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泛昔洛韦 250mg
片剂 · 处方药
Hanol Bio Pharma Co., Ltd.

品目基准编码 200500451 · 申报 2005.10.18 · 医保编码 655603310
治疗带状疱疹,治疗生殖器疱疹并抑制其复发
本药物用于治疗带状疱疹病毒感染和生殖器疱疹感染。同时有助于预防复发性生殖器疱疹的复发。即,本药对由带状疱疹和生殖器疱疹引起的症状有改善和抑制复发的效果。
1. 带状疱疹的治疗 成人:每次口服泛昔洛韦250 mg,每日3次,连续7日。建议在感染后症状出现时立即开始治疗。 2. 初发性生殖器疱疹的治疗 成人:每次口服本品250 mg,每日3次,连续5日。建议在感染后症状出现时立即开始治疗。 3. 急性复发性生殖器疱疹的治疗 成人:每次口服本品125 mg,每日2次,连续5日。建议在前驱期或感染后症状出现时立即开始治疗。 4. 复发性生殖器疱疹的抑制治疗 成人:每次口服本品250 mg,每日2次。为观察疾病自然病程是否发生变化,每6~12个月定期停药。 5. 肾功能不全患者:由于肾功能不全患者本品的肌酐清除率降低,调整剂量时应谨慎,给药方法及剂量如下。 1) 带状疱疹及初发性生殖器疱疹的治疗: 肌酐清除率(mL/min/1.73㎡) 剂量 30~59 每次250 mg,每日2次 10~29 每次250 mg,每日1次 2) 急性复发性生殖器疱疹的治疗: 肌酐清除率(mL/min/1.73㎡) 剂量 30~59 每次125 mg,每日2次 10~29 每次125 mg,每日1次 3) 复发性生殖器疱疹的抑制治疗: 肌酐清除率(mL/min/1.73㎡) 剂量 30~59 每次250 mg,每日2次 10~29 每次125 mg,每日2次 4) 如果仅知道血清肌酐值,可用以下公式计算肌酐清除率。 男性:{体重(kg) × (140-年龄)}/ {72 × 血清肌酐(mg/dL)} 女性:0.85 × 男性计算所得数值 5) 接受血液透析的肾功能不全患者 血液透析患者应考虑透析间隔,每48小时给药一次。由于4小时血液透析可使本品血浆浓度降低约75%,应在透析后立即给予本品。带状疱疹患者的推荐剂量为250mg,生殖器疱疹患者为125mg。 6. 肝功能不全患者:慢性代偿性肝病患者无需另外调整剂量。对于明确的慢性失代偿性肝病患者,由于治疗经验不足,尚未确定明确的推荐剂量。
本药不可用于对本药或其成分,以及本药的生理活性物质泮昔克洛韦过敏的患者。 对肾功能有问题的患者使用本药时需特别小心。 服用本药可能出现头痛或恶心等症状,通常轻微或中等。 此外,还可能出现血细胞减少、眩晕、嗜睡、幻觉等神经系统症状,因此需注意。 消化系统常见的反应有恶心、呕吐、腹痛和腹泻等。 因肝功能异常或皮疹、瘙痒等现象也会频繁报告,如有异常症状应立即咨询医生。 对肾功能不良的患者,急性肾衰竭可能会偶尔发生,因此需要根据肾功能调整剂量。 本药不能治愈生殖器疱疹,因此在症状出现时应避免性接触,并保持安全的性关系。 服用期间若出现眩晕、嗜睡或混乱等症状,应避免驾驶和操作机器。 肝功能轻度或中度障碍的患者无需特别调整剂量,但重度肝障碍患者可能导致药效降低。 本药与其他药物没有明显的相互作用,但在与某些药物共同用药时,必须监测血药浓度变化,并可能需要调整剂量。 怀孕或可能怀孕的女性在使用本药时应慎重考虑风险和收益,哺乳期间亦然。 18岁以下儿童的本药安全性和有效性尚未确立,因此不应使用。 老年患者通常无需调整剂量,但肾功能下降时需调整剂量。 若过量使用,应立即就医并接受适当治疗,血液透析可降低药物浓度。 本药应存放在30度以下的阴凉干燥处,放在儿童无法接触到的地方。 请勿转移到其他容器中,以免影响质量。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药对空气或湿气敏感,必须存放在密闭容器中。此外,应存放在30度以下的阴凉干燥处,以保持药物效果。
白色圆形膜衣片
21片/PTP
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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