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卡维地洛 25mg
片剂 · 处方药
拜纳克斯有限公司

品目基准编码 200400565 · 申报 2004.05.07 · 医保编码 643100720
治疗原发性高血压,作为充血性心力衰竭的辅助治疗,治疗慢性稳定型心绞痛
本药品用于心血管疾病,如原发性高血压、慢性稳定性心绞痛、充血性心力衰竭等。特别是作为利尿剂、数字化药物、ACE抑制剂以及其他血管扩张剂的辅助治疗效果显著。本药有助于控制血压和改善心脏功能,从而减轻症状,促进患者的整体心血管健康。因此,用于减轻心脏负担,延缓心血管疾病的进展。
未经医生指示,不得增加剂量或停药。 1. 原发性高血压 1) 成人 (1) 前两日口服卡维地洛12.5 mg,每日1次;之后口服25 mg,每日1次。 (2) 通常口服25 mg,每日1次,持续2周。如需增加剂量,可增至每次25 mg、每日2次。单次最大剂量为25 mg,每日最大剂量为50 mg。 2) 老年患者 部分老年患者每日1次服用12.5 mg即可获得充分疗效。但服用2周后若疗效仍不充分,可增加剂量。 2. 慢性稳定型心绞痛 1) 前两日口服本药每次12.5 mg,每日2次;之后口服每次25 mg,每日2次。 2) 通常每次25 mg、每日2次,连续服用2周。如需增加剂量(老年患者除外),可增至每次50 mg、每日2次。 3. 充血性心力衰竭 开始使用本药治疗前,患者正在接受的标准治疗方案(ACE抑制剂、利尿剂,以及通常包括洋地黄制剂的慢性心力衰竭常规治疗)应已处于稳定状态。此外,开始本药治疗前应尽量减少体液潴留。 1) 通常初始治疗时,口服本药每次3.125 mg,每日2次,持续2周。患者耐受良好时,增至每次6.25 mg、每日2次,服用2周;随后增至每次12.5 mg、每日2次,服用2周;再增至每次25 mg、每日2次。 2) 每种剂量至少服用2周后,再逐渐增加剂量,直至达到患者可耐受的剂量。 3) 有效的最低剂量为每次6.25 mg、每日2次;最大剂量为体重≤85 kg的患者每次25 mg、每日2次,体重>85 kg的患者每次50 mg、每日2次。 4) 建议早、晚随餐服用,以调节吸收速度。随餐服用可减慢吸收速度,降低体位性低血压的发生率。
本药不应在某些特定患者中使用。例如,对本药或其成分过敏的人、心源性休克患者、心跳非常缓慢的人、心脏传导存在问题的人、因肺高血压而有右心衰竭的患者、因糖尿病导致代谢异常的人、心功能非常弱或不稳定的心衰患者、哮喘或慢性阻塞性肺病等呼吸系统疾病患者、继发性高血压患者、特定心脏病患者、严重低血压患者、重度肝功能障碍患者、孕妇或哺乳期女性、外周循环障碍患者等不应使用。此外,糖尿病患者或对过敏反应敏感者,有银屑病病史或家族史的人,伴有低血压的心脏病患者,慢性充血性心衰患者,肾功能低下的人,轻度心动过缓患者,老年人,血压波动明显的患者,心脏相关急性疾病患者,以及与特定药物联合使用情况下等,应谨慎使用。 服用本药时可能出现头晕、头痛、疲劳等中枢神经系统症状,心跳可能减缓或血压降低,需加以注意。此外,心衰症状可能恶化,肾功能也可能出现下降风险,因此需要定期检查。 本药可能伴随肝功能异常、皮疹、消化系统不适、血液相关异常、内分泌系统变化等多种副作用,若出现异常症状,应立即咨询医疗人员。 长期服用时,需要定期检查心脏功能、血压和脉搏等,且不得突然停药,应根据医师的指示逐渐减量。特别是老年人应从低剂量开始,并仔细观察病情。 本药可与其他药物相互作用,若正在服用其他药物,应务必告知医疗人员,并在与特定药物联合使用时,需仔细监测心率或血压。 孕妇或哺乳期的女性不应服用本药,18岁以下儿童或青少年因尚未确定安全性,建议不使用。 过量服用时可能出现血压降低、心率减缓、心脏功能下降、休克、呼吸困难等严重症状,因此应立即接受急救治疗。 本药在光照下可能变色,因此应储存在遮光容器中,且必须放在儿童无法接触的地方。不得随意更换容器,以保持药品质量。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药对光敏感,因此应储存在不透光的容器中。此外,应在室温下储存,温度应保持在1度到30度之间。这种储存方式能够良好地保持药物的效果和安全性。
白色圆形片剂
100片(10片/PTP×10)
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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