药品信息
瓦索特罗片25毫克(卡维地洛)

瓦索特罗片25毫克(卡维地洛)

处方药片剂口服
成分・含量
卡维地洛›25mg / 1片
生产/进口商
东亚制药(株)
外观
本药为白色圆形片剂。
包装
100片/PTP
许可状态
正常

品目基准编码 200308578 · 批准 2003.04.22 · 医保编码 642501740

核心摘要

主要用途
治疗原发性高血压、慢性稳定型心绞痛,作为充血性心力衰竭的辅助治疗
服用对象
成人
成人服用量
未经医生指示,不得增加剂量或停止服用。 1. 原发性高血压 1)成人 (1)最初两天口服卡维地洛每日1次,每次12.5mg;之后口服每日1次25 mg。 (2)通常口服每日1次25mg,连续2周。如需增加剂量,可增至每次25mg、每日2次。每次最大剂量为25mg,每日最大剂量为50mg。 2)老年患者 部分老年患者每日1次给予12.5mg即可获得充分疗效。但给药2周后效果不足时,可增加剂量。 2. 慢性稳定型心绞痛 1)最初两天口服本品每次12.5mg、每日2次;之后口服每次25mg、每日2次。 2)通常每次25mg、每日2次,连续给药2周。如需增加剂量(老年患者除外),可增至每次50mg、每日2次。 3. 充血性心力衰竭 开始使用本品治疗前,患者正在接受的标准治疗方案(ACE抑制剂、利尿剂,以及通常使用洋地黄制剂的慢性心力衰竭常规治疗)应处于稳定状态。此外,开始本品治疗前应尽量减少体液潴留。 1)通常初始治疗时,口服本品每次3.125mg、每日2次,连续2周。患者耐受良好时,增至每次6.25mg、每日2次,连续2周;之后增至每次12.5mg、每日2次,连续2周;再增至每次25mg、每日2次。 2)每个剂量至少服用2周后再逐渐增加剂量,直至达到患者能够耐受的剂量。 3)有效的最低剂量为每次6.25mg、每日2次;最大剂量为体重85kg以下患者每次25mg、每日2次,体重超过85kg患者每次50mg、每日2次。 4)为调节吸收速度,建议早、晚随餐服用。随餐服用可减慢吸收速度,从而降低体位性低血压的发生率。

成分

生产厂家
东亚制药(株)

功效・作用

治疗原发性高血压、慢性稳定型心绞痛,作为充血性心力衰竭的辅助治疗

  • 原发性高血压、慢性稳定型心绞痛、充血性心力衰竭
查看批准原文

本药主要用于原发性高血压、慢性稳定型心绞痛和充血性心力衰竭等心血管相关疾病。该药可以与利尿剂、数字甙制剂、ACE抑制剂及其他血管扩张剂联合使用,以提高疗效,作为辅助治疗。帮助减轻心脏负担,改善血液循环,从而缓解症状。对患者的心血管健康起着重要作用,因此持续服用至关重要。

服用方法

成人服用量

未经医生指示,不得增加剂量或停止服用。 1. 原发性高血压 1)成人 (1)最初两天口服卡维地洛每日1次,每次12.5mg;之后口服每日1次25 mg。 (2)通常口服每日1次25mg,连续2周。如需增加剂量,可增至每次25mg、每日2次。每次最大剂量为25mg,每日最大剂量为50mg。 2)老年患者 部分老年患者每日1次给予12.5mg即可获得充分疗效。但给药2周后效果不足时,可增加剂量。 2. 慢性稳定型心绞痛 1)最初两天口服本品每次12.5mg、每日2次;之后口服每次25mg、每日2次。 2)通常每次25mg、每日2次,连续给药2周。如需增加剂量(老年患者除外),可增至每次50mg、每日2次。 3. 充血性心力衰竭 开始使用本品治疗前,患者正在接受的标准治疗方案(ACE抑制剂、利尿剂,以及通常使用洋地黄制剂的慢性心力衰竭常规治疗)应处于稳定状态。此外,开始本品治疗前应尽量减少体液潴留。 1)通常初始治疗时,口服本品每次3.125mg、每日2次,连续2周。患者耐受良好时,增至每次6.25mg、每日2次,连续2周;之后增至每次12.5mg、每日2次,连续2周;再增至每次25mg、每日2次。 2)每个剂量至少服用2周后再逐渐增加剂量,直至达到患者能够耐受的剂量。 3)有效的最低剂量为每次6.25mg、每日2次;最大剂量为体重85kg以下患者每次25mg、每日2次,体重超过85kg患者每次50mg、每日2次。 4)为调节吸收速度,建议早、晚随餐服用。随餐服用可减慢吸收速度,从而降低体位性低血压的发生率。

