薬情報
カルディロン錠(カルベジロール)

カルディロン錠(カルベジロール)

医療用医薬品錠剤経口
成分・含量
カーベジロール›25mg / 1錠
製造・輸入元
大宇製薬株式会社
外形
白色の円形錠剤
包装
100錠 - 10錠/PTP[X 10]
承認状況
正常

品目基準コード 200400683 · 届出 2004.11.12 · 保険コード 649601960

要約

主な用途
本態性高血圧症の治療、慢性安定狭心症の治療、うっ血性心不全の補助療法
服用対象
成人
成人服用量
医師の指示なく用量を増やしたり、服用を中止したりしてはならない。 1. 本態性高血圧 1) 成人 (1) 最初の2日間はカルベジロールとして1日1回12.5 mgを経口投与し、その後1日1回25 mgを経口投与する。 (2) 通常、1日1回25 mgを2週間経口投与する。増量が必要な場合は、1回25 mgを1日2回に増量する。1回の最大服用量は25 mg、1日の最大服用量は50 mgである。 2) 高齢者 一部の高齢者では、1日1回12.5 mgの投与で十分な効果が得られる場合がある。ただし、2週間投与後も効果が不十分な場合は増量できる。 2. 慢性安定狭心症 1) 最初の2日間は本剤として1回12.5 mgを1日2回経口投与し、その後1回25 mgを1日2回経口投与する。 2) 通常、1回25 mgを1日2回、2週間投与する。増量が必要な場合(高齢者を除く)は、1回50 mgを1日2回まで増量できる。 3. うっ血性心不全 本剤による治療を開始する前に、すでに実施中の標準治療(ACE阻害薬、利尿薬、および通常ジギタリス製剤を用いる慢性心不全の標準的治療)が安定している必要がある。また、本剤の治療開始前に体液貯留を最小限に抑える必要がある。 1) 通常、初期治療として本剤1回3.125 mgを1日2回、2週間経口投与する。この治療に十分耐えられる場合は、1回6.25 mgを1日2回に増量して2週間投与し、その後1回12.5 mgを1日2回に増量して2週間投与した後、1回25 mgを1日2回に増量する。 2) 各用量を少なくとも2週間服用してから、患者が耐えられる用量まで徐々に増量する。 3) 有効な最小用量は1回6.25 mgを1日2回であり、最大用量は体重85 kg以下の患者では1回25 mgを1日2回、体重85 kg超の患者では1回50 mgを1日2回である。 4) 吸収速度を調節するため、朝夕の食事とともに服用することが推奨される。食事とともに服用すると吸収速度が遅くなり、起立性低血圧の発現頻度を減らすことができる。

成分

製造会社
大宇製薬株式会社

効能・効果

本態性高血圧症の治療、慢性安定狭心症の治療、うっ血性心不全の補助療法

  • 本態性高血圧、慢性安定狭心症、うっ血性心不全
承認事項の原文を見る

この医薬品は本態性高血圧、慢性安定狭心症、そしてうっ血性心不全の治療に使用されます。また、利尿剤、ジギタリス製剤、ACE阻害剤、その他の血管拡張剤と共に補助療法として用いられ、心機能を改善し血圧をコントロールするのに役立ちます。これにより、患者の心血管の健康を効果的に管理します。

服用方法

成人服用量

医師の指示なく用量を増やしたり、服用を中止したりしてはならない。 1. 本態性高血圧 1) 成人 (1) 最初の2日間はカルベジロールとして1日1回12.5 mgを経口投与し、その後1日1回25 mgを経口投与する。 (2) 通常、1日1回25 mgを2週間経口投与する。増量が必要な場合は、1回25 mgを1日2回に増量する。1回の最大服用量は25 mg、1日の最大服用量は50 mgである。 2) 高齢者 一部の高齢者では、1日1回12.5 mgの投与で十分な効果が得られる場合がある。ただし、2週間投与後も効果が不十分な場合は増量できる。 2. 慢性安定狭心症 1) 最初の2日間は本剤として1回12.5 mgを1日2回経口投与し、その後1回25 mgを1日2回経口投与する。 2) 通常、1回25 mgを1日2回、2週間投与する。増量が必要な場合(高齢者を除く)は、1回50 mgを1日2回まで増量できる。 3. うっ血性心不全 本剤による治療を開始する前に、すでに実施中の標準治療(ACE阻害薬、利尿薬、および通常ジギタリス製剤を用いる慢性心不全の標準的治療)が安定している必要がある。また、本剤の治療開始前に体液貯留を最小限に抑える必要がある。 1) 通常、初期治療として本剤1回3.125 mgを1日2回、2週間経口投与する。この治療に十分耐えられる場合は、1回6.25 mgを1日2回に増量して2週間投与し、その後1回12.5 mgを1日2回に増量して2週間投与した後、1回25 mgを1日2回に増量する。 2) 各用量を少なくとも2週間服用してから、患者が耐えられる用量まで徐々に増量する。 3) 有効な最小用量は1回6.25 mgを1日2回であり、最大用量は体重85 kg以下の患者では1回25 mgを1日2回、体重85 kg超の患者では1回50 mgを1日2回である。 4) 吸収速度を調節するため、朝夕の食事とともに服用することが推奨される。食事とともに服用すると吸収速度が遅くなり、起立性低血圧の発現頻度を減らすことができる。

