卡贝迪亚片12.5毫克(卡维地洛)

成人服用量

未经医生指导，不得增加剂量或停止服药。 1. 原发性高血压 1) 成人 (1) 前2天，口服卡维地洛，每日1次，每次12.5 mg；之后口服，每日1次，每次25 mg。 (2) 通常口服，每日1次，每次25 mg，连续2周。如需增加剂量，可增至每次25 mg、每日2次。每次最大剂量为25 mg，每日最大剂量为50 mg。 2) 老年患者 部分老年患者每日1次、每次12.5 mg即可获得足够疗效。但服用2周后如疗效不足，可增加剂量。 2. 慢性稳定型心绞痛 1) 前2天，口服本品，每次12.5 mg、每日2次；之后口服，每次25 mg、每日2次。 2) 通常每次25 mg、每日2次，连续服用2周。如需增加剂量（老年患者除外），可增至每次50 mg、每日2次。 3. 充血性心力衰竭 开始使用本品治疗前，患者正在接受的标准治疗方案（采用ACE抑制剂、利尿剂，通常还包括地高辛制剂的慢性心力衰竭常规治疗方案）应处于稳定状态。此外，开始使用本品治疗前，应尽量减少体液潴留。 1) 通常初始治疗时，口服本品，每次3.125 mg、每日2次，连续2周。患者能够耐受该治疗时，增至每次6.25 mg、每日2次，服用2周后再增至每次12.5 mg、每日2次，服用2周后增至每次25 mg、每日2次。 2) 每次调整剂量后至少服用2周，再逐渐增加剂量，直至达到患者能够耐受的剂量。 3) 有效的最小剂量为每次6.25 mg、每日2次；最大剂量为：体重≤85 kg的患者每次25 mg、每日2次，体重>85 kg的患者每次50 mg、每日2次。 4) 为调节吸收速度，建议早、晚随餐服用。随餐服用可减慢吸收速度，降低体位性低血压的发生率。

本药不应在某些特定患者中使用。例如，对本药或其成分有过敏反应的患者，心源性休克患者，心率过慢或心传导问题的患者，肺心病患者，因糖尿病引起的代谢异常患者，心功能极弱的患者，有哮喘或慢性阻塞性肺疾病等呼吸道疾病的患者，怀孕或哺乳的女性，特定血压或严重肝功能障碍的患者等。 本药在糖尿病患者或对过敏反应敏感的患者，心脏病患者，肾功能下降患者，老年人，低血压患者中应谨慎使用。此外，若与其他药物合用，则可能因相互作用产生副作用，因此须加以注意。 在服用本药期间，可能出现头晕、疲劳、头痛、心率减少、低血压、消化不良、皮疹、肝功能异常等副作用，严重时可能导致心功能恶化或呼吸困难等症状，如有异常症状，应立即咨询医生。 长期服用时需要定期检查心功能、血压、肝及肾功能，并且不得突然停药，应根据医生的指示逐渐减少剂量。此外，驾驶或操作机械时，可能出现头晕或嗜睡的现象，需要注意。 本药可能与其他药物相互作用，尤其是在服用降压药、心脏药、糖尿病药、镇静剂、抗抑郁药、麻醉药等时，务必咨询医生或药师。 怀孕或哺乳的女性不得服用本药，且尚未确立18岁以下儿童及青少年的安全性。 过量服用本药有严重低血压、心率减少、休克、呼吸困难的风险，因此应立即就医以获得适当治疗。 存放时需避免光照，应放置在遮光的容器中，并存放在儿童无法接触的地方。转移至其他容器可能导致质量下降或意外，因此需加以注意。

头晕，头痛，疲劳，无力，幻觉，混乱，抑郁，睡眠障碍，噩梦，精神病，高度心动过缓，休克，完全房室传导阻滞，心力衰竭，心脏骤停，血压显著降低，意识丧失，脉搏减少，四肢寒冷，水肿，心力衰竭加重，心脏停搏，肾功能恶化，肾衰竭，呼吸道阻力增加，恶心，腹泻，腹痛，呕吐，便秘，荨麻疹，瘙痒，平坦苔藓类似反应，出汗，过敏性皮疹，血清氨基转移酶变化，血小板减少症，白血球减少症，低血糖，甲状腺功能亢进掩盖，高血糖，体重增加，血中胆固醇增加，心动过缓，低血压，呼吸困难，心绞痛合并高血压，肝功能障碍，黄疸，四肢疼痛，泪液减少，感觉障碍，视觉障碍，眼刺激，口干，排尿障碍，性功能障碍，过敏反应，毒性表皮坏死松解症，史蒂文斯-约翰逊综合症，血压明显下降，心率减慢，心肌弱化，心脏停搏，呼吸急促，支气管痉挛，呕吐，意识障碍，全身性发作

本药对光敏感，因此应存放在遮光的容器中。 此外，药物应在室温1到30度之间保存。 这种保存方法可以保持药物的效果和安全性。

外观

深红色圆形片剂

包装单位

100片（（10片/PTP）×10）