カベディア錠12.5ミリグラム(カルベジロール)

成人服用量

医師の指示なしに用量を増やしたり、服用を中止したりしてはならない。 1. 本態性高血圧 1) 成人 (1) 最初の2日間は、カルベジロールとして1日1回12.5 mgを経口投与し、その後、1日1回25 mgを経口投与する。 (2) 通常、1日1回25 mgを2週間経口投与する。増量が必要な場合は、1回25 mgを1日2回に増やす。1回の最大投与量は25 mg、1日の最大投与量は50 mgである。 2) 高齢者 一部の高齢者では、1日1回12.5 mgの投与で十分な効果が得られることがある。ただし、2週間投与後も効果が不十分な場合は増量できる。 2. 慢性安定狭心症 1) 最初の2日間は、本剤として1回12.5 mgを1日2回経口投与し、その後、1回25 mgを1日2回経口投与する。 2) 通常、1回25 mgを1日2回、2週間投与する。増量が必要な場合（高齢者を除く）は、1回50 mgを1日2回まで増量できる。 3. うっ血性心不全 本剤による治療を開始する前に、すでに実施中の標準治療（ACE阻害薬、利尿薬、および通常はジギタリス製剤を用いる慢性心不全の標準的治療）が安定している必要がある。また、本剤による治療を開始する前に、体液貯留を最小限にする必要がある。 1) 通常、初期治療では本剤として1回3.125 mgを1日2回、2週間経口投与する。患者がこの治療に十分耐えられる場合は、1回6.25 mgを1日2回に増量して2週間投与した後、1回12.5 mgを1日2回に増量して2週間投与し、さらに1回25 mgを1日2回に増量する。 2) 各用量を少なくとも2週間服用した後、徐々に増量し、患者が耐えられる用量まで増量する。 3) 有効な最小用量は1回6.25 mgを1日2回であり、最大用量は体重85 kg以下の患者では1回25 mgを1日2回、体重85 kg超の患者では1回50 mgを1日2回である。 4) 吸収速度を調整するため、朝・夕の食事とともに服用することが推奨される。食事とともに服用すると吸収速度が遅くなり、起立性低血圧の発現頻度を低下させることができる。

この薬は特定の患者には使用しないべきです。例えば、この薬またはこの薬の成分にアレルギー反応があった患者、心原性ショック患者、心拍が非常に遅いまたは心伝導に問題のある患者、肺心症患者、糖尿病に起因する代謝異常患者、心機能が非常に悪い患者、喘息または慢性閉塞性肺疾患等呼吸器疾患がある患者、妊娠中または授乳中の女性、特定の高血圧症または肝機能障害が重度の患者等には投与してはなりません。 この薬は糖尿病患者やアレルギー反応に敏感な患者、心疾患がある患者、腎機能が低下した患者、高齢者、血圧が低い患者等には慎重に使用する必要があります。また、他の薬物と併用する場合は相互作用により副作用が現れることがあるため注意が必要です。 この薬を服用する間、めまい、疲労、頭痛、心拍数の減少、血圧の低下、消化不良、皮膚発疹、肝機能異常等の副作用が現れる可能性があり、重度の場合には心機能の悪化や呼吸困難等が発生することがありますので、異常な症状がある場合は直ちに医師に相談してください。 長期間服用する場合には心機能と血圧、肝及び腎機能を定期的に検査する必要があり、突然服用を中止せずに医師の指示に従って徐々に用量を減らす必要があります。また、運転や機械操作時にめまいまたは眠気が現れる可能性があるため注意が必要です。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、特に高血圧薬、心臓薬、糖尿病薬、鎮静剤、抗うつ剤、麻酔薬等と併用する場合は必ず医師や薬剤師と相談する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用してはいけません。また、18歳未満の小児及び青年に対する安全性は確立されていません。 過剰服用の場合には、重度の血圧低下、心拍数の減少、ショック、呼吸困難等のリスクがあるため、直ちに医療機関を訪れて適切な治療を受ける必要があります。 保存する際は、光にさらされないように遮光容器に保管し、子供の手の届かない場所に置いておくべきです。他の容器に移し替えることは品質の低下や事故の原因になる可能性があるため注意が必要です。

めまい、頭痛、疲労、無力感、幻覚、錯乱、うつ、睡眠障害、悪夢、精神病、高度の徐脈、ショック、完全房室ブロック、心不全、心停止、血圧の著しい低下、意識喪失、脈拍数の減少、四肢の冷感、浮腫、心不全の悪化、無脈、腎機能の悪化、腎不全、呼吸器抵抗の増加、悪心、下痢、腹痛、嘔吐、便秘、じんましん、かゆみ、扁平苔癬様反応、多汗症、アレルギー性発疹、血清アミノトランスフェラーゼの変化、血小板減少症、白血球減少症、低血糖、甲状腺機能亢進の隠蔽、高血糖、体重増加、血中コレステロールの増加、徐脈、低血圧、息切れ、狭心症における高血圧、肝機能障害、黄疸、四肢の痛み、涙の減少、感覚障害、視覚障害、目の刺激、口渇、排尿障害、性機能障害、アレルギー反応、毒性表皮壊死症、スティーブンス・ジョンソン症候群、血圧の著しい低下、心拍の遅延、心筋の弱化、無脈、呼吸困難、気管支けいれん、嘔吐、意識障害、全身発作

この薬は光に敏感ですので、光を遮る容器に保管する必要があります。 また、薬は常温の1度から30度の間で保管することが望ましいです。 このように保管することで薬の効果と安全性を維持することができます。

外形

赤褐色の円形錠

包装単位

100錠((10錠/PTP)×10)