药品信息
索他龙片(盐酸索他洛尔)

索他龙片(盐酸索他洛尔)

处方药片剂口服
成分・含量
盐酸索他洛尔›40mg / 1片
生产/进口商
Huons Meditech Co., Ltd., HuonsLifeSciences
外观
白色圆形片剂
包装
30片/瓶, 300片/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 200204308 · 申报 2002.08.08 · 医保编码 052700330

核心摘要

主要用途
治疗和预防重度症状性室性快速性心律失常、症状性室上性快速性心律失常
服用对象
成人
成人服用量
(口服:片剂) 成人初始剂量为盐酸索他洛尔每次40-80㎎,每日口服1-2次。必要时可增加至每日240-320㎎。大多数患者每日分2-3次服用160-320㎎即可获得充分疗效。 对于致命性难治性室性心律失常患者,可给予每日480-640㎎的高剂量。但该剂量尤其容易出现由本品引起的促心律失常作用,因此仅在判断治疗获益大于风险时使用。 肾功能不全患者应根据肾脏肌酐清除率调整剂量。 肌酐清除率(㎖/分) 剂量 10-30 1/2 <10 1/4 肾功能不全患者的终末消除半衰期延长,因此宜延长给药间隔,以达到稳态;增加剂量时,应在适当给药间隔下至少给药5-6次后再增量。 本品具有Ⅲ类抗心律失常作用,应监测QT间期延长的可能性,并在必要时调整给药方式、给药期间及给药剂量。 根据年龄、症状适当增减。 (注射剂) 成人初始剂量为盐酸索他洛尔20㎎,在监测脉搏、血压、ECG等的同时,于5分钟内缓慢静脉注射。根据治疗效果和患者状况,可缓慢追加20㎎(1㎎/分钟)。总给药剂量为不超过1.5㎎/㎏体重,于5-15分钟内给药。 肾功能不全患者应根据肾脏肌酐清除率调整剂量。 肌酐清除率(㎖/分) 剂量 10-30 1/2 <10 1/4 本品具有Ⅲ类抗心律失常作用,应监测QT间期延长的可能性,并在必要时调整给药方式、给药期间及给药剂量。 根据年龄、症状适当增减。

成分

生产厂家
Huons Meditech Co., Ltd.
生产厂家
HuonsLifeSciences

功效・作用

治疗和预防重度症状性室性快速性心律失常、症状性室上性快速性心律失常

  • 症候性失常性心动过速
  • 房室结性心动过速
  • WPW综合症
  • 阵发性心房颤动
  • 失常性心动过速
  • 重症的症候性室性心动过速
查看批准原文

本药用于口服片剂和注射剂,有助于治疗心脏节律异常。特别有效于症候性失常性心律失常,伴有房室结性心动过速、WPW综合症、阵发性心房颤动等。此外还用于重症症候性室性心动过速的治疗与预防。本药通过稳定心脏节律、缓解症状并防止复发,因而在心脏心律失常疾病管理中发挥着重要作用。

服用方法

成人服用量

(口服:片剂) 成人初始剂量为盐酸索他洛尔每次40-80㎎,每日口服1-2次。必要时可增加至每日240-320㎎。大多数患者每日分2-3次服用160-320㎎即可获得充分疗效。 对于致命性难治性室性心律失常患者,可给予每日480-640㎎的高剂量。但该剂量尤其容易出现由本品引起的促心律失常作用,因此仅在判断治疗获益大于风险时使用。 肾功能不全患者应根据肾脏肌酐清除率调整剂量。 肌酐清除率(㎖/分) 剂量 10-30 1/2 <10 1/4 肾功能不全患者的终末消除半衰期延长,因此宜延长给药间隔,以达到稳态;增加剂量时,应在适当给药间隔下至少给药5-6次后再增量。 本品具有Ⅲ类抗心律失常作用,应监测QT间期延长的可能性,并在必要时调整给药方式、给药期间及给药剂量。 根据年龄、症状适当增减。 (注射剂) 成人初始剂量为盐酸索他洛尔20㎎,在监测脉搏、血压、ECG等的同时,于5分钟内缓慢静脉注射。根据治疗效果和患者状况,可缓慢追加20㎎(1㎎/分钟)。总给药剂量为不超过1.5㎎/㎏体重,于5-15分钟内给药。 肾功能不全患者应根据肾脏肌酐清除率调整剂量。 肌酐清除率(㎖/分) 剂量 10-30 1/2 <10 1/4 本品具有Ⅲ类抗心律失常作用,应监测QT间期延长的可能性,并在必要时调整给药方式、给药期间及给药剂量。 根据年龄、症状适当增减。

注意事项

本药不应用于支气管哮喘患者或心跳极慢的患者。 对于存在心脏传导问题或未佩戴心脏起搏器的患者,亦不宜给药。 心脏功能非常弱或低血压患者、外周血液循环障碍患者亦需谨慎。 本药可能会影响心脏节律,应谨慎使用于心律失常患者,需进行剂量调整和心脏状态监测。 在急性心肌梗死早期,限制本药的使用,尤其是高剂量给药时需注意。 突然停药可使心脏问题或心绞痛恶化,因此应逐渐减量。 糖尿病患者应注意血糖管理,以防低血糖症状被掩盖。 孕妇或哺乳期女性使用本药时,需在与医生商讨后再使用,以防对胎儿或新生儿产生影响。 本药可能与其他心脏药物或降压药物相互作用,合用时需谨慎。 过量使用可能出现严重副作用,因此必须遵循规定的用量,如有异常症状需立即告知医疗人员。 本药在儿童中的安全性与有效性尚未建立,因此使用时需谨慎。 储存时应放在儿童无法触及的地方,且不应转移到其他容器中。

副作用

托尔萨德德波恩特,严重的心室性心动过速,疲劳,心动过缓,呼吸困难,心房颤动,无力,头晕,血清肝酶升高,血糖升高,胰岛素需求量增加,感染,局部疼痛,胸痛,心悸,水肿,异常心电图,低血压,昏厥,心力衰竭,前驱昏厥,外周血管疾病,心血管疾病,血管扩张,AICD放电,高血压,嗜睡,头痛,睡眠障碍,出汗,意识变化,抑郁症,感觉异常,焦虑,情绪变化,食欲异常,发作,恶心,呕吐,腹泻,消化不良,腹痛,肠道疾病,腹部膨胀感,肺动脉异常,上呼吸道异常,哮喘,泌尿生殖系统疾病,性功能障碍,肾素水平异常,体重变化,四肢疼痛,腹部疼痛,皮疹,出血,情绪不稳,轻度意识混浊,运动失调,麻痹,血小板减少,嗜酸性粒细胞增多,白细胞减少,光敏反应,发热,肺水肿,高脂血症,肌肉疼痛,瘙痒,圆形脱发,意识混乱,下肢冷感,结膜炎,窦房传导障碍,不必要的降压,外周循环障碍加重,雷诺综合症,泪液减少,低血糖,抑郁,口渴,肌肉僵直,肌无力,心绞痛发作加重,视觉障碍,角膜结膜炎,腹膜后间隙纤维化,银屑病加重,银屑病型皮疹,阳痿

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应存放在密闭、不透气的容器中,温度应保持在1度至30度的室温。 这种存放方式可以维持药物的效果并防止变质。

外观·包装

外观

白色圆形片剂

包装单位

30片/瓶, 300片/瓶

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