迪利德片8毫克(盐酸氢吗啡酮)
盐酸氢吗啡酮
处方药
哈那制药有限公司
品目基准编码 200210691 · 批准 2002.12.18
该产品已于2023.04.06变为撤回许可状态。目前可能已停止销售,服用前请咨询医生或药师。
缓解需要使用阿片类镇痛药的重度疼痛
本药物用于缓解需要麻醉性镇痛剂的严重疼痛。在疼痛严重时有效降低患者的痛苦并帮助其舒适。因此,它被用作适合于严重疼痛管理的药物。
(片剂) * 8 mg 本品通常的初始剂量为2 ∼ 4 mg,每4 ∼ 6小时口服一次。是否使用8 mg片剂应根据患者的临床状况谨慎决定。 如出现耐受或疼痛加重,可能需要逐渐增加剂量。 通常,出现耐受的最初征兆是药效持续时间缩短。 肾功能损害患者 中度(肌酐清除率40 ~ 60 mL/min)及重度(肌酐清除率< 30 mL/min)肾功能损害患者,应使用常规盐酸氢吗啡酮剂量的1/4 ~ 1/2(参见使用注意事项中“10. 肾功能损害患者用药”)。对于重度肾功能损害患者,还应考虑延长给药间隔,并在维持治疗期间监测阿片类药物相关不良反应。
本药是作用于中枢神经系统的麻醉性镇痛药。 与其他中枢神经抑制剂或酒精同时服用本药可能导致严重的呼吸抑制、昏迷,甚至死亡,因此需极为小心。 对本药过敏或颅内压升高、严重呼吸系统疾病、急性腹部疾病、正在服用特定药物的患者、以及怀孕或有怀孕可能性的女性均不应服用本药。 老年人、肾脏病患者、甲状腺功能减退症、肾上腺功能减退症患者,使用本药的副作用可能更为严重,应谨慎给予。 本药可能抑制呼吸,尤其是在有呼吸系统疾病的患者中更需注意。 长期服用时可能形成药物依赖,因此应根据医生的指示调整剂量,突然停用可能引起戒断症状。 本药可以抑制咳嗽反射,影响精神和身体能力,建议避免驾驶或操作危险机械。 孕妇和哺乳期妇女应避免使用本药,也不应在分娩时使用。 对儿童的安全性尚未确定,因此在使用时需谨慎。 过量服用可能导致严重的呼吸抑制、意识丧失、血压下降等危险,应立即在医疗机构接受适当的处理。 在服用本药期间与医生咨询以关注其他药物的相互作用,特别是应避免与MAO抑制剂或苯二氮䓬类药物合用。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药物对光敏感,因此应保存在不透光的专用容器中。此外,为了维持药物的效力,应储存于室温,即1度至30度之间的温度。
白色椭圆形片剂
自家包装单位
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
盐酸氢吗啡酮
处方药
哈那制药有限公司

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