ディリード錠8ミリグラム(ヒドロモルフォン塩酸塩)

成人用量

（錠剤） * 8 mg 本剤の一般的な初回用量は2 ∼ 4 mgを4 ∼ 6時間ごとに経口投与する。8 mg錠の使用は、患者の臨床状態に応じて慎重に決定する。 耐性が生じた場合、または疼痛がさらに増悪した場合には、用量を段階的に増量する必要がある。 一般に、耐性が生じる最初の徴候は、投与効果の持続時間の短縮である。 腎機能障害患者 中等度（クレアチニンクリアランス40 ～ 60 mL/min）および重度（クレアチニンクリアランス < 30 mL/min）の腎機能障害患者には、通常のヒドロモルフォン塩酸塩用量の1/4 ～ 1/2を使用する（使用上の注意「10. 腎機能障害患者への投与」の項参照）。重度の腎機能障害患者では、さらに投与間隔を延長することを検討し、維持療法中はオピオイド関連の副作用を観察する。

この薬は中枢神経系に作用して痛みを緩和する麻薬性鎮痛剤です。 この薬を他の中枢神経抑制剤やアルコールと一緒に服用すると、重度の呼吸抑制や昏睡状態、さらには死亡に至る可能性があるため、非常に注意が必要です。 過敏反応がある場合や頭蓋内圧上昇、重度の呼吸器疾患、急性腹部疾患にかかっている患者、特定の薬剤を服用中の患者、妊娠中または妊娠の可能性がある女性などは、この薬を服用してはいけません。 高齢者や腎疾患患者、甲状腺機能低下症、副腎機能低下症の患者などは、この薬の副作用がより重篤になる可能性があるため、慎重に投与する必要があります。 この薬は呼吸を抑制する可能性があり、特に呼吸器疾患を持つ患者はさらに注意が必要です。 長期間服用すると薬物依存症が発生する可能性があるため、医師の指示に従って投与量を調整する必要があり、突然の中止は禁断症状を引き起こすことがあります。 この薬は咳反射を抑制し、精神的・肉体的な能力を低下させる可能性があるため、運転や危険な機械の操作は避けた方が良いです。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用してはいけなく、出産中にも使用してはいけません。 小児に対する安全性は確立されていないため、使用には注意が必要です。 過量服用の場合、重度の呼吸抑制、意識喪失、血圧低下などのリスクがあるため、直ちに医療機関で適切な処置を受ける必要があります。 この薬を服用している間は、医師と相談し、他の薬との相互作用に注意する必要があり、特にMAO阻害剤やベンゾジアゼピン系薬剤と併用しないように注意してください。

薬物依存性、あくび、くしゃみ、流涙、発汗、悪心、嘔吐、下痢、腹痛、瞳孔拡大、頭痛、不眠、不安、幻覚、痙攣、震え、全身の筋肉と関節の痛み、呼吸困難、動悸、呼吸困難、遅い呼吸、不規則呼吸、無呼吸、昏睡、混迷、錯乱、せん妄、頭部損傷、血圧低下、ショック、腸閉塞、中毒性巨大結腸、鎮静、眠気、精神混乱、精神的・身体的遂行障害、渇望、恐怖、不快感、精神的依存性、感情変化、精神不安、めまい、無力感、頭痛、興奮、震え、筋運動不調和、筋硬直、異常感覚、筋肉の震え、視覚障害、眼球振盪、不眠、縮瞳、複視、一時的な幻覚、ほてり、快感、発汗、口渇、便秘、胆道痙攣、腸閉塞、食欲不振、下痢、胃痙攣、味覚変化、悪心、嘔吐、寒気、ショック、頻脈、徐脈、低血圧、高血圧、循環障害、末梢循環虚脱、心停止、起立性低血圧、失神、尿管痙攣、膀胱括約筋の痙攣、尿意の停滞、気管支痙攣、喉頭痙攣、かゆみ、じんましん、皮膚発疹、痙攣、ミオクローヌス、呼吸抑制、意識不明、骨格筋弛緩、冷たい皮膚、縮瞳、徐脈、低血圧、無呼吸、循環器系虚脱、心停止

この薬は光に敏感であるため、光が入らない特別な容器に保管する必要があります。また、薬の効果を維持するため、常温、すなわち1度から30度の間で保管する必要があります。

外形

白色の楕円形錠剤

包装単位

自社包装単位