伊诺恩多布塔敏混合药200㎎注射液

成人给药量

成人以多布塔敏计，每公斤体重2.5-10㎍/分钟静脉注射。 必要时可调整到每公斤体重40㎍/分钟的输注速度。 对心率快速的心房颤动患者，在治疗前使用地高辛制剂。 给药比例和治疗周期根据患者的心排量、运动失调、血压、尿量、 中心静脉压或闭压的测量及心排出等进行决定， 最终剂量由患者的

本药不得用于特发性肥厚性主动脉瓣狭窄患者、有对本药过敏反应的患者、粘连性心包炎或心包压迫患者。 对玉米或玉米制品过敏的患者不得使用含有葡萄糖的药液。 对心率或血压升高的患者需谨慎给药，特别是高血压患者需谨慎，以免血压进一步恶化。 对严重冠状动脉疾病患者需谨慎使用，因可能导致心脏血流不均，心肌缺血加重的风险。 对心房颤动患者需密切观察状态，因可能增加心室反应。 需注意可能引起或加重心室运动失调，几乎不引起心室性心动过速。 对因心源性休克导致的严重低血压患者需谨慎使用。 本药含有亚硫酸氢钠，可能引起对亚硫酸过敏的患者或哮喘患者危险的过敏反应或哮喘发作，因此需小心使用。 含有葡萄糖的药液与血液同用时可能引起凝集反应或溶血，因此不得一同使用。 药液静脉注入可能导致体内水分过载，导致血浆电解质浓度稀释、水分过多、充血状态及肺水肿，因此需谨慎。 药液的电解质浓度对稀释状态的风险有影响，需同时考虑引起充血状态的溶质过载风险。 过量使用不含钾的溶液可能导致低钾血症，因此需谨慎。 在本药给药期间，应持续监测血压、心率、心电图和尿量，可能时也应测量闭压和心排出量，以密切观察患者的状态。 对急性循环衰竭患者由于没有外周血管收缩作用，需适时联合使用外周血管收缩剂等适当处理。 血容量减少的患者在治疗前应先进行增加血容量的治疗。 正在服用或最近服用β-阻滞剂的患者需谨慎，因可能减少本药的效果。 对严重主动脉瓣狭窄或严重血流堵塞的患者可能不会出现本药的效果。 对急性心肌梗死患者的本药安全性尚未确立，可能加重心肌缺血，因此需谨慎给药。 给药期间若心率增加或收缩压升高过度，需进行剂量调整或中止等适当措施。 连续给药超过72小时可能产生耐药性，需增加剂量。 含有葡萄糖的药液对糖尿病患者或怀疑糖尿病的患者需谨慎使用。 本药与某些其他药物的相互作用较少，但与特定的血管扩张剂、单胺氧化酶抑制剂、ACE抑制剂和β-阻滞剂联合使用时需谨慎。 处于妊娠期的女性或有怀孕可能的女性，只有在收益大于风险时可使用本药，哺乳期女性在给药时应避免，或在不得已时中止哺乳。 儿童的安全性和有效性尚未确立，使用时应谨慎。 老年人由于生理功能降低，应从低剂量开始给予，观察状态后谨慎使用。 本药仅能通过滴注静脉给予，若给药到血管外可能导致注射部位发红、肿胀、组织坏死等，因此需谨慎。 不得与某些稀释液混合，给药前静脉注射用液需在24小时内使用。 过量给药可能出现血压变化或心动过速，因此在患者情况稳定前需减少剂量或暂时中止给药。 本药作用时间短，通常不需要额外治疗。

严重副作用

呼吸困难 → 呼吸问题

轻微副作用

偶尔会出现皮疹、发热、嗜酸性粒细胞增多、支气管痉挛、心动过速、期外收缩等心律失常、血压过度升高、心绞痛、胸部热感、胸部不适、心悸、低血压、偶尔腹痛、恶心、注射部位红肿、头痛

本药应存放在密封容器中，以保护免受空气和湿气的影响，建议在25度以下的阴凉处保存。 这样的存储可以延长药物的效力，防止变质。

外观

无色透明的药用塑料瓶装无色或微黄色的透明注射液

包装单位

250毫升