弗瑞佐尔(艾艾克)

成人给药量

1. 按照稀释制备比例（此液 1 : 弗瑞索尔(B) 1.225 : 蒸馏水 32.775）调配，制备成碳酸氢盐型透析液。 2. 通过人工肾脏血液透析供应装置，每次使用5L，平均4~6小时进行透析。 3. 透析时间、频率、灌注量需根据患者的情况及人工肾脏机型来调整。

该药不应用于血压极低或心脏跳动过快的患者。 应避免对肺水肿或心电图异常的患者以及血钾水平高的患者给药。 此外，血液凝固存在问题的患者也不宜使用该药。 对严重肝脏疾病或因糖尿病导致的新陈代谢问题的患者，使用时应谨慎。 正在服用数字酮药物的患者使用该药时需注意血钾水平降低而导致药物中毒的风险。 透析中或透析后血糖可能会突然降低或升高，因此须仔细观察血糖状态，并在必要时及时采取措施。 若因水分摄入增加体重增加或血压上升，则需要适当治疗以调节体内水分。 因钙代谢异常可能引发骨质疏松、骨软化症、纤维性骨炎等骨骼疾病，因此需要适当的处理，如给予维生素D3制剂。 可能出现异位钙沉积症，因此需要保持血清磷水平在正常范围内的治疗。 如出现透析不平衡综合征症状如头痛、恶心、呕吐、抽搐、意识模糊等，则需要调整透析效率等措施。 可能会影响循环系统，引起低血压或休克症状，发生时需停用透析或给予液体和升压药。 血压升高时需通过给予降压药或更改透析液等方式进行调整。 该药用于慢性肾衰竭患者的血液透析，适用于代谢性酸中毒改善不足或透析期间出现低血压及不平衡综合征的透析液。 在血糖控制困难的情况下使用含有葡萄糖的透析液，通常适合需要低钾、钙、镁浓度透析液的患者。 透析过程需定期进行电解质、酸碱平衡、血糖等的血液检测。 怀孕期间安全性尚未确立，怀孕或可能怀孕的女性需谨慎考虑治疗的必要性及风险性。 对儿童的安全性尚未确认，需注意使用。 老年人风险存在骨并发症，因此建议定期体检和给药维生素D3 制剂。 过量使用时可能发生碱中毒或低钾血症，应注意。 透析用稀释用水必须使用严格净化的水，应注意透析膜损伤和出血风险。 在调配时不得将人工肾脏透析用电解质溶液与碳酸氢钠溶液混合，必须按规定浓度精确稀释。 使用前确认透析液的电解质浓度和pH非常重要，若溶液异常或超出使用期限须停止使用。 透析液应在专业医生的监督下使用，不得用于注射或腹膜灌注。 透析液在配制后应立即使用，并调至体温安全使用。

严重副作用

意识模糊，低血压，心悸，意识障碍，头痛，抽搐，呕吐，荨麻疹，严重水肿，胸部紧绷，呼吸困难，冷汗，面色苍白，呼吸急促或困难，哮喘发作，伴咳嗽和发热的呼吸异常，皮肤或眼睛泛黄（黄疸），全身非常虚弱，突然且剧烈的头痛，雷击头痛，抽搐，意识混乱，视力异常，麻痹，尿量减少

轻微副作用

低血糖，高血糖，体重增加，血压上升趋势，骨质疏松，骨软化症，纤维性骨炎，异位钙沉积症，透析不平衡综合征症状（头痛，恶心，呕吐，抽搐，不适，疲惫），低血压，休克症状，血压升高，头痛，心悸，意识障碍，肢体麻木，乏力，胸部不适，急剧低血压

该药物可能对空气或湿度敏感，因此必须存放在密闭容器中。存放温度应保持在1度到30度之间的室温，这样可以有效维持药物的效果。

外观

充填于聚乙烯容器中的无色透明人工肾脏灌注液，具有醋酸气味

包装单位

10L/桶