薬情報
ワンベロール錠12.5mg(カルベジロール)

ワンベロール錠12.5mg(カルベジロール)

医療用医薬品錠剤経口
成分・含量
カーベジロール›12.5mg / 1錠
製造・輸入元
大元製薬株式会社
外形
赤褐色の円形錠剤
包装
90錠(10錠/PTP X 9)
承認状況
正常

品目基準コード 200600352 · 届出 2006.03.13 · 保険コード 671802430

要約

主な用途
本態性高血圧、うっ血性心不全の補助療法、慢性安定狭心症の治療
服用対象
成人
成人服用量
医師の指示なく用量を増やしたり、服用を中止したりしてはならない。 1. 本態性高血圧症 1) 成人 (1) 最初の2日間はカルベジロールとして1日1回12.5 mgを経口投与し、その後1日1回25 mgを経口投与する。 (2) 通常、1日1回25 mgを2週間経口投与する。増量が必要な場合は、1回25 mgを1日2回に増量する。1回の最大用量は25 mg、1日の最大用量は50 mgである。 2) 高齢者 一部の高齢者では、1日1回12.5 mgの投与で十分な効果が得られることがある。ただし、2週間投与後も効果が不十分な場合は増量できる。 2. 慢性安定狭心症 1) 最初の2日間は本剤として1回12.5 mgを1日2回経口投与し、その後1回25 mgを1日2回経口投与する。 2) 通常、1回25 mgを1日2回、2週間投与する。増量が必要な場合(高齢者を除く)は、1回50 mgを1日2回まで増量できる。 3. うっ血性心不全 本剤による治療を開始する前に、すでに実施中の標準治療(ACE阻害薬、利尿薬、通常はジギタリス製剤を用いる慢性心不全の一般的な治療)が安定している必要がある。また、本剤による治療を開始する前に、体液貯留を最小限に抑える必要がある。 1) 通常、初期治療では本剤として1回3.125 mgを1日2回、2週間経口投与する。この治療に患者がよく耐えられる場合は、1回6.25 mgを1日2回に増量して2週間投与し、その後1回12.5 mgを1日2回に増量して2週間投与し、さらに1回25 mgを1日2回に増量する。 2) 各用量を少なくとも2週間服用した後、徐々に増量し、患者が耐えられる用量まで増量する。 3) 有効な最小用量は1回6.25 mgを1日2回であり、最大用量は体重85 kg以下の患者では1回25 mgを1日2回、体重85 kg超の患者では1回50 mgを1日2回である。 4) 吸収速度を調節するため、朝食および夕食とともに服用することが推奨される。食事とともに服用すると吸収速度が遅くなり、起立性低血圧の頻度を減らすことができる。

成分

製造会社
大元製薬株式会社

効能・効果

本態性高血圧、うっ血性心不全の補助療法、慢性安定狭心症の治療

  • 本態性高血圧、慢性安定狭心症、うっ血性心不全
承認事項の原文を見る

この薬は本態性高血圧と慢性安定狭心症の治療に使用されます。また、うっ血性心不全患者において、利尿剤、ジギタリス製剤、ACE阻害剤、その他の血管拡張剤と併用し補助療法として効果を発揮します。したがって、この医薬品は心血管疾患を包括的に改善するのに役立ちます。

服用方法

成人服用量

医師の指示なく用量を増やしたり、服用を中止したりしてはならない。 1. 本態性高血圧症 1) 成人 (1) 最初の2日間はカルベジロールとして1日1回12.5 mgを経口投与し、その後1日1回25 mgを経口投与する。 (2) 通常、1日1回25 mgを2週間経口投与する。増量が必要な場合は、1回25 mgを1日2回に増量する。1回の最大用量は25 mg、1日の最大用量は50 mgである。 2) 高齢者 一部の高齢者では、1日1回12.5 mgの投与で十分な効果が得られることがある。ただし、2週間投与後も効果が不十分な場合は増量できる。 2. 慢性安定狭心症 1) 最初の2日間は本剤として1回12.5 mgを1日2回経口投与し、その後1回25 mgを1日2回経口投与する。 2) 通常、1回25 mgを1日2回、2週間投与する。増量が必要な場合(高齢者を除く)は、1回50 mgを1日2回まで増量できる。 3. うっ血性心不全 本剤による治療を開始する前に、すでに実施中の標準治療(ACE阻害薬、利尿薬、通常はジギタリス製剤を用いる慢性心不全の一般的な治療)が安定している必要がある。また、本剤による治療を開始する前に、体液貯留を最小限に抑える必要がある。 1) 通常、初期治療では本剤として1回3.125 mgを1日2回、2週間経口投与する。この治療に患者がよく耐えられる場合は、1回6.25 mgを1日2回に増量して2週間投与し、その後1回12.5 mgを1日2回に増量して2週間投与し、さらに1回25 mgを1日2回に増量する。 2) 各用量を少なくとも2週間服用した後、徐々に増量し、患者が耐えられる用量まで増量する。 3) 有効な最小用量は1回6.25 mgを1日2回であり、最大用量は体重85 kg以下の患者では1回25 mgを1日2回、体重85 kg超の患者では1回50 mgを1日2回である。 4) 吸収速度を調節するため、朝食および夕食とともに服用することが推奨される。食事とともに服用すると吸収速度が遅くなり、起立性低血圧の頻度を減らすことができる。

