バイネックスカルベジロール錠25ミリグラム

成人服用量

医師の指示なく用量を増やしたり、服用を中止したりしてはならない。 1. 本態性高血圧 1) 成人 (1) 最初の2日間はカルベジロールとして1日1回12.5 mgを経口投与し、その後1日1回25 mgを経口投与する。 (2) 通常、1日1回25 mgを2週間経口投与する。増量が必要な場合は、1回25 mgを1日2回に増量する。1回最大用量は25 mg、1日最大用量は50 mgである。 2) 高齢者 一部の高齢者では、1日1回12.5 mgの投与で十分な効果が得られることがある。ただし、2週間投与後も効果が不十分な場合は増量できる。 2. 慢性安定狭心症 1) 最初の2日間は本剤として1回12.5 mgを1日2回経口投与し、その後1回25 mgを1日2回経口投与する。 2) 通常、1回25 mgを1日2回、2週間投与する。増量が必要な場合（高齢者を除く）は、1回50 mgを1日2回まで増量できる。 3. うっ血性心不全 本剤による治療を開始する前に、すでに投与中の標準的な治療法（ACE阻害薬、利尿薬、および通常ジギタリス製剤を用いる慢性心不全の一般的な治療法）が安定している必要がある。また、本剤による治療を開始する前に、体液貯留を最小限に抑える必要がある。 1) 通常、初期治療では本剤として1回3.125 mgを1日2回、2週間経口投与する。この治療に患者がよく耐えられる場合は、1回6.25 mgを1日2回に増量して2週間投与した後、1回12.5 mgを1日2回に増量して2週間投与し、さらに1回25 mgを1日2回に増量する。 2) 各用量を少なくとも2週間服用した後、徐々に増量し、患者が耐えられる用量まで増量する。 3) 有効な最小用量は1回6.25 mgを1日2回であり、最大用量は体重が85 kg以下の患者では1回25 mgを1日2回、体重が85 kgを超える患者では1回50 mgを1日2回である。 4) 吸収速度を調節するため、朝夕の食事とともに服用することが推奨される。食事とともに服用すると吸収速度が遅くなり、起立性低血圧の発現頻度を低下させることができる。

この薬は特定の患者には使用してはいけません。たとえば、薬剤または成分にアレルギーがある人、心原性ショックの患者、心拍が非常に遅い人、心臓の伝導に問題がある人、肺高血圧によって右心不全がある患者、糖尿病に起因する代謝異常がある人、心機能が非常に弱いか不安定な心不全患者、喘息や慢性閉塞性肺疾患などの呼吸器疾患がある患者、二次性高血圧患者、特定の心疾患患者、重度の低血圧患者、中等度の肝機能障害患者、妊娠中または授乳中の女性、末梢循環障害患者には投与してはいけません。 また、糖尿病患者やアレルギー反応に敏感な人、乾癬の既往歴がある人または家族歴がある人、低血圧を伴う心疾患患者、慢性うっ血性心不全患者、腎機能が低下している人、軽度の徐脈患者、高齢者、血圧が急激に変動する患者、心臓関連の急性疾患患者、特定の薬物と併用する場合などには慎重に投与する必要があります。 この薬を服用する際には、めまい、頭痛、疲労感などの中枢神経系症状が現れる可能性があり、心拍が遅くなったり血圧が低下する可能性があるため注意が必要です。また、心不全の症状が悪化する可能性や、腎機能が悪化するリスクもあるため、定期的な検査が必要です。 この薬は肝機能異常、皮膚発疹、消化器障害、血液関連の異常、内分泌系の変化などさまざまな副作用を引き起こす可能性があるため、異常な症状があれば直ちに医療従事者に相談する必要があります。 長期間使用する場合には、心機能検査と血圧、脈拍などを定期的に確認する必要があり、急に薬を中止せず、医師の指示に従って徐々に減量する必要があります。特に高齢者は低用量から始め、状態を注意深く観察する必要があります。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、服用中の薬物がある場合は必ず医療従事者に通知する必要があり、特定の薬物と併用する際には心拍数や血圧を注意深くモニタリングする必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用してはいけません。また、18歳未満の子供や青年には安全性が確立されていないために使用しないことが推奨されます。 過剰服用した場合、血圧低下、心拍数の減少、心機能の低下、ショック、呼吸困難などの深刻な症状が現れる可能性があるため、直ちに緊急治療を受ける必要があります。 この薬は光にさらされると変色する可能性があるため、遮光容器で保存する必要があり、子供の手の届かない場所に保管する必要があります。他の容器に移し替えることは品質保持に良くないため注意が必要です。

めまい、頭痛、疲労、無力、幻覚、錯乱、抑うつ、睡眠障害、悪夢、精神病、高度の徐脈、ショック、完全な房室ブロック、心不全、心停止、血圧低下、意識喪失、四肢冷感、浮腫、心不全の悪化、無脈、腎機能悪化、腎不全、呼吸器系抵抗性増加、悪心、下痢、腹痛、嘔吐、便秘、蕁麻疹、かゆみ、扁平苔癬類似反応、多汗症、アレルギー性発疹、血小板減少症、白血球減少症、低血糖、甲状腺機能亢進の隠蔽、徐脈、低血圧、息切れ、狭心症での高血圧、肝機能障害、黄疸、四肢の痛み、涙の減少、感覚障害、視覚障害、眼の刺激、口腔乾燥、排尿障害、性機能障害、アレルギー反応、毒性表皮壊死症、スティーブンス・ジョンソン症候群、血圧低下、心拍数減少、心筋虚弱、無脈、心原性ショック、呼吸困難、気管支痙攣、嘔吐、意識障害、全身発作

この薬は光に敏感であるため、光が入らない容器に保管する必要があります。また、室温で保管し、温度は1度から30度の間を維持することが重要です。このように保管することで、薬の効果と安全性をよく維持できます。

外形

白色の円形錠剤

包装単位

100錠(10錠/PTP×10)