温贝罗片12.5mg(卡维地洛)

成人服用量

未经医生指示，不得增加剂量或停止服用。 1. 原发性高血压 1) 成人 (1) 前两日口服卡维地洛1日1次12.5 mg，此后口服1日1次25 mg。 (2) 通常口服1日1次25 mg，连续2周。如需增加剂量，可增至每次25 mg、1日2次。单次最大剂量为25 mg，每日最大剂量为50 mg。 2) 老年患者 部分老年患者每日1次服用12.5 mg即可获得足够疗效。但服用2周后若疗效仍不足，可增加剂量。 2. 慢性稳定型心绞痛 1) 前两日口服本品每次12.5 mg、1日2次，此后口服每次25 mg、1日2次。 2) 通常每次25 mg、1日2次，连续用药2周。如需增加剂量（老年患者除外），可增至每次50 mg、1日2次。 3. 充血性心力衰竭 开始使用本品治疗前，患者正在接受的标准治疗方案（ACE抑制剂、利尿剂，以及通常采用洋地黄制剂的慢性心力衰竭常规治疗方案）应处于稳定状态。此外，开始本品治疗前应尽量减少体液潴留。 1) 通常初始治疗时口服本品每次3.125 mg、1日2次，连续2周。患者若能良好耐受该治疗，可增至每次6.25 mg、1日2次，服用2周后增至每次12.5 mg、1日2次，服用2周后再增至每次25 mg、1日2次。 2) 每个剂量至少服用2周后再逐渐增加剂量，直至增至患者能够耐受的剂量。 3) 有效最低剂量为每次6.25 mg、1日2次；最大剂量为体重85 kg及以下患者每次25 mg、1日2次，体重超过85 kg患者每次50 mg、1日2次。 4) 为调节吸收速度，建议早、晚随餐服用。随餐服用可减慢吸收速度，从而减少体位性低血压的发生。

该药不应在某些患者中使用。 例如，对该药或其成分过敏的患者、心源性休克患者、严重心脏传导障碍患者、肺心病患者、因糖尿病导致的酮症酸中毒患者、心功能极弱的患者、哮喘或慢性阻塞性肺病患者、怀孕或哺乳期女性等，服用本药可能存在风险。 此外，糖尿病患者或有严重过敏病史的患者、低血压患者、肾功能或肝功能严重下降的患者、高龄者等应谨慎使用本药。 本药可能会影响心脏功能，因此心脏病患者尤其应注意。 服用本药时可能会出现头晕、头痛、疲劳等症状，严重时可能导致心率过慢或心衰恶化。 此外，可能会出现恶心、腹泻、皮疹、肝功能异常等副作用，如出现不适症状应立即咨询医生。 长期服用时应定期检查心脏功能、血压、肝肾功能，并且不得突然停药，应在医生指导下逐渐减少剂量。 尤其是心绞痛患者，应注意若突然停药可能会加重症状。 本药可能与其他药物发生相互作用，因此如正在服用其他药物，必须告知医生，且酒精摄入可能增加降压效果，应予以注意。 怀孕或哺乳期女性不应服用本药，且18岁以下儿童和青少年尚未确立安全性，建议不使用。 过量服用可能导致严重低血压、心率减慢、呼吸困难等症状，因此应立即联系医疗机构以获得适当治疗。 存放时，应放在不受光照的密闭容器中，置于儿童无法接触的地方。

• 头晕
• 头痛
• 疲劳
• 无力
• 幻觉
• 精神错乱
• 抑郁
• 睡眠障碍
• 恶梦
• 精神病

本药应存放于能够遮光的密闭容器中，并建议在室温1度至30度之间保存。 这样存放可维持药物的效果和安全性。

外观

深红色的圆形片剂

包装单位

90片（10片/PTP X 9）