思诺思CR片6.25毫克(酒石酸唑吡坦)

成人服用量

本品剂量应个体化。 1. 成人：1日1次，以酒石酸唑吡坦计12.5mg，于临睡前立即服用。应使用最低有效剂量，1日剂量不得超过12.5mg。 2. 65岁以上成人及肝功能衰竭患者：1日1次，以酒石酸唑吡坦计6.25mg，于临睡前立即服用。 服用本品后的次日可能影响驾驶或其他需要完全清醒状态才能进行的活动，因此应在临睡前服用1次，且服药后至起床前至少间隔7-8小时。 在一项针对慢性原发性失眠成人患者开展的为期24周的确证性治疗临床试验中，已证实按需（每周3~7天）使用本品有效。 与其他安眠药一样，不建议长期使用。疗程应尽可能短，且不得超过4周。滥用和依赖的风险随疗程延长而增加，因此未经重新评估患者状况，不得超过最长疗程给药。 本品不得分割或碾碎，也不得咀嚼服用。

本药在初次服用或重新服用时，可能会出现在睡梦中行走或开车等意识完全未醒的状态下进行复杂行为。 在这些行为中可能会导致严重受伤或对他人造成伤害，因此若出现这些症状应立即停止用药。 睡眠障碍可能是其他身体或精神问题的信号，因此若失眠症状持续超过7~10天，应重新评估原因。 尤其在老年人中，使用最小有效剂量以减少副作用风险非常重要。 在使用本药期间，可能会出现攻击性或困惑行为、幻觉、焦虑等异常行为，需予以警惕。 可能出现记忆丧失或精神健康问题恶化、自杀冲动等症状，出现这种变化时应立即咨询医疗人员。 本药如突然停用可能会出现戒断症状，因此建议逐渐降低剂量。 用药后可能会出现意识模糊或嗜睡症状，因此应避免驾驶或操作机器等危险活动。 与酒精或其他中枢神经系统抑制药一起使用会增强效果，可能导致危险，因此应避免合用。 与阿片类镇痛药合用时可能导致严重的呼吸抑制、昏迷甚至死亡，因此必须极其小心地使用。 本药可能引起罕见的严重过敏反应，如舌头或喉咙肿胀导致呼吸困难，请立即进行急救。 严重肝功能受损的患者不应使用本药，而肝功能不全的患者应调整剂量并仔细观察。 孕妇尤其怀孕初期三个月或哺乳期妇女，建议不要使用本药，计划怀孕或怀孕疑似时请咨询医生。 18岁以下儿童尚未确认安全性和有效性，不应给予。 老年人或虚弱患者对本药可能更敏感，因此应以低剂量开始，并仔细观察副作用的发生。 在过量使用时可能会出现意识降低、心血管和呼吸功能降低，应立即联系医疗人员进行适当治疗。 本药应存放在儿童接触不到的地方，最好放在原包装内存储。

• 睡行症
• 睡眠驾驶
• 复合睡眠行为
• 流感
• 胃肠炎
• 内耳炎
• 下呼吸道感染
• 外耳道炎
• 上呼吸道感染
• 食欲异常

本药应存放在密闭容器内，以防与空气或湿气接触。存放温度应保持在1度至30度之间的室温。

外观

双面凸起，一面刻有ZMR的粉色圆形薄膜涂层控释片

包装单位

28片/瓶, 100片/瓶, 14片/盒[(14片/泡罩)]