注意事項

この薬は特定の患者には使用してはいけません。例えば、この薬またはその成分にアレルギー反応があった患者、心原性ショックの患者、心臓伝導障害が重度の患者、肺心症の患者、糖尿病によるケトアシドーシスの患者、心筋力が非常に弱い患者、喘息または慢性閉塞性肺疾患の患者、二次性高血圧の患者、特定の心疾患の患者、重度の肝機能障害の患者、妊娠中または授乳中の女性、末梢循環障害の患者などはこの薬を服用してはいけません。 また、糖尿病患者やアレルギー歴のある患者、腎機能が良くない患者、高齢者、血圧が低い患者などはこの薬を使用する際に特に注意が必要で、医師の指示に従って注意深く観察する必要があります。 この薬を服用している間、めまい、頭痛、疲労感が現れることがあり、重度の場合は幻覚や精神障害が現れる可能性があります。また、心拍数が遅くなったり血圧が急激に下がることがあるため、症状がある場合はすぐに医療従事者に相談する必要があります。 心機能検査や血圧、心電図検査を定期的に受ける必要があり、急に服用を中止すると心臓の問題が悪化する可能性があるため、必ず医師の指示に従って徐々に用量を減らす必要があります。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用中の場合は必ず医療従事者に知らせる必要があります。特に血圧薬、糖尿病薬、抗うつ剤、鎮静剤、麻酔薬、アルコールなどと共に服用する際には注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用してはならず、小児や青年に対する安全性は確立されていないため使用が推奨されません。 高齢者の場合、肝機能が低下するため薬物濃度が増加する可能性があるため、低用量から始めて慎重に投与する必要があります。 過量投与の場合、深刻な低血圧、心拍数の減少、心機能の低下、ショック、呼吸困難が発生する可能性があるため、すぐに医療機関を訪れて適切な治療を受ける必要があります。 この薬は光に曝露されると変色する可能性があるため、必ず遮光容器に保管し、子供の手の届かない場所に保管する必要があります。

副作用

めまい、頭痛、疲労、無力、幻覚、錯乱、うつ、睡眠障害、悪夢、精神病、高度の徐脈、ショック、完全な房室ブロック、心不全、心停止、血圧低下、意識喪失、脈拍数減少、四肢冷感、浮腫、心拍停止、腎機能悪化、腎不全、呼吸器抵抗増加、吐き気、下痢、腹痛、嘔吐、便秘、蕁麻疹、かゆみ、扁平苔癬類似反応、発汗過多、アレルギー性発疹、血清アミノトランスフェラーゼ変化、血小板減少症、白血球減少症、低血糖、甲状腺機能亢進の隠蔽、高血糖、体重増加、血中コレステロール増加、徐脈、低血圧、息切れ、狭心症での高血圧、肝機能障害、黄疸、四肢痛、涙減少、感覚障害、視覚障害、眼刺激、口腔乾燥、排尿障害、性機能障害、アレルギー反応、毒性表皮壊死症、スティーブンス・ジョンソン症候群、血圧低下、心拍数減少、心筋虚弱、心拍停止、心原性ショック、呼吸困難、気管支痙攣、嘔吐、意識障害、全身発作

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は光に敏感なため、光が入らない容器に保管する必要があります。また、薬は常温、つまり1度から30度の間の温度で保管することが推奨されます。このように保管することで、薬の効果を良好に維持できます。

外観・包装

外形

白色の円形錠剤

包装単位

100錠 - 10錠/PTP[X 10]

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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