卡贝塔片(卡维地洛)

成人服用量

未经医生指示，不得增加剂量或停止服药。 1. 原发性高血压 1) 成人 (1) 前两日按卡维地洛计，每日1次12.5 mg口服；之后每日1次口服25 mg。 (2) 通常每日1次口服25 mg，连续2周。必要时可增至每次25 mg、每日2次。每次最大剂量为25 mg，每日最大剂量为50 mg。 2) 老年患者 部分老年患者每日1次服用12.5 mg即可获得足够疗效。但服用2周后疗效仍不充分时，可增加剂量。 2. 慢性稳定型心绞痛 1) 前两日口服本品每次12.5 mg，每日2次；之后每次口服25 mg，每日2次。 2) 通常每次25 mg，每日2次，连续给药2周。需要增加剂量时(老年患者除外)，可增至每次50 mg，每日2次。

本药不应用于某些患者。例如，对本药或其成分有过敏反应的患者、心脏功能极弱的患者、心脏传导障碍患者、因肺动脉高压导致的右心衰竭患者、因糖尿病导致的酮症患者、哮喘或慢性阻塞性肺病患者等，使用本药可能存在风险。 此外，妊娠或哺乳期女性也不应使用本药。对乳糖不耐受等遗传问题的患者也不应服用本药。 服用本药时，对于糖尿病患者、低血压患者、心脏病患者、肾功能或肝功能较弱的患者、老年人等需加倍谨慎。该药物可能降低心率或血压，如出现这些症状，应立即咨询医生。 使用期间可能出现头晕、头痛、疲劳等症状，偶尔可能发生幻觉、精神混乱、严重心动过缓、心力衰竭加重等严重副作用，因此需要定期进行心脏功能检查及监测血压、心率。 该药物可能与多种药物相互作用，因此，如果正在服用其他药物，务必告诉医疗人员，特别是在与降压药、降糖药、钙通道阻滞剂、抗心律失常药、麻醉药等一起使用时需更加小心。 妊娠或哺乳期女性不应服用本药，儿童和青少年的安全性尚未确立，最好不使用。 老年人由于肝功能下降，可能导致本药浓度增加，因此应以较低剂量开始用药，并密切观察病情。 过量服用可能导致血压降低、心率减少，严重时可出现心脏休克或呼吸困难，应立即联系医疗人员并接受适当治疗。 长期使用本药时，需要定期进行心脏功能检查及监测血压、心率，突然停止使用可能会加重心绞痛症状或增加心肌梗死的风险，因此必须根据医生的指示逐渐减量。 在用药期间，应避免驾驶或操作危险机械，并注意，饮酒可能会增强降压效果。

• 头晕
• 头痛
• 疲劳
• 虚弱
• 幻觉
• 精神错乱
• 抑郁
• 睡眠障碍
• 噩梦
• 精神病

本药应保存在能够防止光照的密闭容器中，最好在室温1度至30度之间保存。如此可使药物成分不变，保持良好的功效。

外观

白色圆形片剂

包装单位

100片（10片/PTP × 10）