美加喷丁胶囊300毫克(加巴喷丁)

成人服用量

癫痫（Epilepsy），13岁及以上患者的单药治疗及辅助治疗：为使维持剂量达到加巴喷丁900 mg/day，在开始治疗后的前3天按以下方式逐步加量。 第1天：本品300 mg胶囊每日1次，或本品100 mg 1粒每日3次（加巴喷丁300 mg/day） 第2天：本品300 mg胶囊每日2次，或本品100 mg 2粒每日3次（加巴喷丁600 mg/day） 第3天起：本品300 mg胶囊每日3次，或本品100 mg 3粒每日3次（加巴喷丁900 mg/day） 除上述方法外，也可将本品300 mg 1粒作为起始剂量，每日3次（加巴喷丁900 mg/day）。加巴喷丁剂量可增至1,200 mg/day；每日总剂量不得超过加巴喷丁2,400 mg。（关于加巴喷丁超过2,400 mg/day剂量的安全性和有效性，尚无充分资料。） 神经病理性疼痛（Neuropathic pain），成人（18岁及以上）：为使维持剂量达到加巴喷丁900 mg/day，在开始治疗后的前3天按以下方式逐步加量。 第1天：本品300 mg胶囊每日1次，或本品100 mg 1粒每日3次（加巴喷丁300 mg/day） 第2天：本品300 mg胶囊每日2次，或本品100 mg 2粒每日3次（加巴喷丁600 mg/day） 第3天起：本品300 mg胶囊每日3次，或本品100 mg 3粒每日3次（加巴喷丁900 mg/day） 除上述方法外，也可将本品300 mg 1粒作为起始剂量，每日3次（加巴喷丁900 mg/day）。 如有需要，可在一周内增至加巴喷丁1,800 mg/day；每日总剂量不得超过加巴喷丁3,600 mg。使用本品时，每日总剂量应分3次给药。 神经病理性疼痛治疗超过5个月的安全性和有效性尚未评估。 体弱患者：体重较轻的体弱患者或移植术后患者，本品剂量应以100 mg为单位增加。 老年患者：老年相关肾功能下降可能需要调整剂量（参见表格）。 肾功能损害患者的剂量： ≥80 mL/min：900 ~ 2,400 mg/日 50 - 79 mL/min：600 ~ 1,800 mg/日 30 - 49 mL/min：300 ~ 900 mg/日 15 - 29 mL/min：150b~600 mg/日 < 15 mL/min：150b~300 mg/日 a：每日总剂量应分3次给药。 b：每2日给予3 × 100 mg。 肌酐清除率低于15 mL/min的患者，应按肌酐清除率成比例减少剂量。 血液透析患者的剂量 初始剂量：推荐给予加巴喷丁300~400 mg。 维持剂量：4小时血液透析后给予加巴喷丁200~300 mg；未进行血液透析的日子不服用本品。

儿童服用量

3岁至12岁儿童的辅助治疗：为使维持剂量达到加巴喷丁30 mg/day/kg体重，在开始治疗后的前3天按以下方式逐步加量。 第1天：给予加巴喷丁10 mg/体重(kg) 第2天：给予加巴喷丁20 mg/体重(kg) 第3天起：给予加巴喷丁30 mg/体重(kg) 必要时可增至40 mg/体重kg/日。 使用本品时，每日总剂量应分3次给药。

本药作为抗癫痫药用于控制发作。 在服用期间可能出现自杀冲动或行为、抑郁等精神健康变化，因此需要定期与医生咨询，并仔细观察症状。 突然停止药物可能导致发作加重，因此应按照医生的指示逐渐调整剂量。 本药可能引起胰腺炎或出血性胰腺炎等严重胰腺疾病，因此如果出现持续的上腹部疼痛或呕吐症状，应立即告知医生。 对3岁以上12岁以下儿童用药时，可能会出现情绪不稳定、敌意、注意力下降、过度行为等神经精神异常反应，应格外小心。 与毒品等中枢神经系统抑制剂共同服用时，可能会出现瞌睡、呼吸抑制、昏迷状态，因此在合用时需医生严格管理。 肾功能减退的患者需调整用药剂量，老年人及有精神病病史的患者也应谨慎用药。 怀孕或计划怀孕的女性应因胎儿风险在服用本药前务必咨询医生，哺乳期间使用时也应谨慎。 服用时可能出现头晕、嗜睡、运动协调障碍等，建议在适应药物前避免驾驶或操作危险机械。 本药可能引起体重增加、视力障碍、皮肤皮疹、过敏反应等多种副作用，因此如有异常症状出现，请立即通知医疗人员。 过量服用时可能出现中枢神经系统抑制症状，但一般可通过支持治疗恢复。 本药应存放在儿童触及不到的地方，并应保存于原容器中以确保安全。

• 自杀冲动
• 自杀行为
• 抑郁症
• 情绪和行为异常变化
• 出血性胰腺炎
• 情感不稳定
• 敌意
• 思维异常
• 运动过多
• 无力

本药需存放于密闭容器中，以保护其免受空气或湿气的影响。储存温度应保持在1到30度之间的室温内，以安全保持药物的效果。

外观

含有白色至灰白色粉末的深黄色硬胶囊

包装单位

30粒/瓶, 100粒/瓶