凯特瑞注射液(盐酸格拉司琼)

成人给药量

1. 成人 1) 化学治疗、放射治疗引起的恶心和呕吐 <用法> 配制静脉输注液时，从安瓿中抽取格拉司琼3 mL(3 mg)，用下列输注液稀释，使总体积达到20 ∼ 50 mL或15 mL。不得使用其他稀释液。 - 稀释至20 ∼ 50 mL时：生理盐水注射液、0.18 % w/v氯化钠+4.0 % w/v葡萄糖注射液、5 % w/v葡萄糖注射液、乳酸林格注射液、乳酸钠注射液、10 % w.v甘露醇注射液 - 稀释至15 mL时：生理盐水注射液 <剂量> 以格拉司琼计，40 μg/kg（通常为3 mg），用20 ∼ 50 mL输注液稀释后输注，历时至少5分钟；或用15 mL输注液稀释后静脉给药（至少30秒）。单次给药即可抑制恶心和呕吐，但24小时内还可追加给药最多2次，每次3 mg，给药间隔至少10分钟。 每日最大剂量：24小时内本品最多可给药3次，每次3 mg。24小时内总给药量不得超过9 mg。 2) 术后恶心和呕吐 将本品1 mL(1 mg)用生理盐水注射液稀释至总体积5 mL（不得使用其他稀释液），然后缓慢静脉给药（至少30秒）。 每日最大剂量：24小时内本品最多可给药2 mL(2 mg)。 3. 老年人 无需特别调整用法用量。 4. 肾功能损害及肝功能损害患者 无需特别调整用法用量。

儿童给药量

2. 儿童（2岁以上） 1) 化疗引起的恶心和呕吐：本品40 μg/kg（最大3 mg），用10 ∼ 30 mL输注液稀释后输注，历时至少5分钟。单次给药即可抑制恶心和呕吐，但24小时内还可追加给药1次，剂量为40 μg/kg（最大3 mg），给药间隔至少10分钟。 2) 儿童术后恶心和呕吐：最好不予给药。

此药物在使用注射用安瓿时可能会混入玻璃碎片，因此在切割容器时必须非常小心。特别是使用于儿童或老年人时应更加注意。 有对该药物或其成分过敏反应的患者不得给药。 此药可能抑制肠道运动，对有肠梗阻症状的患者在给药后应密切观察状态。此外，心脏病患者或心电图异常者可能出现心脏相关副作用，因此应谨慎使用。 使用本药物可常见头痛和便秘，并且肝功能检测指标可能暂时升高。皮疹或严重过敏反应的发生较为少见，如出现异常症状应立即通知医疗人员。 本药可能引起精神状态变化或神经系统异常的血清素综合征，因此与其他血清素类药物合用时，应仔细观察患者。 虽然本药对驾驶或操作机械的影响缺乏明确资料，但在临床试验中有嗜睡症状的报告，因此应谨慎。 此药与其他药物的相互作用相对较少，但可能影响肝脏中参与药物代谢的酶，因此与特定药物合用时需小心。 在怀孕期间除非特殊情况，不建议使用，哺乳期间需停止哺乳以治疗期间。 对儿童，特别是早产儿或新生儿的安全性尚未得到充分确认，因此应谨慎使用。 过量用药时没有特殊解毒剂，应依据症状接受治疗，显著超过推荐剂量的情况下严重副作用的发生也较为少见。 此药不应与其他药物混合使用，储存时应避免直接光照并保持无菌状态调配及保存。 存放于儿童无法接触的安全处，转移至其他容器可能会造成事故，需注意。

过敏反应

此药物应保存在密封容器中以防空气进入，并应避免直接光照以保持遮光。存储温度应保持在1度到30度之间的室温。

外观

无色透明安瓿中的无色透明注射液

包装单位

3mg/3mL X 1, 5安瓿 1mg/1mL X 1, 5安瓿