法玛酒石酸唑吡坦片(酒石酸唑吡坦)

成人服用量

由于本药起效迅速，应在临睡前立即口服。 成人推荐日剂量为10mg。应使用最低有效剂量，不得超过推荐剂量10mg。 老年或体弱患者可能对本药的作用较为敏感，因此推荐剂量为5mg，每日不得超过10mg。 肝功能损害可能降低本药的代谢和排泄，因此应像老年患者一样特别谨慎，从5mg剂量开始。 对于65岁以下成人，如果服药依从性良好但临床反应不足，可将剂量增加至10mg。 服用本药后，次日驾驶或进行需要完全清醒状态的其他活动可能受到影响，因此应在临睡前服用1次，并确保服药后至起床前至少间隔7-8小时。 治疗期间通常为数日至2周，最长可达4周；临床适宜时应逐渐减量。 与其他安眠药一样，不建议长期使用。治疗期间应尽可能短，不得超过4周。滥用和依赖风险会随治疗时间延长而增加，因此未经重新评估患者状况，不得超过最长治疗期间给药。

儿童服用量

不得给儿童使用本药。

此药在首次服用或重新服用时，可能会在意识未完全恢复的情况下出现走路或驾驶等复杂行为。因此，需要注意，因为这些行为可能会导致自己或他人严重受伤。 在有睡眠障碍时，可能会存在身体或心理问题，因此在治疗失眠症状之前需要进行准确评估。若在7~10天治疗后症状未改善，可能会存在其他原因，需要进行进一步检查。 特别是老年患者对该药的副作用可能更敏感，因此以最低剂量开始使用是重要的。 使用此药时可能会出现异常思维或行为变化，与酒精或其他中枢神经抑制剂一起服用可能会加重这些副作用。 记忆障碍或精神症状可能会突然出现，如有此类症状，请立即咨询医务人员。 突然停用此药可能会出现头痛、焦虑、烦躁等戒断症状，因此应根据医生的指示逐渐减少剂量。 服用后可能会导致精神恍惚，因此应避免驾驶或操作机械等危险行为，并且绝对不能与酒精一起服用，以免增加风险。 与阿片类镇痛剂共同使用时，可能会导致严重的呼吸抑制或昏迷，必须遵从医生的指示，尽可能避免联合使用。 可能会因过敏反应而导致舌头或喉咙肿胀或呼吸困难，如出现这些症状，应立即停止用药并接受急救治疗。 肝功能严重下降的患者应不使用此药，肝功能较弱的患者则应降低剂量并仔细观察。 此药不适用于18岁以下儿童或有特定疾病的患者。 老年人或虚弱患者副作用风险较大，需特别注意，并在必要时以最低剂量使用，并进行仔细观察。 使用该药时，可能会出现嗜睡、头晕、头痛、幻觉、抑郁等不良反应，如果症状严重，请咨询医生。 孕妇或计划怀孕的女性最好避免使用此药，哺乳期间也不应使用。 此药与其他中枢神经系统抑制剂、抗抑郁药、抗精神病药等联合服用时，效力可能增强或副作用增加，因此必须咨询医生。 服用期间应避免酒精，并在用药后至少7~8小时内保证充分睡眠以确保安全。 超量服用此药可能会有严重嗜睡、昏迷、呼吸抑制等风险，因此请务必遵循规定的剂量，超量时应立即就医。 最后，此药应存放在儿童无法触及的地方，并应放回原包装中以确保安全。

• 梦游
• 睡眠驾驶
• 复杂睡眠行为
• 嗜睡
• 头痛
• 头晕
• 失眠加重
• 前瞻性遗忘症
• 感觉异常
• 颤动

此药应保存于密闭的容器中，以防空气和湿气。最佳存储温度为1度至30度之间的室温。这样可以长期保持药物的效果和安全性。

外观

白色的长方形薄膜涂层片

包装单位

30片/瓶，100片/瓶