ディメンチン錠（メマンチン塩酸塩）

成人服用量

治療は必ずアルツハイマー型認知症の診断および治療経験がある医師によって開始されなければならず、保護者が患者の薬物服用を定期的に確認できる場合に限り開始される。 この薬は食物の摂取に関係なく服用できます。 用量増加: 1日の最大用量は20mgであり、副作用の発生リスクを最小限に抑えるために最初の3週間にわたって週間5mgずつ増量します。 第1週（1日目〜7日目）: 1日5mgを7日間投与する。 第2週（8日目〜14日目）: 1日10mg（5mgずつ1日2回）を7日間投与する。 第3週（15日目〜21日目）: 1日15mg（朝10mg、夜5mg）を7日間投与する。 第4週目から: 1日20mg（10mgずつ1日2回）を投与する。 維持用量: 推奨される維持用量は1日20mg（10mgずつ1日2回）です。

この薬は薬剤成分にアレルギーがある患者には使用してはいけません。 肝臓や腎臓が重度に損傷した患者はこの薬を服用してはいけなく、特に腎機能が非常に低い場合には投与してはいけません。 この薬には乳糖が含まれているため、乳糖不耐症や特定の遺伝的代謝障害がある患者には使用しないでください。 てんかんがある、又はけいれん歴がある患者はこの薬を慎重に使用しなければならず、てんかんのリスクが高い人も注意が必要です。 この薬と類似の作用をする他の薬剤を併用すると副作用が増加する可能性があるため、併用しないことが推奨されます。 尿の酸度に変化がある患者や特定の腎疾患がある患者はこの薬服用中に状態を注意深く観察する必要があります。 心臓疾患やコントロールされていない高血圧患者に対してはこの薬使用に関する十分な資料がないため、慎重に投与する必要があります。 この薬を服用するとめまい、頭痛、便秘、眠気、高血圧といった副作用が現れる場合がありますので、これらの症状が重い場合は医師に相談する必要があります。 精神的な混乱、幻覚、精神病症状などが稀に発生することがあるため、これらの症状が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせるべきです。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用中の場合は必ず医療従事者に知らせる必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬服用時に胎児に影響を与える可能性があるため、この薬の利益がリスクを上回る場合にのみ使用するべきです。 授乳中の女性はこの薬が母乳に排出される可能性があるため、服用時には授乳を中止するのが望ましいです。 18歳未満の小児または青年においてこの薬の安全性と効果は確認されていないため使用しない方が良いです。 過剰摂取の場合、混乱、眠気、めまい、嘔吐など中枢神経系および消化器系症状が現れることがあり、この場合は直ちに救急治療を受ける必要があります。 この薬は患者の反応速度に影響を与え、運転や機械操作時に事故のリスクが高くなる可能性があるため、注意が必要です。 子供の手の届かない所に保管し、薬を他の容器に移し替えることは事故や品質の低下の原因となるため避けるべきです。

重篤な副作用

発作、精神病反応、幻覚、心不全、静脈血栓症/血栓塞栓症、呼吸困難、膵炎、肝炎

軽度の副作用

めまい、頭痛、便秘、眠気、高血圧、真菌感染、薬物過敏反応、混乱、幻覚、精神病反応、バランス障害、歩行障害、発作、心不全、静脈血栓症/血栓塞栓症、呼吸困難、嘔吐、膵炎、肝機能検査値の上昇、肝炎、疲労、無力感、下痢、不安、攻撃性、混迷、無意識

この薬は空気や湿気に敏感な可能性があるため、密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を保つことが重要です。

外形

白色の楕円形のフィルムコーティング錠

包装単位

30錠（10錠/PTP×3） - 30錠/PTP[（10錠/PTP×3）], 30錠/瓶 - 30錠/PTP, 100錠/瓶 - 100錠/瓶, 500錠/瓶 - 500錠/瓶