薬情報
バソトロール錠25ミリグラム(カルベジロール)

バソトロール錠25ミリグラム(カルベジロール)

医療用医薬品錠剤経口
成分・含量
カーベジロール›25mg / 1錠
製造・輸入元
ドンアエスティ(株)
外形
この薬は白色の円形の錠剤です。
包装
100錠/PTP
承認状況
正常

品目基準コード 200308578 · 承認 2003.04.22 · 保険コード 642501740

要約

主な用途
本態性高血圧症、慢性安定狭心症の治療、うっ血性心不全の補助療法
服用対象
成人
成人服用量
医師の指示なく用量を増やしたり、服用を中止したりしてはならない。 1. 本態性高血圧症 1) 成人 (1) 最初の2日間は、カルベジロールとして1日1回12.5mgを経口投与し、その後1日1回25 mgを経口投与する。 (2) 通常、1日1回25mgを2週間経口投与する。増量が必要な場合は、1回25mgを1日2回に増量する。1回の最大投与量は25mg、1日の最大投与量は50mgである。 2) 高齢者 一部の高齢者では、1日1回12.5mgの投与で十分な効果が得られる場合がある。ただし、2週間投与後も効果が不十分な場合は増量できる。 2. 慢性安定狭心症 1) 最初の2日間は、本剤として1回12.5mgを1日2回経口投与し、その後1回25mgを1日2回経口投与する。 2) 通常、1回25mgを1日2回、2週間投与する。増量が必要な場合(高齢者を除く)は、1回50mgを1日2回まで増量できる。 3. うっ血性心不全 本剤による治療を開始する前に、すでに投与中の標準治療(ACE阻害薬、利尿薬、および通常ジギタリス製剤を用いる慢性心不全の標準治療)が安定していなければならない。また、本剤による治療開始前に、体液貯留を最小限に抑える必要がある。 1) 通常、初期治療では本剤として1回3.125mgを1日2回、2週間経口投与する。患者がこの治療に良好に耐えられる場合は、1回6.25mgを1日2回に増量して2週間投与した後、1回12.5mgを1日2回に増量して2週間投与し、さらに1回25mgを1日2回に増量する。 2) 各用量を少なくとも2週間服用した後、段階的に増量し、患者が耐えられる用量まで増量する。 3) 有効な最小用量は1回6.25mgを1日2回であり、最大用量は体重85kg以下の患者では1回25mgを1日2回、体重85kg超の患者では1回50mgを1日2回である。 4) 吸収速度を調節するため、朝食および夕食とともに服用することが推奨される。食事とともに服用すると吸収速度が遅くなり、起立性低血圧の発現頻度を低下させることができる。

成分

製造会社
ドンアエスティ(株)

効能・効果

本態性高血圧症、慢性安定狭心症の治療、うっ血性心不全の補助療法

  • 本態性高血圧、慢性安定狭心症、うっ血性心不全
承認事項の原文を見る

本医薬品は主に本態性高血圧、慢性安定狭心症、そしてうっ血性心不全などの心血管関連疾患に使用します。この薬は利尿剤、デジタリス製剤、ACE阻害剤、その他の血管拡張剤と併用して治療効果を高める補助療法として活用されます。心臓の負担を減少させ、血液循環を改善して症状を軽減するのに役立ちます。患者様方の心血管健康を向上させる重要な役割を果たすため、継続して服用することが重要です。

