バイネックスカーベジロール錠12.5mg

成人服用量

医師の指示なしに用量を増やしたり、服用を中止したりしてはならない。 本態性高血圧症 成人：最初の2日間はカルベジロールとして1日1回12.5 mgを経口投与し、その後1日1回25 mgを経口投与する。通常、1日1回25 mgを2週間経口投与する。増量が必要な場合は、1回25 mgを1日2回に増やす。1回の最大投与量は25 mg、1日の最大投与量は50 mgである。 高齢者：一部の高齢者では、1日1回12.5 mgの投与で十分な効果が得られることがある。ただし、2週間投与後に効果が不十分な場合は増量できる。 慢性安定狭心症 最初の2日間は本剤として1回12.5 mgを1日2回経口投与し、その後1回25 mgを1日2回経口投与する。通常、1回25 mgを1日2回、2週間投与する。増量が必要な場合（高齢者を除く）は、1回50 mgを1日2回まで増量できる。 慢性心不全 本剤による治療を開始する前に、すでに実施中の標準治療（ACE阻害薬、利尿薬、通常はジギタリス製剤を用いる慢性心不全の一般的な治療）が安定している必要がある。また、本剤による治療を開始する前に、体液貯留を最小限に抑える必要がある。 通常、初期治療では本剤として1回3.125 mgを1日2回、2週間経口投与する。患者がこの治療に十分耐えられる場合は、1回6.25 mgを1日2回に増量して2週間投与した後、1回12.5 mgを1日2回に増量して2週間投与し、さらに1回25 mgを1日2回に増量する。 各用量を少なくとも2週間服用した後、徐々に増量し、患者が耐えられる用量まで増量する。 有効な最小用量は1回6.25 mgを1日2回であり、最大用量は体重が85 kg以下の患者では1回25 mgを1日2回、体重が85 kgを超える患者では1回50 mgを1日2回である。 吸収速度を調節するため、朝夕の食事とともに服用することが推奨される。食事とともに服用すると吸収速度が遅くなり、起立性低血圧の発現頻度を低下させることができる。

この薬は特定の患者に対して投与してはいけません。 例えば、この薬またはその成分にアレルギーがあった人、心原性ショック状態にある患者、心臓伝導に問題がある重症患者、肺心症の患者、糖尿病によるケトン血症の患者、心機能が著しく低下した患者、喘息または慢性閉塞性肺疾患の患者、続発性高血圧の患者、プリンツメタル狭心症の患者、急性肺動脈血栓症の患者、特定のホルモン腫瘍の患者、MAO阻害剤を服用中の患者、重度の低血圧の患者、重篤な肝機能障害の患者、妊娠中または授乳中の女性、末梢循環障害の患者、喉頭浮腫の患者、心筋梗塞後に合併症がある患者、体液過負荷の患者、アレルギー性鼻炎の患者、及び乳糖不耐症のような遺伝的な問題を持つ患者にはこの薬を使用してはいけません。 この薬は糖尿病患者、重度のアレルギー歴があるか敏感性治療を受けている患者、βブロッカーによる皮膚疾患歴がある患者、低血圧または腎機能障害のある患者、不安定狭心症の患者、慢性うっ血心不全の患者、重度の腎障害の患者、軽度の徐脈の患者、高齢者、急性心疾患の患者、特定の降圧剤と併用している患者、塩分や水分が不足している患者、特定の心臓薬を服用している患者、絶食中の患者、甲状腺機能亢進の患者、コンタクトレンズ利用者、18歳未満の小児及び青少年、急性心筋梗塞の際に不安定な患者、冠動脈心疾患を有する高血圧患者などには慎重に投与する必要があります。 この薬を服用する際、めまい、頭痛、倦怠感などが現れる可能性があり、稀に幻覚、錯乱、抑うつ、睡眠障害といった中枢神経系の症状が発生することがあります。心臓関連の副作用には心拍数の異常な遅延、心臓ショック、心不全の悪化などがあるため、定期的な心臓検査が必要です。血圧が急激に低下したり意識を失うこともありえます。また、腎機能の悪化、呼吸器抵抗の増加、消化器症状、皮膚発疹、血液細胞数の変化、内分泌系の異常、肝機能障害、その他の痛みやアレルギー反応が見られることにも注意が必要です。 この薬を長期間服用する際は、心機能、血圧、心電図、肝機能及び腎機能を定期的に検査する必要があり、突然投与を中止すると症状が悪化する恐れがあるため、必ず医師の指示に従い徐々に用量を減らさなければなりません。特に高齢者、低血圧患者、糖尿病患者、腎機能が弱い患者には更なる注意が必要です。また、運転や危険な機械の操作を行う際、めまいや眠気が出る場合があるため注意が必要です。 この薬は多くの薬物と相互作用する恐れがあるため、他の薬を服用中であれば必ず医師や薬剤師に知らせなければなりません。特に降圧剤、抗うつ剤、血糖降下剤、カルシウムチャンネル遮断薬、抗不整脈薬、麻酔薬、アルコール等と共に服用する際は副作用が増加したり効果が変化する恐れがあるため注意が必要です。 妊娠中や授乳中の女性はこの薬を服用すべきではなく、胎児や新生児に重篤な副作用が生じる可能性があります。18歳未満の小児及び青少年に対する安全性は確立されておらず、使用が推奨されません。 高齢者は肝機能低下によりこの薬の血中濃度が上昇する可能性があり、過度の血圧低下により脳卒中などの危険があるため、低い用量から始めて慎重に投与する必要があります。 過剰服用時には重篤な低血圧、心拍数低下、心機能低下、ショック、呼吸困難、意識障害などが現れる可能性があるため、直ちに医師の治療を受けるべきであり、解毒と補助治療が長期間必要になることがあります。 この薬は光によって変色する可能性があるため、遮光容器に保管し、子供の手の届かない場所に保管する必要があります。他の容器に移し替えることは品質保持に好ましくないため注意が必要です。

めまい、頭痛、疲労、無力、幻覚、錯乱、うつ、睡眠障害、悪夢、精神病、高度の徐脈、ショック、完全房室ブロック、心不全、心停止、血圧の著しい低下、意識喪失、脈拍数の減少、四肢冷感、浮腫、無脈、腎機能の悪化、腎不全、呼吸器抵抗性の増加、吐き気、下痢、腹痛、嘔吐、便秘、蕁麻疹、かゆみ、扁平苔癬様反応、多汗症、アレルギー性発疹、血清アミノトランスフェラーゼの変化、血小板減少症、白血球減少症、低血糖、甲状腺機能亢進が隠れる、高血糖、体重増加、血中コレステロールの増加、徐脈、低血圧、息切れ、狭心症における高血圧、肝機能障害、黄疸、四肢の痛み、涙の減少、感覚障害、視覚障害、目の刺激、口腔乾燥、排尿障害、性機能障害、アレルギー反応、毒性表皮壊死症、スティーブンス・ジョンソン症候群、血圧の顕著な低下、心拍の遅れ、心筋の弱化、無脈、呼吸困難、気管支けいれん、嘔吐、意識障害、全身発作

この薬は光に敏感なため、光が入らない容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を保つことが推奨されます。このように保管すると薬の効果と安全性を長く保つことができます。

外形

赤褐色の円形錠剤

包装単位

100錠(10錠/PTP×10)