药品信息
帕罗克斯片20毫克(盐酸帕罗西汀水合物)

帕罗克斯片20毫克(盐酸帕罗西汀水合物)

处方药片剂
成分・含量
盐酸帕罗西汀水合物›22.88mg / 1片
生产/进口商
名仁制药(株)
外观
白色的长方形薄膜包衣片
包装
30片/瓶, 200片/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 200401247 · 申报 2004.09.03 · 医保编码 651902230

核心摘要

主要用途
治疗抑郁症、强迫症、焦虑及应激障碍(如惊恐障碍、广泛性焦虑障碍)
使用对象
成人 · 儿童
成人剂量
本品最好每日1次,于早餐时服用;应整片吞服,不要咀嚼。通常建议持续治疗足够长的时间,以使症状消失。开始治疗后首次出现满意疗效时,继续用药可预防复发。抑郁性疾病患者应在症状消失后继续用药至少4~6个月;强迫症和惊恐障碍患者可用药更长时间。与其他精神作用药物一样,不应突然停药。与其他抗抑郁药一样,应在治疗开始后2~3周复查剂量,必要时适当调整,此后根据临床需要进行调整。 长期使用本品时,应定期对每位患者继续使用本品的必要性进行重新评估。 重度抑郁症:口服推荐剂量为每日20 mg(以帕罗西汀计)。部分患者可能需要增加剂量,此时应根据患者反应逐步每次增加10 mg,每日最大剂量为50 mg。 强迫症:口服推荐剂量为每日40 mg(以帕罗西汀计)。可从每日20 mg开始治疗,并每周增加10 mg。每日最大剂量为60 mg。 惊恐障碍:口服推荐剂量为每日40 mg(以帕罗西汀计)。可从每日10 mg开始治疗,并根据患者反应每周增加10 mg。部分患者可能需要将每日剂量增加至最高60 mg。一般认为惊恐障碍在治疗初期症状可能加重,因此建议初始剂量较低。 广泛性焦虑障碍(GAD):口服推荐剂量为每日20 mg(以帕罗西汀计)。对该剂量无反应的患者,可逐步每周增加10mg,每日剂量最高可增至50mg。 创伤后应激障碍(PTSD):口服推荐剂量为每日20 mg(以帕罗西汀计)。对该剂量无反应的患者,可视需要每次增加10 mg,最高可增至50 mg。 社交焦虑障碍/社交恐怖症:口服推荐剂量为每日20 mg(以帕罗西汀计)。至少2周后仍对该剂量无反应的患者,可将每日剂量增加至最高50 mg。剂量调整应根据患者反应进行,至少间隔1周,每次增加10 mg。 老年患者:初始推荐剂量为10mg/日,根据患者反应逐步每周增加10 mg,每日最大剂量为40 mg。 重度肾功能不全患者(肌酐清除率低于30 mL/min)或肝功能不全患者:推荐剂量为每日20 mg。必要时,增加剂量应限制在最低水平。 停止使用用于治疗精神疾病的MAO抑制剂后,至少间隔14日方可开始使用本制剂治疗。相反,若需开始使用MAO抑制剂治疗精神疾病,应在停用本制剂后至少间隔14日。 自给予利奈唑胺或静脉用亚甲蓝制剂后2周,或自最后一次给药后24小时(以先到者为准)起,应监测血清素综合征症状。自最后一次给予利奈唑胺或静脉用亚甲蓝制剂24小时后,可重新开始本制剂治疗。 若本制剂静脉给药剂量为1mg/kg或以下
儿童剂量
儿童患者的有效性和安全性尚未确立,因此不建议使用本品。

成分

生产厂家
名仁制药(株)

功效・作用

治疗抑郁症、强迫症、焦虑及应激障碍(如惊恐障碍、广泛性焦虑障碍)

