リリカカプセル75ミリグラム（プレガバリン）

成人服用量

この薬はプレガバリンとして1日総投与量を1日2回に分けて、食物に関係なく経口投与します。 1. 神経障害性疼痛 - 末梢神経障害性疼痛: 開始用量として1日150 mg投与し、3日から7日後に1日300 mgまで増量可能、必要に応じて7日ごとに1日最大600 mgまで増量可能 - 中枢神経障害性疼痛: 開始用量1日150 mg投与、

小児服用量

12歳未満の小児及び12-17歳の青年患者に対する安全性及び有効性のデータが十分でないため、投与は推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを高める可能性があるため、服用中は気分や行動の変化に注意深く観察する必要があります。 プレガバリンまたはこの薬の成分にアレルギーがある人は服用してはいけません。 この薬には乳糖が含まれているため、特定の遺伝的乳糖不耐症の患者には投与してはいけません。 糖尿病患者は体重の増加により血糖管理薬の用量調整が必要になることがあります。 血管浮腫などの過敏反応が現れた場合は、直ちに薬の服用を中止する必要があります。 高齢者はめまいや眠気により転倒のリスクがあるため注意が必要です。 視界のぼやけや視力の変化がある場合がありますが、これらの症状は薬を中止すると改善する場合があります。 薬の中止時には不眠、頭痛、不安などの禁断症状が現れることがあるため、徐々に中止することが推奨されます。 薬物乱用のリスクがあるため、精神疾患の病歴や薬物乱用の履歴がある患者は慎重に服用すべきです。 腎機能が低下している患者は用量調整が必要となる場合があります。 心疾患のある患者には注意が必要であり、オピオイド鎮痛薬との併用時には中枢神経系抑制のリスクが増加することがあります。 呼吸機能が弱い患者や高齢者は重度の呼吸抑制のリスクがあるため注意が必要です。 妊娠初期には胎児奇形のリスクがあるため妊婦はこの薬を服用しない方が望ましく、妊娠可能な女性は効果的な避妊方法を使用する必要があります。 授乳中の女性は薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳を中止するか、薬の服用を中止することを考慮する必要があります。 この薬はめまいや眠気を引き起こす可能性があるため、運転や危険な機械の操作時には注意が必要です。 皮膚発疹、スティーブンス・ジョンソン症候群のような深刻な皮膚反応が現れた場合は、直ちに薬の服用を中止し医療従事者に相談する必要があります。 過量摂取時には混乱、眠気、発作などの症状が現れることがあり、直ちに医療機関を訪れる必要があります。 子供の手の届かない場所に保管し、容器を入れ替えることは事故の原因となるため注意が必要です。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ（浮腫）、呼吸困難、冷や汗、アナフィラキシー様症状、皮膚粘膜障害症候群（スティーブンス・ジョンソン症候群）、多型紅斑、毒性表皮壊死症、角膜炎、うっ血性心不全、肺水腫、舌腫れ、顔面浮腫、血管浮腫、重度のアレルギー反応、重度の皮膚異常反応、呼吸問題、肝異常（黄疸）、自殺衝動、自殺行動、意識消失、精神障害、麻痺（顔面麻痺）、重篤な

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏性、抑うつ、幸福感、性欲減退、不眠、離人症、性感異常、そわそわ、焦燥、気分の動揺、感情の低下、感情の高まり、適切な用語探しの難しさ、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不能、無感動、失調、運動協調障害、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力障害、震え、構音障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気にさらされないよう必ず密閉容器に保管する必要があります。保管温度は15度から30度の間の室温を維持することが重要です。こうすることで薬の効果を良好に維持できます。

外形

白色または薄い黄色の粉末が入った上部茶色、下部白色の硬カプセル

包装単位

30カプセル/瓶