彭道恩胶囊100毫克(加巴喷丁)

成人服用量

13岁及以上患者的单药治疗及添加治疗：为使加巴喷丁维持剂量达到900 mg/day，应在开始给药后的前3天按以下方式逐步调整剂量。 - 第一天：本品300 mg胶囊，每日1次；或本品100 mg胶囊，每次1粒，每日3次（加巴喷丁300 mg/day） - 第二天：本品300 mg胶囊，每日2次；或本品100 mg胶囊，每次2粒，每日3次（加巴喷丁600 mg/day） - 从第三天起：本品300 mg胶囊，每日3次；或本品100 mg胶囊，每次3粒，每日3次（加巴喷丁900 mg/day） 除上述方法外，也可将本品300 mg胶囊1粒作为起始剂量，每日3次（加巴喷丁900 mg/day）。加巴喷丁剂量可增加至1,200 mg/day，每日总剂量不得超过加巴喷丁2,400 mg。（关于加巴喷丁剂量超过2,400 mg/day的安全性和有效性，尚无充分资料。） 神经病理性疼痛 成人（18岁及以上）：为使加巴喷丁维持剂量达到900 mg/day，应在开始给药后的前3天按以下方式逐步调整剂量。 - 第一天：本品300 mg胶囊，每日1次；或本品100 mg胶囊，每次1粒，每日3次（加巴喷丁300 mg/day） - 第二天：本品300 mg胶囊，每日2次；或本品100 mg胶囊，每次2粒，每日3次（加巴喷丁600 mg/day） - 从第三天起：本品300 mg胶囊，每日3次；或本品100 mg胶囊，每次3粒，每日3次（加巴喷丁900 mg/day） 除上述方法外，也可将本品300 mg胶囊1粒作为起始剂量，每日3次（加巴喷丁900 mg/day）。 如有必要，可在一周内将加巴喷丁剂量增加至1,800 mg/day，每日总剂量不得超过加巴喷丁3,600 mg。服用本品时，每日总剂量应分3次给药。 体弱患者：体重较轻的体弱患者或移植术后患者，应以每次100 mg为单位增加加巴喷丁剂量。 老年患者：由于年龄增长导致肾功能下降，可能需要调整剂量（参见表格）。 肾功能不全患者（肌酐清除率≤80 mL/min）或接受血液透析的患者：需根据下表调整剂量。 肾功能不全患者的剂量： 肾功能 肌酐清除率(mL/min) / 每日总剂量a (mg/日) ≥80 / 900∼2,400 50∼79 / 600∼1,800 30∼49 / 300∼900 15∼29 / 150b∼600 <15 / 150b∼300 a：每日总剂量分3次给药。 b：每2日给药3 × 100 mg。 肌酐清除率低于15 mL/min的患者，剂量应按肌酐清除率的比例减少。 血液透析患者的剂量 初始剂量：建议给予300∼400 mg加巴喷丁。 维持剂量：进行4小时血液透析后给予200∼300 mg加巴喷丁；未进行血液透析的日子不服用本品。 本品应与足量液体一同整粒吞服，可与食物同服或单独服用。每日给药3次时，为防止惊厥复发，应注意给药间隔不超过12小时。 如果漏服本品（距上次给药已超过12小时），是否需要补服额外剂量，应由医生判断决定。 与含镁或铝的抗酸药合用时，应在服用抗酸药至少2小时后再服用本品。这可大幅减少本品生物利用度的降低。 本品的给药疗程应根据临床需要确定。癫痫治疗通常需要长期给药。虽然没有证据表明会出现反跳现象（因突然停止治疗而导致癫痫发作频率增加），但癫痫患者突然停用抗癫痫药可能诱发癫痫持续状态。如需停用本品或与其他抗癫痫药合用，应至少在1周内逐渐调整。 对于神经病理性疼痛，尚未评估用药超过5个月的安全性和有效性。 为减少嗜睡、头晕、疲劳、共济失调等主要不良反应，第一天的首次给药应在睡前进行。

儿童服用量

3岁至12岁儿童的辅助治疗：为达到加巴喷丁维持剂量30 mg/day（按体重kg计），应在开始用药后的前3天按以下方式逐步递增剂量。 - 第一天：给予加巴喷丁10 mg/体重(kg) - 第二天：给予加巴喷丁20 mg/体重(kg) - 从第三天开始：给予加巴喷丁30 mg/体重(kg) 必要时可增加至每日每kg体重最多40 mg。本品每日总剂量分3次给药。

本药是用于癫痫治疗的药物，服用期间可能增加自杀冲动或自杀行为的风险，因此如有情绪变化或抑郁症状出现，应立即咨询医生。 突然停止服用可能会导致更频繁的发作或持续的癫痫状态，因此应在医生指导下逐渐停药。 在某些动物实验中，已报告某些癌症发生的可能性，但在人体中的影响尚不明确。 服用期间有突发和意外死亡的病例报导，但可能与癫痫本身的风险有关，因此需谨慎。 如出现胰腺炎症状（上腹部疼痛、恶心、反复呕吐）应立即停药并告知医疗人员。 儿童可能出现情绪不稳定、攻击性、注意力下降、过度活动等神经精神方面的不良反应，需仔细观察。 与麻醉药或中枢神经系统抑制剂同服可能会引发严重的嗜睡、呼吸抑制、昏迷等，因此合并使用时应尽量在最低剂量下短期使用，并密切观察患者。 对过敏反应或过敏症状有反应的患者、急性胰腺炎患者、特定遗传性乳糖代谢障碍患者应避免使用本药。 肾功能受损患者、高龄者、有精神病史患者、怀孕或计划怀孕的女性、哺乳期女性等应谨慎使用本药，必要时需调整剂量。 服药时可能出现眩晕、嗜睡、运动协调障碍等反应，驾驶或操作机械时需谨慎。 孕早期服用可能增加胎儿先天缺陷的风险，因此孕妇需在医生指导下使用，并且有生育可能的女性应采取有效的避孕措施。 哺乳期间本药会分泌到母乳，因此关于是否哺乳需与医疗人员咨询。 服用期间可能出现体重增加，需定期监测体重。如有必要，需调整饮食和锻炼。

• 自杀冲动
• 自杀行为
• 抑郁症
• 情绪和行为的异常变化
• 出血性胰腺炎
• 情感不稳定
• 敌意
• 思维异常
• 运动过度
• 无力

本药物可能对空气或潮湿敏感，因此必须存放在密闭容器中。建议储存温度在1度到30度之间的室温下，以安全保存药物的效力。

外观

白色粉末的硬胶囊，上下均为白色

包装单位

30胶囊/瓶, 200胶囊/瓶