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卡维地洛 12.5mg
片剂 · 处方药
拜那克斯株式会社

品目基准编码 200702199 · 申报 2007.02.20 · 医保编码 643104190
治疗原发性高血压,作为充血性心力衰竭的辅助治疗,治疗慢性稳定型心绞痛
本药品用于治疗原发性高血压、慢性稳定型心绞痛和充血性心力衰竭。特别有助于高血压的控制和心脏功能的改善,可与利尿剂、数字化药物、ACE抑制剂及其他血管扩张剂联合使用,作为辅助治疗,帮助有效管理患者的心血管健康。
不得擅自增加剂量或停药。 原发性高血压 成人:前2日以卡维地洛计,每次12.5 mg,1日1次口服;之后每次25 mg,1日1次口服。通常每次25 mg,1日1次口服,连续2周。如需增加剂量,可增至每次25 mg、1日2次。每次最大剂量为25 mg,1日最大剂量为50 mg。 老年人:部分老年患者每日1次给予12.5 mg即可取得充分疗效。但如果用药2周后疗效仍不充分,可增加剂量。 慢性稳定型心绞痛 前2日以本品计,每次12.5 mg,1日2次口服;之后每次25 mg,1日2次口服。通常每次25 mg,1日2次,连续用药2周。如需增加剂量(老年人除外),可增至每次50 mg、1日2次。 充血性心力衰竭 开始使用本品治疗前,患者正在接受的标准治疗方案(ACE抑制剂、利尿剂以及通常适用于慢性心力衰竭的洋地黄制剂等常规治疗)应处于稳定状态。此外,开始本品治疗前应尽量减少体液潴留。 通常初始治疗时,以本品计每次3.125 mg,1日2次口服,连续2周。患者能够耐受此治疗时,增至每次6.25 mg、1日2次,治疗2周;之后增至每次12.5 mg、1日2次,治疗2周;再增至每次25 mg、1日2次。 每个剂量至少服用2周后再逐渐增加剂量,增至患者能够耐受的剂量。 有效的最低剂量为每次6.25 mg、1日2次;最大剂量为体重≤85 kg的患者每次25 mg、1日2次,体重>85 kg的患者每次50 mg、1日2次。 为控制吸收速度,建议早、晚随餐服用。随餐服用可减慢吸收速度,降低体位性低血压的发生率。
该药不应给予某些特定患者。 例如,曾对本药或其成分过敏的人,处于心源性休克状态的患者,严重心脏传导障碍患者,肺心病患者,因糖尿病引起的酮症患者,心功能极差的患者,哮喘或慢性阻塞性肺病患者,继发性高血压患者,Prinzmetal心绞痛患者,急性肺动脉栓塞患者,特定激素肿瘤患者,服用MAO抑制剂的患者,严重低血压患者,重度肝功能损害患者,怀孕或哺乳期的女性,外周循环障碍患者,声门水肿患者,心脏病发后有并发症的患者,体液超负荷患者,过敏性鼻炎患者,以及乳糖不耐症等遗传问题的患者均不应使用该药。 糖尿病患者、严重过敏病史或正在接受敏感性治疗的患者、曾因使用β-阻滞剂而出现皮肤疾病的患者、低血压或肾功能不全的患者、不稳定型心绞痛患者、慢性充血性心力衰竭患者、重度肾功能障碍患者、轻度心动过缓的患者、高龄患者、急性心脏疾病患者、与特定降压药合用的患者、盐分或水分不足的患者、正在服用特定心脏药物的患者、禁食患者、甲状腺功能亢进患者、隐形眼镜佩戴者、18岁以下的儿童和青少年、急性心肌梗死患者中不稳定的患者、伴有冠状动脉心脏病的高血压患者等应谨慎使用此药。 服用此药时可能出现头晕、头痛、疲劳等症状,较少出现幻觉、错乱、抑郁、睡眠障碍等中枢神经系统症状。心脏相关的副作用包括心率过慢、心脏休克、心力衰竭加重等,因此需要定期进行心脏检查。可能会出现血压骤降或失去意识的情况。此外,也可能出现肾功能恶化、呼吸道阻力增加、消化系统症状、皮疹、血细胞数变化、内分泌系统异常、肝功能障碍、其他疼痛或过敏反应等,因此应予以注意。 长期服用此药时,应定期检查心脏功能、血压、心电图、肝及肾功能等,且突然停药可能会加重症状,因此必须在医生指导下逐渐减少剂量。尤其对于高龄患者、低血压患者、糖尿病患者、肾功能不佳患者应更加注意。此外,在驾驶或操作危险机械时,可能会出现头晕或困倦,因此需要特别小心。 该药可能与多种药物相互作用,因此在服用其他药物时必须告知医生或药剂师。特别是在与降压药、抗抑郁药、降糖药、钙通道阻滞剂、抗心律失常药、麻醉剂、酒精等联合用药时,应当注意可能增加副作用或改变效果。 怀孕或哺乳期的女性不得服用此药,因为可能对胎儿或新生儿产生严重副作用。对于18岁以下的儿童和青少年,其安全性尚未确立,故不建议使用。 高龄患者因肝功能下降,可能会提高该药的血中浓度,过度降低血压可能导致脑卒中等风险,因此应从低剂量开始,谨慎投用。 严重过量时,可能会出现严重低血压、心率下降、心脏功能下降、休克、呼吸困难、意识障碍等,应立即就医,并可能需要长期的解毒和辅助治疗。 该药易被光照变色,因此应存放在避光的容器中,放在儿童无法触及的地方。转移到其他容器中不利于保持质量,应予以注意。
头晕,头痛,疲劳,无力,幻觉,错乱,抑郁,睡眠障碍,噩梦,精神病,高度心动过缓,休克,完全性房室传导阻滞,心衰,心脏骤停,血压显著降低,意识丧失,脉搏减少,肢体发冷,水肿,心搏停止,肾功能恶化,肾衰竭,呼吸道阻力增加,恶心,腹泻,腹痛,呕吐,便秘,荨麻疹,瘙痒,类似平坦苔藓反应,多汗,过敏性皮疹,血清氨基转移酶变化,血小板减少,白细胞减少,低血糖,甲状腺功能亢进隐匿,高血糖,体重增加,血中胆固醇增加,心动过缓,低血压,呼吸急促,心绞痛伴随高血压,肝功能障碍,黄疸,肢体疼痛,泪液减少,感觉障碍,视力障碍,眼刺激,口干,排尿障碍,性功能障碍,过敏反应,毒性表皮坏死综合症,史蒂文斯-约翰逊综合症,血压明显下降,心率减慢,心肌弱化,心搏停止,呼吸困难,支气管痉挛,呕吐,意识障碍,全身性发作
并非所有人都会出现,且因人而异。
该药对光敏感,因此应存放在不透光的容器中。建议储存温度在1度到30度之间的室温下保持。如此存放可以更好地保持药物的效果和安全性。
赤褐色的圆形片剂
100片(10片/PTP×10)
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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拜那克斯株式会社

卡维地洛 25mg
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(株)钟根堂

卡维地洛 6.25mg
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宗勤堂股份有限公司

卡维地洛 12.5mg
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(株)钟根堂

卡维地洛 25mg
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汉米药品(株)

卡维地洛 25mg
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伊连制药株式会社

卡维地洛 25mg
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阿尔博岑韩国有限公司

卡维地洛 25mg
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名尹制药有限公司
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