カベタ錠（カルベジロール）

成人服用量

医師の指示なしに用量を増やしたり、服用を中止したりしてはならない。 1. 本態性高血圧 1) 成人 (1) 最初の2日間はカルベジロールとして1日1回12.5 mgを経口投与し、その後1日1回25 mgを経口投与する。 (2) 通常、1日1回25 mgを2週間経口投与する。増量が必要な場合は、1回25 mgを1日2回に増量する。1回の最大服用量は25 mg、1日の最大服用量は50 mgである。 2) 高齢者 一部の高齢者では、1日1回12.5 mgの投与で十分な効果が得られる場合がある。ただし、2週間投与しても効果が不十分な場合は増量できる。 2. 慢性安定狭心症 1) 最初の2日間は本剤として1回12.5 mgを1日2回経口投与し、その後1回25 mgを1日2回経口投与する。 2) 通常、1回25 mgを1日2回、2週間投与する。増量が必要な場合(高齢者を除く)、1回50 mgを1日2回まで増量できる。

この薬は特定の患者には使用すべきではありません。例えば、この薬またはその成分にアレルギー反応があった患者、心機能が非常に弱い患者、心臓の伝導障害がある患者、肺高血圧による右心不全患者、糖尿病によるケトアシドーシス患者、喘息や慢性閉塞性肺疾患の患者などに投与すると危険な場合があります。 また、妊娠中または授乳中の女性にもこの薬は安全ではないため、使用するべきではありません。乳糖不耐症などの遺伝的問題のある患者もこの薬を服用してはいけません。 この薬を服用する際には、糖尿病患者、低血圧患者、心疾患のある患者、腎臓や肝機能が弱い患者、高齢者など特定の患者に対してより慎重に投与する必要があります。この薬は心拍数を低下させたり血圧を下げたりする可能性があるため、これらの症状が現れた場合は直ちに医師に相談する必要があります。 投与中にはめまい、頭痛、疲労などの症状が現れることがあり、稀に幻覚や精神的混乱、重度の徐脈、心不全の悪化などの重篤な副作用が発生する可能性があるため、定期的な心機能検査および血圧、心拍数のモニタリングが必要です。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用中の場合は必ず医療従事者に通知し、特に降圧剤、血糖降下剤、カルシウムチャネルブロッカー、抗不整脈薬、麻酔薬などと一緒に使用する場合は特に注意が必要です。 妊婦や授乳中の人はこの薬を服用しないでください。また、小児や青年に対する安全性は確立されていないため使用しない方が良いです。 高齢者は肝機能低下によりこの薬の濃度が上昇する可能性があるため、低用量から始め、状態を注意深く観察する必要があります。 過量服用した場合、血圧低下、心拍数減少、重度の場合は心臓ショックや呼吸困難などの症状が現れる可能性があるため、直ちに医療従事者に連絡し、適切な治療を受ける必要があります。 この薬は長期服用の場合、定期的な心機能検査および血圧、心拍数のモニタリングが必要であり、突然の投与中止は狭心症症状の悪化や心筋梗塞のリスクを高める可能性があるため、必ず医師の指示に従って徐々に減量する必要があります。 服用中は運転や危険な機械の操作を避け、アルコール摂取は血圧低下効果を増加させる可能性があるため注意が必要です。 この薬は光にさらされると変色する可能性があるため、遮光容器に保管し、子供の手の届かない場所に保管する必要があります。

めまい、頭痛、疲労、無力感、幻覚、錯乱、抑うつ、不眠、悪夢、精神病、高度の徐脈、ショック、完全な房室ブロック、心不全、心停止、著しい血圧低下、意識喪失、脈拍数減少、四肢の冷感、浮腫、心拍停止、腎機能の悪化、腎不全、呼吸器系の抵抗性増加、吐き気、下痢、腹痛、嘔吐、便秘、じんましん、かゆみ、扁平苔癬類似反応、多汗症、アレルギー性発疹、血小板減少症、白血球減少症、低血糖、甲状腺機能亢進を隠す、高血糖、体重増加、血中コレステロール増加、徐脈、低血圧、息切れ、狭心症での高血圧、肝機能障害、黄疸、四肢の痛み、涙の減少、感覚障害、視覚障害、眼の刺激、口腔乾燥、排尿障害、性機能障害、アレルギー反応、毒性表皮壊死症、スティーブンス・ジョンソン症候群、血圧の著しい低下、心拍の減少、心筋の虚弱、心拍停止、呼吸困難、気管支けいれん、嘔吐、意識障害、全身発作

この薬は光を遮ることができる密閉容器に保管する必要があります。室温の1度から30度の間で保管することが推奨されます。 このようにすると、薬の成分が変化せず、効果をしっかり維持することができます。

外形

白色の円形錠剤

包装単位

100錠（10錠/PTP × 10）