注意事项

本药不适合某些患者使用。例如,曾对本药或其成分过敏的患者、心源性休克患者、严重心脏传导障碍患者、肺心病患者、因糖尿病引起代谢异常的患者、心功能极为虚弱的患者、哮喘或慢性阻塞性肺病患者等使用本药可能有风险。 此外,怀孕或哺乳的女性不应使用本药。本药可能对胎儿产生影响,并且会通过乳汁传播。 使用本药时,应定期检查心脏功能、血压和心电图,如果出现心动过缓或低血压症状,应减量或停药。 突然停药可能会加重心脏症状,因此应在医生的指示下逐渐减少剂量。 对于血糖控制困难的糖尿病患者,本药可能会掩盖低血糖的症状,需频繁检测血糖。 本药可能与其他药物发生相互作用,因此如正在服用其他药物,必须告知医生或药剂师。 过量使用可能导致严重的心脏问题、低血压、呼吸困难等,需立即寻求医疗帮助。 储存时应避免光照,并放在儿童无法接触的地方,最好不要转移到其他容器中。 老年人或肝、肾功能较弱的患者应以低剂量开始用药,并谨慎使用。 驾驶或操作危险机械时应注意可能出现的头晕或嗜睡。

副作用

  • 头晕
  • 头痛
  • 疲劳
  • 无力
  • 幻觉
  • 精神错乱
  • 抑郁
  • 睡眠障碍
  • 恶梦
  • 精神病
再查看 58 项症状
  • 高度心动过缓
  • 休克
  • 完全房室传导阻滞
  • 心力衰竭
  • 心脏骤停
  • 血压显著降低
  • 意识丧失
  • 脉搏减少
  • 肢体寒冷
  • 水肿
  • 心动停搏
  • 肾功能恶化
  • 肾衰竭
  • 呼吸道阻力增加
  • 恶心
  • 腹泻
  • 腹痛
  • 呕吐
  • 便秘
  • 荨麻疹
  • 瘙痒
  • 类平坦苔藓反应
  • 出汗过多
  • 过敏性皮疹
  • 血清氨基转移酶变化
  • 血小板减少症
  • 白细胞减少症
  • 低血糖
  • 甲状腺功能亢进隐匿
  • 高血糖
  • 体重增加
  • 血中胆固醇增加
  • 心动过缓
  • 低血压
  • 呼吸急促
  • 伴有高血压的心绞痛
  • 肝功能障碍
  • 黄疸
  • 肢体疼痛
  • 眼泪减少
  • 感觉障碍
  • 视力障碍
  • 眼刺激
  • 口干
  • 排尿障碍
  • 性功能障碍
  • 过敏反应
  • 有毒表皮坏死性松解
  • 史蒂文斯-约翰逊综合症
  • 血压明显下降
  • 心率减慢
  • 心肌弱化
  • 心动停搏
  • 呼吸困难
  • 支气管痉挛
  • 呕吐
  • 意识障碍
  • 全身性癫痫

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药光敏感,因此应存放在不透光的暗容器中。此外,应在1至30度的常温下储存,以确保安全使用。

外观·包装

外观

本药为白色圆形片剂。

包装单位

100片/PTP

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

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