托普拉唑片40毫克(泮托拉唑钠倍半水合物)

成人服用量

1. 与抗生素联合治疗，以预防幽门螺杆菌感染相关胃及十二指肠溃疡复发 通常，成人与下列抗生素联用时，口服泮托拉唑每次40 mg，每日2次（早餐及晚餐前），连续1周；整片吞服，不得咀嚼或掰碎。 (1) 阿莫西林每次1,000 mg和克拉霉素每次500 mg，每日2次，连续服用1周；或 (2) 甲硝唑每次500 mg和克拉霉素每次500 mg，每日2次，连续服用1周；或 (3) 阿莫西林每次1,000 mg和甲硝唑每次500 mg，每日2次，连续服用1周。 仅在方案1不适用时，才使用方案(2)、(3)中的甲硝唑治疗方案。 为确保溃疡愈合，如需继续使用泮托拉唑治疗，应考虑根据下述用法用量治疗十二指肠溃疡和胃溃疡。 无需联合治疗时（例如幽门螺杆菌检测阴性），采用下述泮托拉唑单药治疗方案。 2. 胃溃疡及反流性食管炎 通常，成人口服泮托拉唑40 mg，每日1次，于早餐前用水整片吞服，不得咀嚼或掰碎。 大多数患者可在4周内愈合，但个别患者的愈合时间可能有所不同。服用最初4周后尚未痊愈者，继续服用4周。 若对其他治疗特别无反应，可将剂量加倍（泮托拉唑每日80 mg）。 3. 十二指肠溃疡 通常，成人口服泮托拉唑40 mg，每日1次，于早餐前用水整片吞服，不得咀嚼或掰碎。 大多数患者可在2周内愈合，但个别患者的愈合时间可能有所不同。服用最初2周后尚未痊愈者，继续服用2周。 若对其他治疗特别无反应，可将剂量加倍（泮托拉唑每日80 mg）。 4. 卓-艾综合征及其他病理性胃酸分泌过多状态 初始剂量为泮托拉唑每日80 mg，之后可根据胃酸分泌测量值增加或减少剂量。 剂量超过80 mg时，应分为每日2次服用。 可暂时将剂量增加至160 mg以上，但仅应使用足以控制胃酸的剂量。 治疗时间不受限制，但应根据临床需要调整。 重度肝功能损害（liver impairment）患者应减少剂量，泮托拉唑每日1次不得超过20mg。 老年人或肾功能损害患者，泮托拉唑每日剂量不得超过40 mg。老年人可例外地采用上述抗生素联合治疗方案：本品每次40 mg，每日2次（早餐及晚餐前），整片吞服，不得咀嚼或掰碎，连续服用1周。 中度至重度肝/肾功能损害患者不得使用抗生素联合治疗方案。关于该联合治疗方案有效性和安全性的数据不足。

该药不应用于肝肾功能中度至重度损害的患者。 曾对该药或其成分或苯并咪唑类药物出现过敏反应的患者在服用时应注意，可能会出现严重的过敏反应。 对青霉素类或大环内酯类抗生素过敏的患者在与本药联用时可能会出现问题，因此应避免。 正在服用某些心脏相关药物的患者、怀孕早期的孕妇和哺乳期女性使用本药是安全的。 本药含有乳糖，乳糖不耐受或相关遗传疾病的患者应避免使用。 如曾对本药中所含色素成分有过敏历史，则需谨慎使用。 本药可能引起腹痛、腹泻、头痛、眩晕、皮疹等多种副作用，如出现异常症状应立即咨询医生。 长期使用时需要定期健康检查，尤其是肝功能检查和镁水平监测。 该药抑制胃酸分泌，可能轻微增加胃内细菌感染的风险，因此如果持续出现腹泻症状，应通知医疗专业人员。 该药可能影响血液凝固，服用抗凝药的患者需要经常检查血液指标。 孕妇和哺乳期女性在使用本药前必须咨询医生，尤其在怀孕早期应尽量避免使用。 儿童和青少年的安全性尚未得到充分确认，因此在该年龄段应谨慎使用。 该药应整片吞服，不能咀嚼或压碎，存放时应放在儿童无法触及的地方。 尚无特别症状报道的情况下，过量服用时应及时就医。 长期高剂量使用本药可能出现骨折风险增加、维生素B12吸收障碍、低镁血症等副作用，因此需要注意。 在服用该药期间如出现不良反应或疑似症状，应立即咨询医疗专业人员，并采取适当措施。

• 上腹部疼痛
• 便秘
• 腹胀
• 腹泻
• 恶心
• 呕吐
• 打嗝
• 口干
• 疲劳
• 无力

本药应存放在避光容器中，避免光照，并建议在室温1到30度之间存放。

外观

黄色肠溶包衣椭圆形片剂

包装单位

28片/瓶