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比卡鲁胺 50mg
片剂 · 处方药
韩国阿斯利康有限公司

品目基准编码 200109103 · 批准 2001.09.26 · 医保编码 650700510
治疗进展期、高危局部进展期非转移性前列腺癌
本药物在与促黄体生成素释放激素(LHRH)类似药物或去势手术联合使用时,有助于治疗进展性前列腺癌。此外,也可单独给药或辅助前列腺根治手术及放疗,适用于局部进展性或非转移性前列腺癌患病风险高的患者。通过这些方法,能延缓前列腺癌的进展并提高治疗效果。
1. 与促黄体生成素释放激素(LHRH)类似物合用或与去势手术合用时:成年男性及老年患者口服比卡鲁胺,每日1次,每次50 mg。本品应在使用促黄体生成素释放激素(LHRH)类似物前至少3天开始服用,或与去势手术同时开始服用。 2. 对于疾病进展风险较高的局部晚期、非转移性前列腺癌患者,单独使用或作为前列腺根治性切除术或放射治疗的辅助治疗:成年男性及老年患者口服比卡鲁胺,每日1次,每次150 mg。本品150 mg方案应连续使用至少2年,或直至疾病进展。
本药物不应用于女性和18岁以下儿童。 对本药物或其成分过敏的患者也应避免使用。 若与特定药物如特非那定、氟伐他汀、西沙必利共同使用,则不应使用本药物。 有肝损伤病史或重度肝功能障碍的患者不应使用本药物。 本药物含有乳糖,乳糖不耐受者或有特定遗传代谢障碍的患者应避免服用。 肝功能差的患者可能会导致本药物的代谢变慢,从而有药物蓄积的风险,因此应谨慎使用。 服用本药物时,可能会出现贫血、头晕、面红、消化不良、皮疹、男性乳房胀大、乏力等副作用。 少见情况下,可能会出现肝功能恶化或严重肺病等重大副作用,因此如出现异常症状,应立即咨询医疗人员。 需定期进行肝功能检查,若怀疑有严重肝损伤,应停止用药。 本药物可抑制某些肝酶,与其他药物可能发生相互作用,因此如有其他在用药物,必须告知医疗人员。 在驾驶或操作机器时,可能会出现混乱或嗜睡的症状,因此应小心。 若与影响血液凝固的药物共同使用,可能会增加出血风险,因此需要进行血液检查和剂量调整。 本药物不应在孕妇或哺乳期女性中使用。 可能会影响男性的生育能力,因此建议在服药后的一段时间内采取适当的避孕措施。 过量使用时没有特效解毒剂,应根据症状接受适当治疗,血液透析可能无效。 应存放在儿童接触不到的地方,并保持在原包装内以防误用或降低药物质量。 老年人的心脏及循环系统功能减弱,可能增加副作用风险,因此使用时需仔细观察状态。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药物应储存在密闭容器中,以防潮气和空气,建议在室温下30度以下保存。 这样的存放方式能够更好地保持药物的效力。
白色圆形薄膜涂层片
28片(14片/PTP×2)
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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宗勤堂(株)
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。