カソデックス錠（ビカルタミド）

成人服用量

1. 黄体形成ホルモン放出ホルモン（LHRH）類似薬との併用、または去勢手術との併用時：成人男性および高齢者には、ビカルタミドとして1日1回50 mgを経口投与する。本剤は、黄体形成ホルモン放出ホルモン（LHRH）類似薬の投与開始の少なくとも3日前、または去勢手術と同時に服用を開始する。 2. 疾患進行リスクの高い局所進行性・非転移性前立腺癌患者への単独投与、または前立腺根治的切除術もしくは放射線療法の補助療法：成人男性および高齢者には、ビカルタミドとして1日1回150 mgを経口投与する。本剤150 mgの用法は、少なくとも2年間、または疾患が進行するまで継続して投与する。

この薬は女性および18歳未満の子供には使用してはいけません。 この薬やその成分にアレルギーのある患者も服用を避けるべきです。 特定の薬物であるテルフェナジン、アステミゾール、シサプライドを同時に服用する場合はこの薬を使用してはいけません。 肝障害の病歴がある患者や重度の肝機能障害がある患者にはこの薬を投与してはいけません。 この薬には乳糖が含まれており、乳糖不耐症や特定の遺伝的代謝障害のある患者は服用してはいけません。 肝機能が弱い患者ではこの薬の代謝が遅くなる可能性があり、薬剤が体に蓄積するリスクがあるため慎重に使用する必要があります。 この薬を服用する際には貧血、めまい、顔面紅潮、消化不良、皮膚発疹、女性化乳房症状、無力感などの副作用が頻繁に現れることがあります。 稀に肝機能悪化や重篤な肺疾患といった重大な副作用が発生する可能性があるため、異常な症状が現れた場合は直ちに医療従事者に相談すべきです。 肝機能検査を定期的に受け、重大な肝障害が疑われる場合は薬剤の使用を中止しなければなりません。 この薬は特定の肝酵素を抑制し、他の薬剤と相互作用を引き起こす可能性があるため、一緒に服用している薬剤がある場合は必ず医療従事者に知らせる必要があります。 運転や機械操作時には混乱や眠気の症状があるため注意が必要です。 血液凝固に影響を与える薬物と共に服用する場合は出血のリスクが増加するため、血液検査および用量調整が必要です。 この薬は妊娠中の女性や授乳中の女性には使用してはいけません。 男性の生殖能力に影響を与える可能性があるため、この薬を服用した後は一定期間適切な避妊方法を使用することが推奨されます。 過剰摂取の場合は特別な解毒剤はないため、症状に応じた適切な治療を受け、血液透析は効果的でない可能性があります。 子供の手の届かないところに保管し、元の容器に保管して誤用や品質低下を防がなければなりません。 高齢者は心臓および循環器系の機能が弱く副作用のリスクが高くなる可能性があるため、状態を注意深く観察しながら使用する必要があります。

貧血、めまい、顔面紅潮、腹痛、便秘、悪心、下痢、発疹、血尿、女性化乳房、乳房の膨満感、無力、浮腫、食欲不振、性欲減退、うつ、眠気、心筋梗塞、心不全、消化不良、腹部膨満、嘔吐、肝毒性、黄疸、アミノ伝達酵素濃度上昇、脱毛症、多毛症、皮膚乾燥、かゆみ、勃起不全、胸痛、体重増加、過敏反応、血管浮腫、蕁麻疹、間質性肺疾患、肝不全、光過敏反応、PT/INR増加、狭心症、心不全症状、心電図PR及びQT間隔延長、不整脈、非特異的ECG変化、白血球減少、血小板減少、口腔乾燥、不眠症、混迷、呼吸困難、夜尿症、発汗、過血糖症、体重減少、糖尿病、頭痛、骨盤痛、寒気、射精障害、副睾丸炎、鼠径部不快感、肺炎

この薬は空気と湿気から保護するために密閉容器に保管し、常温で30度以下の温度で保管することが推奨されます。 このように保管することで薬の効果を長く維持することができます。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

28錠（14錠/PTP×2）