药品信息
普罗塞德片(比卡鲁胺)

普罗塞德片(比卡鲁胺)

处方药片剂口服
成分・含量
比卡鲁胺›50mg / 1片
生产/进口商
三晋制药有限公司
外观
白色圆形薄膜包衣片
包装
28片(14片/PTP*2)
许可状态
正常

品目基准编码 200703421 · 申报 2007.03.23 · 医保编码 647802590

核心摘要

主要用途
晚期前列腺癌的联合治疗,治疗高危非转移性局部晚期前列腺癌
服用对象
成人
成人服用量
1. 与促黄体生成素释放激素(LHRH)类似物合用或与去势手术合用时,成年男性及老年患者 :以比卡鲁胺计,每日1次口服50 mg。本品应在给予促黄体生成素释放激素(LHRH)类似物前至少3日开始服用,或与去势手术同时开始服用。 2. 用于疾病进展风险较高的局部晚期、非转移性前列腺癌患者的单药治疗,或作为前列腺根治性切除术或放射治疗的辅助治疗 :成年男性及老年患者:以比卡鲁胺计,每日1次口服150 mg。本品150 mg剂量应持续使用至少2年,或直至疾病进展。

成分

生产厂家
三晋制药有限公司

功效・作用

晚期前列腺癌的联合治疗,治疗高危非转移性局部晚期前列腺癌

查看批准原文

本药物主要用于晚期前列腺癌的治疗。可与促黄体生成素释放激素(LHRH)类药物或去势手术联合使用,以抑制癌症的进展。此外,可单独给药于局部晚期或非转移性前列腺癌患者,或作为根治性前列腺切除术和放射治疗的辅助疗法。通过此方式,能够降低癌症进展的风险,提高治疗效果。本药物在前列腺癌患者的治疗中起着重要作用。

服用方法

成人服用量

1. 与促黄体生成素释放激素(LHRH)类似物合用或与去势手术合用时,成年男性及老年患者 :以比卡鲁胺计,每日1次口服50 mg。本品应在给予促黄体生成素释放激素(LHRH)类似物前至少3日开始服用,或与去势手术同时开始服用。 2. 用于疾病进展风险较高的局部晚期、非转移性前列腺癌患者的单药治疗,或作为前列腺根治性切除术或放射治疗的辅助治疗 :成年男性及老年患者:以比卡鲁胺计,每日1次口服150 mg。本品150 mg剂量应持续使用至少2年,或直至疾病进展。

注意事项

本药物不应给女性及未满18岁的儿童使用。 有对本药物或其成分过敏反应的患者也应避免使用。 正在服用特定药物如特非那定、阿司特米唑、思他非特的患者应避免使用此药。 有肝损伤病史或肝功能严重下降的患者不宜使用。 本药物含有乳糖,乳糖不耐受或相关遗传疾病的患者需谨慎使用。 肝功能不佳的患者由于本药物排泄缓慢,可能增加药物积累的风险,因此应当谨慎使用。 服用本药物时可能会出现贫血、头晕、面部潮红、消化不良、皮疹、血尿、女性乳腺发育、虚弱等副作用。 肝功能异常或肝毒性症状偶尔会出现,因此需要定期监测肝功能。 本药物主要在肝脏代谢,因此与其他影响肝脏的药物共同使用时需谨慎。 驾驶或操作机器时可能会出现混乱或嗜睡的症状,应当注意。 在服用期间可能会导致血糖控制的变化,因此糖尿病患者应好好管理血糖。 有心脏病或QT间期延长风险的患者在服用本药物前应咨询医疗专业人员。 怀孕或哺乳期的女性不应服用本药物。 过量使用时没有特效解毒药物,需根据症状进行适当治疗,血液透析可能无效。 本药物应放置在儿童无法触及的地方,且应存放在原包装中以保持质量。

副作用

贫血

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药物应存放于密闭的防潮容器中,最佳存放温度为室温1至30度。 如此存放可以有效保持药物的疗效,避免变质。

外观·包装

外观

白色圆形薄膜包衣片

包装单位

28片(14片/PTP*2)

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

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