服用方法

成人服用量

医師の指示なく用量を増やしたり、服用を中止したりしてはならない。 1. 本態性高血圧症 1) 成人 (1) 最初の2日間は、カルベジロールとして1日1回12.5mgを経口投与し、その後1日1回25 mgを経口投与する。 (2) 通常、1日1回25mgを2週間経口投与する。増量が必要な場合は、1回25mgを1日2回に増量する。1回の最大投与量は25mg、1日の最大投与量は50mgである。 2) 高齢者 一部の高齢者では、1日1回12.5mgの投与で十分な効果が得られる場合がある。ただし、2週間投与後も効果が不十分な場合は増量できる。 2. 慢性安定狭心症 1) 最初の2日間は、本剤として1回12.5mgを1日2回経口投与し、その後1回25mgを1日2回経口投与する。 2) 通常、1回25mgを1日2回、2週間投与する。増量が必要な場合(高齢者を除く)は、1回50mgを1日2回まで増量できる。 3. うっ血性心不全 本剤による治療を開始する前に、すでに投与中の標準治療(ACE阻害薬、利尿薬、および通常ジギタリス製剤を用いる慢性心不全の標準治療)が安定していなければならない。また、本剤による治療開始前に、体液貯留を最小限に抑える必要がある。 1) 通常、初期治療では本剤として1回3.125mgを1日2回、2週間経口投与する。患者がこの治療に良好に耐えられる場合は、1回6.25mgを1日2回に増量して2週間投与した後、1回12.5mgを1日2回に増量して2週間投与し、さらに1回25mgを1日2回に増量する。 2) 各用量を少なくとも2週間服用した後、段階的に増量し、患者が耐えられる用量まで増量する。 3) 有効な最小用量は1回6.25mgを1日2回であり、最大用量は体重85kg以下の患者では1回25mgを1日2回、体重85kg超の患者では1回50mgを1日2回である。 4) 吸収速度を調節するため、朝食および夕食とともに服用することが推奨される。食事とともに服用すると吸収速度が遅くなり、起立性低血圧の発現頻度を低下させることができる。

注意事項

この薬は特定の患者には投与してはいけません。例えば、この薬やその成分にアレルギーがあった患者、心原性ショック患者、心伝導障害が重度の患者、肺心症患者、糖尿病による代謝異常患者、心機能が非常に弱い患者、喘息や慢性閉塞性肺疾患患者などでは危険です。 また、妊娠中や授乳中の女性にはこの薬を使用しないのが安全です。この薬は胎児に影響を及ぼす可能性があり、母乳にも移行するためです。 この薬を使用する際は、心機能、血圧、心電図などを定期的に検査する必要があり、徐脈や低血圧の症状が現れた場合は用量を減らすか中止する必要があります。 服用を突然中止すると心臓の症状が悪化する可能性があるため、医師の指示に従って徐々に用量を減らす必要があります。 血糖コントロールが困難な糖尿病患者の場合、この薬が低血糖症状を隠すことがあるため、血糖を頻繁に確認する必要があります。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、一緒に服用している薬があれば必ず医師または薬剤師に伝える必要があります。 過剰投与した場合、深刻な心臓問題、低血圧、呼吸困難などが発生する可能性があるため、すぐに医療従事者の助けを受ける必要があります。 保管の際は光にさらされないようにし、子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えない方が良いです。 この薬は高齢者や肝機能、腎機能が弱い患者には低用量から始めて慎重に投与することが必要です。 運転や危険な機械の操作を行う際は、めまいや眠気が現れる可能性があるため注意が必要です。

副作用

めまい、頭痛、疲労、無力、幻覚、錯乱、うつ、睡眠障害、悪夢、精神病、高度の徐脈、ショック、完全な房室ブロック、心不全、心停止、血圧の著しい低下、意識喪失、脈拍数の減少、四肢冷感、浮腫、心停止、腎機能悪化、腎不全、呼吸器抵抗性の増加、嘔吐、下痢、腹痛、嘔吐、便秘、じんましん、かゆみ、扁平苔癬様反応、発汗、高アレルギー性皮疹、血清アミノトランスフェラーゼの変化、血小板減少症、白血球減少症、低血糖、甲状腺機能亢進の隠蔽、高血糖、体重増加、血中コレステロールの増加、徐脈、低血圧、息切れ、狭心症患者の高血圧、肝機能障害、黄疸、四肢の痛み、涙液の減少、感覚障害、視覚障害、眼刺激、口腔乾燥、排尿障害、性機能障害、アレルギー反応、毒性表皮壊死症、スティーブンス-ジョンソン症候群、血圧の明らかな低下、心拍の遅れ、心筋の弱化、心停止、呼吸困難、気管支けいれん、嘔吐、意識障害、全身発作

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は光に弱いため、光が入らない暗い容器に保管する必要があります。また、室温1度から30度の間で保管することで安全に使用できるようになります。

外観・包装

外形

この薬は白色の円形の錠剤です。

包装単位

100錠/PTP

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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