迈科诺胶囊250毫克(吗替麦考酚酯)

成人服用量

应尽可能在肾、心脏或肝移植后尽早开始口服本药。 成人肾移植患者：按吗替麦考酚酯计，每次1 g，每日2次口服。临床试验中，每日3 g（每次1.5 g，每日2次）的用法显示了有效性和安全性，但尚未确立其对肾移植患者的疗效优势。 成人心脏移植患者：本药每次1.5 g，每日2次（每日剂量3g）口服。 成人肝移植患者：本药每次1.5 g，每日2次（每日3g）口服。 重度慢性肾功能衰竭（肾小球滤过率 < 25 mL/min/1.73 m2）患者，除移植手术后即刻外，本药给药量不得超过1 g，每日2次。移植手术后移植物功能延迟的患者无需调整剂量。 没有重度慢性肾功能衰竭心脏移植患者的数据。仅当预期获益超过可能风险时，方可对这类患者使用本药。 老年患者可按推荐剂量治疗：肾移植后1 g，每日2次；心脏移植后1.5 g，每日2次。但是，这些老年患者的不良反应风险通常可能增加。接受本药与其他免疫抑制剂合并治疗的患者，不良反应风险也可能增加（参见不良反应项）。 重度肝实质疾病的肾移植患者无需调整剂量，但没有重度肝实质疾病的心脏移植患者数据。出现中性粒细胞减少（ANC [绝对中性粒细胞计数] < 1.3 x 103/㎕）时，应停用本药或降低剂量，并进行适当的诊断检查及必要的处置。 肾移植排斥反应不会改变MPA的药代动力学；无需停用或减量本药。

儿童服用量

儿童及青少年(2~18岁)：本品用于体表面积为1. 25 m2以上的患者。 1.25 ～ 1.5 m2：本品每次750 mg，每日2次(每日1.5g)，口服。 超过1.5 m2：本品每次1.0 g，每日2次(每日2g)，口服。 2岁以下婴儿：由于2岁以下患者的安全性和有效性数据有限，不建议使用本品。

本药在可能怀孕的女性患者中使用时必须采取避孕措施，怀孕期间使用可能会增加流产或先天畸形的风险。 由于本药抑制免疫功能，可能对感染更加敏感，因此在肾脏、心脏或肝脏移植患者中应在专业医师的管理下使用。 对本药过敏或具有特定遗传疾病的患者、怀孕女性、哺乳期女性不应使用本药。 肾功能严重降低的患者或有活动性消化道疾病的患者在使用时应谨慎，并且对本药中所含色素过敏的患者也要小心。 用药时可能出现腹泻、白细胞减少、感染、呕吐等副作用，罕见情况下可能增加危及生命的感染或肿瘤发生的风险。 尤其是儿童和老年人发生副作用的风险可能更高，因此需要更加小心。 本药可能与其他药物相互作用，因此如果正在服用其他药物，必须务必告知医疗人员。 怀孕期间使用具有风险，因此在治疗前和治疗期间需反复进行怀孕检测，男性也应在给予期间及之后的一段时间内使用避孕套等有效的避孕方法。 哺乳期女性不应使用本药，并且在储存时应避免潮湿，并放置在儿童无法触及的地方。

• 腹泻
• 白细胞减少症
• 脓毒症
• 呕吐
• 结核
• 非典型分枝杆菌感染
• 脑膜炎
• 感染性心内膜炎
• 淋巴瘤
• 皮肤恶性肿瘤

本药应保存在密封容器中以保护免受空气或湿气的影响。储存温度应保持在1至30度之间的室温。

外观

白色或近乎白色的粉末填充在浅蓝色的硬壳胶囊的上部，浅棕色的下部

包装单位

100胶囊/盒[10胶囊/PTPX10]