プロセイド錠(ビカルタミド)

成人服用量

1. 黄体形成ホルモン放出ホルモン（LHRH）類似薬との併用または去勢手術との併用時の成人男性および高齢者 ：ビカルタミドとして1日1回50 mgを経口投与する。本剤は、黄体形成ホルモン放出ホルモン（LHRH）類似薬の投与開始の少なくとも3日前、または去勢手術と同時に服用を開始する。 2. 疾患進行リスクの高い局所進行性、非転移性前立腺癌患者に単独投与する場合、または前立腺根治的切除術もしくは放射線療法の補助療法として投与する場合 ：成人男性および高齢者：ビカルタミドとして1日1回150 mgを経口投与する。本剤150 mgの用法は、少なくとも2年間、または疾患が進行するまで継続して投与する。

この薬は女性および18歳未満の子供には使用すべきではありません。この薬やその成分にアレルギー反応がある患者も投与を避けるべきです。特定の薬剤であるテルフェナジン、アステミゾール、シサプライドを同時に服用している場合は、この薬を使用すべきではありません。肝障害の病歴があるか、肝機能が著しく低下している患者には投与しない方が安全です。この薬には乳糖が含まれているため、乳糖不耐症や関連する遺伝病のある患者は注意が必要です。肝機能が良くない患者には、この薬が体内でゆっくり排出されるため、薬物が蓄積するリスクがあるため慎重に使用する必要があります。この薬を服用する際には、貧血、めまい、顔面紅潮、消化不良、発疹、血尿、女性型乳房、無力感などの副作用が現れることがあります。肝機能異常や肝毒性症状が稀に発生する可能性があるため、定期的な肝機能検査が必要です。この薬は主に肝臓で代謝されるため、肝に影響を与える他の薬物と併用する際には注意が必要です。運転や機械操作の際に混乱や眠気の症状が現れる可能性があるため注意してください。この薬を服用している間、血糖コントロールに変化が生じる可能性があるため、糖尿病患者は血糖を適切に管理する必要があります。心疾患があるかQT間隔延長リスクのある患者は、この薬を服用する前に医療スタッフと相談すべきです。妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用するべきではありません。過量投与した場合は特別な解毒剤がないため、症状に応じた適切な治療が必要であり、血液透析は効果がない場合があります。この薬は子供の手が届かない場所に保管し、元の容器に保管して品質を維持する必要があります。この薬は長期間使用すると男性の生殖能力に影響を与える可能性があるため、投与後一定期間適切な避妊が必要です。

貧血、めまい、顔面紅潮、腹痛、便秘、悪心、下痢、発疹、血尿、女性化乳房、乳房膨満感、無力、浮腫、食欲不振、性欲減退、うつ、眠気、心筋梗塞、心不全、消化不良、腹部膨満、嘔吐、肝毒性、黄疸、アミノトランスフェラーゼ濃度上昇、脱毛症、多毛症、皮膚乾燥、かゆみ、勃起不全、胸痛、体重増加、過敏反応、血管浮腫、蕁麻疹、間質性肺疾患、肝不全、光過敏反応、狭心症、心不全症状、心電図PRおよびQT間隔延長、不整脈、非特異的ECG変化、白血球減少、血小板減少、口腔乾燥、不眠症、昏迷、呼吸困難、夜尿症、汗、高血糖症、体重減少、糖尿病、頭痛、骨盤痛、悪寒、射精障害、副睾丸炎、鼠蹊部不快感、肺炎

この薬は空気が通らない密閉容器に保管し、室温で1度から30度の間で保管することが推奨されます。このように保管することで、薬の効果が良好に維持され、変質を防ぐことができます。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

28錠(14錠/PTP*2)