必要があります。また、25度以下の涼しく乾燥した場所に置くことで薬の効果を長持ちさせることができます。

外形

白色またはほぼ白色の長方形のフィルムコーティング錠

包装単位

100錠(10錠/PTP包装x10)