克洛德片75毫克(硫酸氢氯吡格雷)

成人服用量

成人 1. 对于缺血性脑卒中、心肌梗死或外周动脉疾病患者，口服氯吡格雷，每日1次，每次75 mg。 2. 对于急性冠状动脉综合征（不稳定型心绞痛或非Q波心肌梗死）患者，于开始使用本品当日先给予本品每日1次300 mg的负荷剂量，之后口服每日1次75 mg作为维持剂量。此时应与本品合用阿司匹林75 ～ 325 mg，每日1次。 3. 对于心房颤动患者，口服本品每日1次，每次75 mg。此时应与本品合用阿司匹林75 ～ 100 mg，每日1次。 肾功能不全患者 ：肾功能不全患者的治疗经验有限。 肝功能不全患者 ：对于具有出血倾向的中度肝病患者，治疗经验有限。 本品可在进食或不进食的情况下服用。

本药物帮助防止血小板相互聚集，使血液流动更畅通。 在服用本药之前，基因上特定酶（CYP2C19）功能降低的人，药效可能会降低，因此应咨询医生，考虑替代治疗方法。 此外，同时服用本药和能增强酶活性的药物可能会导致药物浓度升高，从而增加出血风险，因此应避免合并使用。 对本药或其成分过敏，存在出血情况，或严重肝损害或哺乳中的患者不应服用。 患有乳糖不耐症等遗传问题的患者也应避免服用。 有出血风险的患者，例如出现出血性异常反应症状或凝血问题的患者，应谨慎使用本药。 计划接受手术的患者应在手术前5~7天停止服用本药，并在止血后再开始服用。 本药与其它具有出血风险的药物合用时，出血风险可能会增加，因此需谨慎。 尤其在与阿司匹林或华法林等药物合用时出血风险增加，应遵照医生指示。 服用本药期间出血停止的时间可能比平时要长，因此若出血严重或持续时间过长，应立即告知医生。 本药少见可能引起严重血液疾病——血栓性血小板减少性紫癜（TTP），因此如出现血小板减少、贫血、肾功能衰竭等症状，需立即咨询医务人员。 怀孕期间尚未确认对胎儿的影响，但在分娩时出血风险可能增加，因此建议在分娩前5~7天停止服用。 哺乳期间不确定本药是否会分泌到母乳中，因此应咨询医生决定是继续哺乳还是停止用药。 老年人、有肾或肝功能减退的患者出血风险可能会增加，因此需要调整剂量并观察患者状态。 过量服用时出血风险可能增大，且无特殊解毒剂，因此可能需要通过血小板输血来防止出血。 本药应存放在儿童接触不到的地方，并注意不要转移到其他容器中，因可能影响药品质量。

出血，胃肠道出血，需住院的出血，紫癜，挫伤，血肿，鼻出血，血肿，血尿，眼内出血，颅内出血，主要出血，轻微出血，严重出血，致命性出血，出血性中风，血小板减少症，中性粒细胞减少症，无粒细胞症，再生不良性贫血，腹痛，消化不良，腹泻，恶心，皮疹，瘙痒，抑郁，呼吸困难，鼻炎，支气管炎，咳嗽，尿路感染，头痛，眩晕，胸痛，意外损伤，流感样疾病，疼痛，疲劳，水肿，高血压，紫癜病，带血便，血小板减少症，贫血，肺炎，鼻窦炎，湿疹，皮肤溃疡，膀胱炎，白内障，结膜炎，过敏症状，缺血性坏死，胃炎，出血性胃炎，十二指肠溃疡，胃溃疡，穿孔性胃溃疡，上消化道溃疡出血，腹胀，胆红素血症，感染性肝炎，脂肪肝，血小板减少症，血小板减少症，血管炎，低血压，支气管痉挛，间质性肺炎，嗜酸性肺炎，结肠炎，胰腺炎，胃炎，口腔炎，肝炎，急性肝衰竭，斑点状丘疹，红斑性皮肤发疹，荨麻疹，瘙痒，血管性水肿，水疱性皮炎，药物诱发过敏综合征，嗜酸性细胞增多，药物性皮疹，湿疹，扁平苔藓，关节痛，关节炎，肌肉痛，肾小管病，女性型乳房，发热，肝功能指标异常，血液肌酐升高，运动功能减退，震颤，言语障碍，异常步态，运动过度，运动协调失调，知觉异常，失眠，抑郁症，健忘症，焦虑，昏睡，思维异常，异常行为，体重减轻，体重增加，面部潮红，无力，僵硬，面部水肿，晕厥，视觉障碍，视野障碍，眼睛干涩，暂时性失明，充血，耳鸣，排尿障碍，频尿，非蛋白质氮增加，尿毒症，低血糖症，高尿酸血症，肝酶增加，ALT升高，肝功能异常，腿部水肿，心律不齐，心动过缓，心悸，皮疹，瘙痒，接触性皮炎，前列腺特异性抗原升高，胆囊炎，呕血，脊髓血肿

本药应存放在密封容器中以防止受到空气或潮湿的影响。存放温度应保持在1度至30度之间的室温。

外观

粉红色圆形薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶, 300片/瓶