  • 重度抑郁症、强迫症、恐慌障碍、广泛性焦虑障碍、创伤后应激障碍、社交焦虑障碍、社交恐惧症
查看批准原文

本药用于各种精神科疾病,如重度抑郁症、强迫症、恐慌障碍、广泛性焦虑障碍、创伤后应激障碍、社交焦虑障碍等。

用法用量

成人剂量

本品最好每日1次,于早餐时服用;应整片吞服,不要咀嚼。通常建议持续治疗足够长的时间,以使症状消失。开始治疗后首次出现满意疗效时,继续用药可预防复发。抑郁性疾病患者应在症状消失后继续用药至少4~6个月;强迫症和惊恐障碍患者可用药更长时间。与其他精神作用药物一样,不应突然停药。与其他抗抑郁药一样,应在治疗开始后2~3周复查剂量,必要时适当调整,此后根据临床需要进行调整。 长期使用本品时,应定期对每位患者继续使用本品的必要性进行重新评估。 重度抑郁症:口服推荐剂量为每日20 mg(以帕罗西汀计)。部分患者可能需要增加剂量,此时应根据患者反应逐步每次增加10 mg,每日最大剂量为50 mg。 强迫症:口服推荐剂量为每日40 mg(以帕罗西汀计)。可从每日20 mg开始治疗,并每周增加10 mg。每日最大剂量为60 mg。 惊恐障碍:口服推荐剂量为每日40 mg(以帕罗西汀计)。可从每日10 mg开始治疗,并根据患者反应每周增加10 mg。部分患者可能需要将每日剂量增加至最高60 mg。一般认为惊恐障碍在治疗初期症状可能加重,因此建议初始剂量较低。 广泛性焦虑障碍(GAD):口服推荐剂量为每日20 mg(以帕罗西汀计)。对该剂量无反应的患者,可逐步每周增加10mg,每日剂量最高可增至50mg。 创伤后应激障碍(PTSD):口服推荐剂量为每日20 mg(以帕罗西汀计)。对该剂量无反应的患者,可视需要每次增加10 mg,最高可增至50 mg。 社交焦虑障碍/社交恐怖症:口服推荐剂量为每日20 mg(以帕罗西汀计)。至少2周后仍对该剂量无反应的患者,可将每日剂量增加至最高50 mg。剂量调整应根据患者反应进行,至少间隔1周,每次增加10 mg。 老年患者:初始推荐剂量为10mg/日,根据患者反应逐步每周增加10 mg,每日最大剂量为40 mg。 重度肾功能不全患者(肌酐清除率低于30 mL/min)或肝功能不全患者:推荐剂量为每日20 mg。必要时,增加剂量应限制在最低水平。 停止使用用于治疗精神疾病的MAO抑制剂后,至少间隔14日方可开始使用本制剂治疗。相反,若需开始使用MAO抑制剂治疗精神疾病,应在停用本制剂后至少间隔14日。 自给予利奈唑胺或静脉用亚甲蓝制剂后2周,或自最后一次给药后24小时(以先到者为准)起,应监测血清素综合征症状。自最后一次给予利奈唑胺或静脉用亚甲蓝制剂24小时后,可重新开始本制剂治疗。 若本制剂静脉给药剂量为1mg/kg或以下

儿童剂量

儿童患者的有效性和安全性尚未确立,因此不建议使用本品。

注意事项

本药是一种用于治疗重度抑郁症等精神疾病的抗抑郁药。 在服用本药期间,尤其是18岁至24岁之间的年轻人,需注意可能增加自杀冲动或行为的风险。 本药不能与某些药物,例如MAO抑制剂合用,合用或停药后14天内开始使用其他药物也可能存在风险。 对心脏疾病或QT间期延长病史的患者、出血倾向或服用高出血风险药物的患者,应谨慎使用本药。 在服用本药期间,可能会出现血压变化、头晕、恶心、嗜睡、失眠、性功能障碍、出汗、皮疹等多种副作用。如出现异常症状,应及时咨询医生。 突然停药可能出现头晕、焦虑、失眠等戒断症状,因此应按照医生的指示逐渐减少剂量。 孕妇或计划怀孕的女性应咨询医生,以避免对胎儿的影响。 哺乳期女性也应注意,该药可能会少量通过母乳分泌,从而影响新生儿。 本药不推荐用于儿童和青少年,特别是18岁以下的儿童和青少年,其安全性和有效性尚未确立。 过量服用可能引起恶心、震颤、嗜睡、血压变化等症状,应立即联系医疗机构进行适当治疗。 在服用本药期间应避免饮酒,并应告知医生正在服用的所有药物,以避免药物相互作用。 驾驶或操作机械时需谨慎,如在服用本药时出现异常行为或情绪变化,应立即咨询医疗人员。 本药应存放在儿童接触不到的地方,且不建议转移至其他容器。

副作用

心动过速,血压的暂时性升高或降低,体位性低血压,心动过缓,胆固醇水平升高,食欲下降,低钠血症,视力模糊,瞳孔扩大,急性青光眼,恶心,便秘,腹泻,呕吐,口渴,胃肠道出血,体重增加,乏力,周围水肿,肝酶升高,肝病,头晕,震颤,头痛,锥体外系统障碍,坐立不安症,痉挛,下肢不安症候群,血清素综合征,嗜睡,失眠,焦虑,异常梦境,混乱,幻觉,躁狂,焦虑,离人症,恐慌发作,自杀念头和自杀行为,尿潴留,尿失禁,性功能障碍,高泌乳素血症,乳汁分泌过多,月经失调,持续阴茎勃起,产后出血,出汗,皮肤皮疹,瘙痒,严重皮肤不良反应,荨麻疹,光敏反应,皮肤及粘膜异常出血,血小板减少,泛血细胞减少,无粒细胞症,白细胞减少,严重过敏反应,抗利尿激素不适当分泌综合征,打哈欠,耳鸣,关节痛,肌肉痛,头晕,感觉障碍,睡眠障碍,焦虑,烦躁,混乱,出汗,头痛,腹泻,心悸,情绪不稳定,过敏,视力障碍,情绪不稳定,神经质,腹痛,运动过度,敌意,僵硬,排尿困难,排尿障碍,水肿,性欲减退,消化不良,耳鸣,面部水肿,神经症,胃肠道障碍,潮红,体重减轻,体重增加,疲劳,胸痛,口渴,过敏,发热,血压变化,不自主肌肉收缩,心动过速

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应存放在密封容器中,避免空气进入,并建议在1至30摄氏度的室温下保存。 这样的储存可以保持药物的效果并防止变质。

外观·包装

外观

白色的长方形薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶, 200片/瓶

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

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