薬情報

イノエン ドブタミン プレミックス 200㎎注

医療用医薬品注射剤정맥
成分・含量
ドブタミン塩酸塩›299mg / 100mLブドウ糖一水和物›5000mg / 100mL
製造・輸入元
에이치케이이노엔(주)
外形
無色透明な点滴用プラスチック容器に充填された無色または淡黄色の透明な点滴用注射剤
包装
250ミリリットル
承認状況
正常

品目基準コード 200201206 · 届出 2002.01.12 · 保険コード 640001510

要約

主な用途
心臓収縮力の低下(心疾患、心臓手術)に対する短期治療時の心拍出量増加効果
投与対象
成人
成人投与量
成人は、ドブタミンに相当して体重kgあたり2.5-10㎍/分を静脈注射する。 必要に応じて、体重kgあたり40㎍/分まで投与速度を増減することができます。 治療前に心拍出速度が速い心房細動患者にはジギタリス製剤を使用します。 投与比率と治療期間は患者の心拍数、運動変位、血圧、尿量、中心静脈圧または閉塞圧の測定および心拍出量によって決定されます。 最終的な用量は患者の

成分

製造会社
에이치케이이노엔(주)

効能・効果

心臓収縮力の低下(心疾患、心臓手術)に対する短期治療時の心拍出量増加効果

  • 心疾患、心臓手術による収縮力の低下、心不全
承認事項の原文を見る

この医薬品は、心疾患や心臓手術後に収縮力が低下した心不全患者の短期治療に使用されます。心機能を強化し、心拍出量を増加させる効果があります。これにより、心臓の血液ポンプ能力が改善され、患者の症状を緩和するのに役立ちます。心不全によって低下した心機能を効果的に改善し、患者の生活の質を向上させるために使用します。

投与方法

成人投与量

成人は、ドブタミンに相当して体重kgあたり2.5-10㎍/分を静脈注射する。 必要に応じて、体重kgあたり40㎍/分まで投与速度を増減することができます。 治療前に心拍出速度が速い心房細動患者にはジギタリス製剤を使用します。 投与比率と治療期間は患者の心拍数、運動変位、血圧、尿量、中心静脈圧または閉塞圧の測定および心拍出量によって決定されます。 最終的な用量は患者の

注意事項

この薬は、特発性肥厚性大動脈弁狭窄症患者やこの薬に過敏症がある患者、拘束性心膜炎または心膜圧迫症の患者には使用してはいけません。 トウモロコシやトウモロコシ製品にアレルギーがある患者は、こちらに含まれるデキストロースを含む点滴を投与してはいけません。 心拍数や血圧が増加する患者には注意して投与する必要があり、特に高血圧の患者は血圧がさらに悪化する可能性があります。 重度の冠動脈疾患患者には心臓の血流が不均一になる可能性があり、心筋虚血が悪化するリスクがあるため注意が必要です。 心房細動患者には心室反応が増加する可能性があるため、投与時には状態を注意深く観察する必要があります。 心室の運動変位を引き起こすまたは悪化させる可能性があるが、心室頻拍はほとんど引き起こさない点に留意しなければなりません。 心因性ショックによる重度の低血圧患者には注意して使用する必要があります。 この薬には亜硫酸水素ナトリウムが含まれており、亜硫酸にアレルギーのある患者や喘息患者には生命を脅かすアレルギー反応や喘息発作を引き起こす可能性があるため注意が必要です。 デキストロースを含む点滴は血液と同様の点滴セットで投与すると凝集反応や溶血を引き起こす可能性があるため、一緒に使用しないことが必要です。 点滴の静脈注入は体内の水分過剰を引き起こし、血漿電解質濃度の希釈、水分過剰、充血状態、肺浮腫を引き起こす可能性があるため注意が必要です。 注射液の電解質濃度によって希釈状態のリスクが異なるため、充血状態を引き起こす溶質過負荷リスクも考慮する必要があります。 カリウムを含まない溶液を過度に投与すると低カリウム血症が発生する可能性があるため、注意が必要です。 この薬を投与する間は血圧、心拍数、心電図、尿量を継続的に観察し、可能であれば閉塞圧や心拍出量も測定して患者の状態を注意深く確認する必要があります。 急性循環不全患者には末梢血管収縮作用がないため、必要に応じて末梢血管収縮剤を併用するなど適切な処置が必要です。 血液量が減少した患者はこの薬治療の前に血液量を増加させる治療を先に行う必要があります。 β遮断薬を服用中または最近服用した患者はこの薬の効果が減少する可能性があるため注意が必要です。 重度の大動脈弁狭窄症や重度の血流閉塞がある患者ではこの薬の効果が表れない可能性があります。 急性心筋梗塞患者に対するこの薬の安全性は確立されておらず、心筋虚血を悪化させる可能性があるため慎重に投与する必要があります。 投与中に心拍数の増加や収縮期血圧の上昇が過度である場合には、薬剤の用量を調整するか中止するなど適切な処置が必要です。 72時間以上持続的に投与した場合は耐性が生じ、用量の増加が必要となる場合があります。 デキストロースを含む点滴は糖尿病患者や糖尿病が疑われる患者には注意して使用するべきです。 この薬はいくつかの他の薬との併用時に相互作用は少ないが、特定の血管拡張剤やMAO阻害剤、ACE阻害剤、β遮断薬との併用時は注意が必要です。 妊娠中の女性や妊娠の可能性のある女性はこの薬を投与する際、有益性が危険性を上回る場合にのみ使用し、授乳中の場合には投与を避けるか、不都合な場合には授乳を中止する必要があります。 小児に対する安全性と効果は確立されていないため使用に注意が必要です。 高齢者は生理機能が低下しているため、低用量から開始し、状態を観察しながら慎重に投与する必要があります。 この薬は点滴静脈注射でのみ投与する必要があり、血管外に注入されると注射部位に発赤、腫れ、組織壊死が発生する可能性があるため注意が必要です。 特定の希釈液と混ぜてはいけません。また、投与前の静脈注使用液は24時間以内に使用するべきです。 過剰投与時には血圧の変化や頻脈が現れる可能性があるため、患者の状態が安定するまで用量を減らすか、投与を一時中止する必要があります。 この薬は作用時間が短いため、通常は追加の治療は必要ありません。

副作用と直ちに受診が必要な場合

重篤な副作用

呼吸困難 → 呼吸障害

軽度の副作用

まれに発疹、発熱、好酸球増加、気管支けいれん、頻脈、期外収縮などの不整脈、過度の血圧上昇、狭心痛、前胸部熱感、胸部不快感、動悸、低血圧、時には腹痛、吐き気、注射部位の発赤、腫れ、頭痛

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気から保護するために密封された容器に保管する必要があり、25度以下の涼しい温度で保管するのが望ましいです。 このように保管することで、薬の効果が長く維持され、変質を防ぐことができます。

外観・包装

外形

無色透明な点滴用プラスチック容器に充填された無色または淡黄色の透明な点滴用注射剤

包装単位

250ミリリットル

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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