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卡维地洛 25mg
片剂 · 处方药
大宇制药(株)

品目基准编码 200400683 · 申报 2004.11.12 · 医保编码 649601960
治疗原发性高血压、慢性稳定型心绞痛,辅助治疗充血性心力衰竭
本药用于治疗原发性高血压、慢性稳定性心绞痛及充血性心力衰竭。此外,还可与利尿剂、数字化剂、ACE抑制剂及其他血管扩张剂联合使用,以改善心脏功能和调节血压,从而有效管理患者的心血管健康。
未经医生指示,不得增加剂量或停药。 1. 原发性高血压 1) 成人 (1) 前2日口服卡维地洛12.5 mg,每日1次;之后口服25 mg,每日1次。 (2) 通常口服25 mg,每日1次,连续2周。如需增加剂量,可增至每次25 mg、每日2次。单次最大剂量为25 mg,每日最大剂量为50 mg。 2) 老年患者 部分老年患者每日1次服用12.5 mg即可获得充分疗效。但服用2周后疗效仍不充分时,可增加剂量。 2. 慢性稳定型心绞痛 1) 前2日口服本品每次12.5 mg,每日2次;之后口服每次25 mg,每日2次。 2) 通常每次25 mg,每日2次,连续给药2周。如需增加剂量(老年患者除外),可增至每次50 mg,每日2次。 3. 充血性心力衰竭 开始本品治疗前,患者正在接受的标准治疗方案(ACE抑制剂、利尿剂,通常还包括洋地黄制剂的慢性心力衰竭常规治疗)应处于稳定状态。此外,开始本品治疗前,应尽量减少体液潴留。 1) 一般初始治疗为口服本品每次3.125 mg,每日2次,连续2周。患者耐受良好时,增加至每次6.25 mg、每日2次,服用2周后增加至每次12.5 mg、每日2次,服用2周后再增加至每次25 mg、每日2次。 2) 每个剂量至少服用2周后再逐步增加剂量,直至达到患者可耐受的剂量。 3) 有效最低剂量为每次6.25 mg、每日2次;最大剂量为体重不超过85 kg的患者每次25 mg、每日2次,体重超过85 kg的患者每次50 mg、每日2次。 4) 为控制吸收速度,建议早、晚随餐服用。随餐服用可减慢吸收速度,从而降低体位性低血压的发生率。
本药不应用于特定患者。例如,有过对本药或其成分过敏反应的患者、心源性休克患者、心脏传导阻碍严重患者、肺心病患者、糖尿病引起的酮症患者、心肌功能极弱患者、哮喘或慢性阻塞性肺疾病患者、继发性高血压患者、某些心脏病患者、严重肝功能损伤患者、孕妇或哺乳期妇女、外周循环障碍患者等均不得服用本药。 此外,糖尿病患者或有过敏病史患者、肾功能不全患者、高龄者、低血压患者在使用本药时需格外谨慎,必须遵照医师指示进行仔细观察。 在服用本药期间可能出现头晕、头痛、疲劳感,严重时可能出现幻觉或精神障碍,并可能导致心率减慢或血压急剧下降,如有症状应立即咨询医务人员。 应定期进行心功能检查、血压和心电图检查;急剧停药可能加重心脏问题,因此必须遵循医师指示逐渐减少剂量。 本药可能与其他药物发生相互作用,如正在服用其他药物,请务必告知医务人员,特别是在与降压药、糖尿病药、抗抑郁药、镇静剂、麻醉剂、酒精等联合使用时需加以注意。 孕妇或哺乳期妇女不得服用本药,且尚未确立对儿童及青少年的安全性,建议不予使用。 高龄者因肝功能下降可能使药物浓度增加,因此需从低剂量开始谨慎给药。 过量服用可导致严重低血压、心率减慢、心功能减退、休克、呼吸困难等,应立即就医以接受适当治疗。 本药在光线照射下可能变色,因此必须存放在遮光容器中,并放在儿童接触不到的地方。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药对光敏感,需存放在不透光的容器中。此外,药物应保存在室温,即1度到30度之间的温度,以保持药效。
白色圆形片剂
100片 - 10片/皮搁[X 10]
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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大宇制药(株)

卡维地洛 25mg
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(株)钟根堂

卡维地洛 6.25mg
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卡维地洛 12.5mg
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(株)钟根堂

卡维地洛 25mg
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汉米药品(株)

卡维地洛 25mg
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伊连制药株式会社

卡维地洛 25mg
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阿尔博岑韩国有限公司

卡维地洛 25mg
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名尹制药有限公司
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