注意事項

この薬は特定の患者には使用すべきではありません。 例えば、この薬または成分にアレルギーのある患者、心原性ショックの患者、心伝導異常がひどい患者、肺心症の患者、糖尿病によるケトアシドーシスの患者、心機能が非常に弱い患者、喘息や慢性閉塞性肺疾患の患者、妊娠中または授乳中の女性などは、この薬を服用すると危険です。 また、糖尿病患者や重度のアレルギー病歴のある患者、低血圧の患者、腎臓や肝機能が著しく低下している患者、高齢者などはこの薬を慎重に使用する必要があります。 この薬は心機能に影響を及ぼす可能性があるため、心疾患のある患者は特に注意が必要です。 この薬を服用する際には、めまい、頭痛、疲労などの症状が現れることがあります。重度の場合、心拍数が非常に遅くなったり、心不全が悪化することがあります。 また、悪心、下痢、皮膚発疹、肝機能異常などの副作用が発生することがあるので、異常症状があれば直ちに医療従事者に相談してください。 長期使用時には定期的に心機能、血圧、肝臓及び腎機能を検査する必要があり、突然服用を中止せず、医師の指示に従って徐々に用量を減らす必要があります。 特に狭心症患者は、薬を突然中止すると症状が悪化する可能性があるため注意が必要です。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、現在服用中の薬があるときは必ず知らせてください。また、アルコール摂取は血圧低下効果を増加させる可能性があるため注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用しないべきであり、18歳未満の小児及び青少年に対する安全性は確立されていないため推奨されません。 過量服用時には重度の低血圧、心拍数減少、呼吸困難などが現れる可能性があるため、直ちに医療機関に連絡して適切な治療を受ける必要があります。 保管時には光にさらされないよう密閉容器に保管し、子供の手の届かない場所に置いておく必要があります。

副作用

  • めまい
  • 頭痛
  • 疲労
  • 無力
  • 幻覚
  • 混乱
  • うつ
  • 睡眠障害
  • 悪夢
  • 精神病
症状をあと56件見る
  • 重度の徐脈
  • ショック
  • 完全房室ブロック
  • 心不全
  • 心停止
  • 血圧の著しい低下
  • 意識喪失
  • 脈拍数の減少
  • 四肢冷感
  • 浮腫
  • 停止
  • 腎機能悪化
  • 腎不全
  • 呼吸器抵抗増加
  • 吐き気
  • 下痢
  • 腹痛
  • 嘔吐
  • 便秘
  • 蕁麻疹
  • かゆみ
  • 平坦苔癬類似反応
  • 多汗症
  • アレルギー性発疹
  • 血清アミノトランスフェラーゼ変化
  • 血小板減少症
  • 白血球減少症
  • 低血糖
  • 甲状腺機能亢進の隠蔽
  • 徐脈
  • 低血圧
  • 息切れ
  • 狭心症に伴う高血圧
  • 肝機能障害
  • 黄疸
  • 四肢痛
  • 涙の減少
  • 感覚障害
  • 視覚障害
  • 目の刺激
  • 口腔乾燥
  • 排尿障害
  • 性機能障害
  • アレルギー反応
  • 有毒表皮壊死症
  • スティーブンス・ジョンソン症候群
  • 重度の低血糖症状
  • 血圧の著しい低下
  • 心拍の遅延
  • 心筋の弱化
  • 停止
  • 呼吸困難
  • 気管支痙攣
  • 嘔吐
  • 意識障害
  • 全身発作

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は光を遮ることができる密閉容器に保管する必要があり、室温1度から30度の間で保管するのが良いです。 このように保管することで、薬の効果と安全性を維持できます。

外観・包装

外形

赤褐色の円形錠剤

包装単位

90錠(10錠/PTP X 9)

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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医学的な判断が必要な内容は、医師・薬剤師にご相談ください。

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正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。